精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
圖表法、圖象法是常用的科學研究方法.
(Ⅰ)電離能是指由蒸氣狀態的孤立原子失去電子形成陽離子需要的能量.從中性原子中移去第一個電子所需要的能量為第一電離能(I1),移去第二個電子所需要的能量為第二電離能(I2),依次類推.
現有5種元素L、M、N、O、P,其I1~I3分別如下表,根據表中數據判斷其中的金屬元素有______,稀有氣體元素是______,最活潑的金屬是______,顯二價的金屬是______.
元  素I1/eVI2/eVI3/eV
L13.023.940.0
M4.331.947.8
N5.747.471.8
O7.715.180.3
P21.641.165.2
(Ⅱ)某溫度時,在一個5L的密閉容器中,M、P、Q三種物質的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示.根據圖中數據,試填寫下列空白:
(1)該反應的化學方程式為______
(2)若M、P、Q均為氣體,反應達平衡時:
①體系的壓強是開始時的______倍;從反應開始到平衡氣體M的平均反應速率為______
②若此時只將容器的體積擴大為原來的2倍,達新平衡時,容器內溫度將降低(容器不與外界進行熱交換),則該反應為______反應(填“放熱”或“吸熱”);達新平衡時,容器內混合氣體的平均分子量比原平衡時______(填增大、減小或相等).
(3)此反應達平衡后,若只加大體系壓強,M的物質的量增加,若M是氣體,則Q的聚集狀態是______.

【答案】分析:(Ⅰ)根據電離能的大小判斷;
(Ⅱ)(1)根據圖象中物質的物質的量變化判斷反應物、生成物;根據物質的量的變化值確定計量數;
(2)①溫度、容積不變的條件下,混合氣體的壓強與物質的量的關系判斷;根據化學反應速率公式計算;
②根據溫度與化學平衡的關系判斷;根據質量、物質的量、摩爾質量的關系判斷;
(3)根據壓強對化學平衡的影響判斷;
解答:解:I.由題意知,電離能越小,失電子越容易,該元素金屬性越強,因為 M、N、O的電離能較小,所以 M、N、O是金屬;P的第一、第二、第三電離能都比較大,所以是稀有氣體;第一電離能最小的是 M,所以其金屬性最強;O元素的第一電離能和第二電離能差比第三電離能和第二電離能的差小很多,所以顯二價的金屬是O.
故答案為:M、N、O; P;   M;   O.
II.(1)反應平衡前后P、Q的物質的量減少,M的物質的量增加,所以P、Q是反應物,M是生成物;
減少或增加的物質的量為參加反應的物質的量,P參加反應的物質的量為(0.8-0.6)=0.2mol,Q參加反應的物質的量為(0.8-0.5)mol=0.3mol,M參加反應的物質的量為(0.2-0)mol=0.2mol,同一反應中參加反應的各物質的物質的量之比等于其計量數之比,所以P、Q、M的計量數之比為2:3:2.
故答案為:2P+3Q?2M 
(2)①在溫度、容器的容積不變的條件下,體系中混合氣體的物質的量與其壓強成正比,反應前混合氣體的物質的量為(0.8+0.8)mol=1.6mol,平衡后混合氣體的物質的量為:(0.6+0.5+0.2)mol=1.3mol,所以體系的壓強是開始時的
v(M)==0.02 mol/L?min.
故答案為:;   0.02 mol/L?min.
②增大體積,容器內壓強減小,減小壓強,平衡向逆反應方向移動,溫度降低,說明逆反應吸熱,所以正反應放熱;
達新平衡時,混合氣體的物質的量增大,混合物的質量不變,所以其平均摩爾質量減小,即相對分子質量減小.
故答案為:放熱;減小.
(3)若只加大體系壓強,M的物質的量增加,說明平衡向正反應方向移動,即生成物的氣體計量數小于反應物的,如
M是氣體,那么Q的聚集狀態一定是氣態.
故答案為:氣態.
點評:本題考查了電離能與元素的金屬性的關系及物質的量隨時間的變化曲線,分析物質的量與時間的變化曲線時,要注意分圖象的起點、走向、終點.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

圖表法、圖象法是常用的科學研究方法.

(1)I.短周期某主族元素M的電離能情況如圖(A)所示.則M元素位于周期表的第
IIIA
IIIA
族.
II.圖B是研究部分元素的氫化物的沸點變化規律的圖象,折線c可以表達出第
IVA
IVA
族元素氫化物的沸點的變化規律.不同同學對某主族元素氫化物的沸點的變化趨勢畫出了兩條折線--折線a和折線b,你認為正確的是a還是b?并說出理由:
b;A點所示的氫化物是水,由于在水分子間存在氫鍵,所以其沸點高于氧族元素中的其它氫化物的沸點
b;A點所示的氫化物是水,由于在水分子間存在氫鍵,所以其沸點高于氧族元素中的其它氫化物的沸點

(2)部分有機物的熔沸點見下表:
CH4 CH3CH3 CH3(CH22CH3 硝基苯酚
沸點/℃ -164 -88.6 -0.5 熔點/℃ 45 96 114
由這些數據你能得出的結論是(至少寫2條):
同系物相對分子質量越大、分子間作用力越強,故沸點越高
同系物相對分子質量越大、分子間作用力越強,故沸點越高
當有機能形成分子內氫鍵時,分子間作用力減弱,熔點變低(當分子間能形成氫鍵時,分子間作用力增強,熔點升高)
當有機能形成分子內氫鍵時,分子間作用力減弱,熔點變低(當分子間能形成氫鍵時,分子間作用力增強,熔點升高)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2008?揭陽二模)(1)I.圖表法、圖象法是常用的科學研究方法.
短周期某主族元素M的電離能情況如圖(A)所示.則M元素位于周期表的第
IIIA
IIIA
族.
II.圖B是研究部分元素的氫化物的沸點變化規律的圖象,折線c可表達第
IVA
IVA
族元素氫化物的沸點的變化規律.不同同學對某主族元素氫化物的沸點的變化趨勢畫出了兩條折線--折線a和折線b,你認為正確的是:
b
b
(填“a”或“b”),理由是:
A點所示的氫化物是水,其沸點高是由于在水分子間存在氫鍵,所以氧族元素中其它氫化物的沸點不會高于水
A點所示的氫化物是水,其沸點高是由于在水分子間存在氫鍵,所以氧族元素中其它氫化物的沸點不會高于水

(2).人類在使用金屬的歷史進程中,經歷了銅、鐵、鋁之后,第四種將被廣泛應用的金屬被科學家預測為是鈦(22Ti),它被譽為“未來世紀的金屬”.試回答下列問題:
I.Ti元素的基態原子的價電子層排布式為
3d24S2
3d24S2

II.在Ti的化合物中,可以呈現+2、+3、+4三種化合價,其中以+4價的Ti最為穩定;
①偏鈦酸鋇的熱穩定性好,介電常數高,在小型變壓器、話筒和擴音器中都有應用.偏鈦酸鋇晶體中晶胞的結構示意圖如右圖,它的化學式是
BaTiO3
BaTiO3
;晶體內與每個“Ti”緊鄰的氧原子數為
6
6
個.
②已知Ti3+可形成配位數為6的配合物.現有含鈦的兩種顏色的晶體,一種為紫色,另一種為綠色,但相關實驗證明,兩種晶體的組成皆為TiCl3?6H2O.為測定這兩種晶體的化學式,設計了如下實驗:
a.分別取等質量的兩種配合物晶體的樣品配成待測溶液;
b.分別往待測溶液中滴入AgNO3溶液,均產生白色沉淀;
c.沉淀完全后分別過濾得兩份沉淀,經洗滌干燥后稱量,發現原綠色晶體的水溶液與AgNO3溶液反應得到的白色沉淀質量為紫色晶體的水溶液反應得到沉淀質量的
23
.則綠色晶體配合物的化學式為
[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O
[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

(2008?梅州一模)圖表法、圖象法是常用的科學研究方法.
I.短周期某主族元素M的電離能情況如圖A所示.則M元素位于周期表的第
IIIA
IIIA
族;

II.圖B是研究部分元素的氫化物的沸點變化規律的圖象,折線c可以表達出第
IVA
IVA
族元素氫化物的沸點的變化規律.不同同學對某主族元素氫化物的沸點的變化趨勢畫出了兩條折線--折線a和折線b,你認為正確的是:
b
b
,理由是:
a點所示的氫化物是水,其沸點高是由于在水分子間存在多條結合力較大的氫鍵,總強度遠遠大于分子間作用力,所以氧族元素中其它氫化物的沸點不會高于水
a點所示的氫化物是水,其沸點高是由于在水分子間存在多條結合力較大的氫鍵,總強度遠遠大于分子間作用力,所以氧族元素中其它氫化物的沸點不會高于水

III.人類在使用金屬的歷史進程中,經歷了銅、鐵、鋁之后,第四種將被廣泛應用的金屬則被科學家預測為是鈦(Ti).鈦被譽為“未來世紀的金屬”.試回答下列問題:
(1)22Ti元素基態原子的價電子層排布式為
3d24s2
3d24s2

(2)在Ti的化合物中,可以呈現+2、+3、+4三種化合價,其中以+4價的Ti最為穩定.偏鈦酸鋇的熱穩定性好,介電常數高,在小型變壓器、話筒和擴音器中都有應用.偏鈦酸鋇晶體中晶胞的結構示意圖如圖,則它的化學式是
BaTiO3
BaTiO3

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

圖表法、圖象法是常用的科學研究方法.
(Ⅰ)電離能是指由蒸氣狀態的孤立原子失去電子形成陽離子需要的能量.從中性原子中移去第一個電子所需要的能量為第一電離能(I1),移去第二個電子所需要的能量為第二電離能(I2),依次類推.
現有5種元素L、M、N、O、P,其I1~I3分別如下表,根據表中數據判斷其中的金屬元素有
M、N、O
M、N、O
,稀有氣體元素是
P
P
,最活潑的金屬是
M
M
,顯二價的金屬是
O
O

元  素 I1/eV I2/eV I3/eV
L 13.0 23.9 40.0
M 4.3 31.9 47.8
N 5.7 47.4 71.8
O 7.7 15.1 80.3
P 21.6 41.1 65.2
(Ⅱ)某溫度時,在一個5L的密閉容器中,M、P、Q三種物質的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示.根據圖中數據,試填寫下列空白:
(1)該反應的化學方程式為
2P+3Q?2M
2P+3Q?2M

(2)若M、P、Q均為氣體,反應達平衡時:
①體系的壓強是開始時的
13
16
13
16
倍;從反應開始到平衡氣體M的平均反應速率為
0.02mol/L?min
0.02mol/L?min

②若此時只將容器的體積擴大為原來的2倍,達新平衡時,容器內溫度將降低(容器不與外界進行熱交換),則該反應為
放熱
放熱
反應(填“放熱”或“吸熱”);達新平衡時,容器內混合氣體的平均分子量比原平衡時
減小
減小
(填增大、減小或相等).
(3)此反應達平衡后,若只加大體系壓強,M的物質的量增加,若M是氣體,則Q的聚集狀態是
氣態
氣態

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

[化學──選修物質結構與性質]
圖表法、圖象法是常用的科學研究方法.下表列出前20號元素中的某些元素性質的一些數據:
元素
性質
A B C D E F G H I J
原子半徑(10-10m) 1.02 2.27 0.74 1.43 0.77 1.10 0.99 1.86 0.75 1.17
最高價態 +6 +1 - +3 +4 +5 +7 +1 +5 +4
最低價態 -2 - -2 - -4 -3 -1 - -3 -4
試回答下列問題:
(1)以上10種元素中第一電離能最小的是:
 
(填編號).比元素B原子序數大10的元素在元素周期表中的位置:
 
周期,
 
族,其基態原子的核外電子排布是
 

(2)由上述C、E、G三種元素中的某兩種元素形成的化合物中,每個原子的最外層都滿足8電子穩定結構的可能是
 
(寫分子式,寫出兩種即可),元素G、I分別和J形成的兩種化合物的晶體類型分別是
 

(3)元素E與C及氫元素可形成一種相對分子質量為60的一元羧酸分子.其分子中共形成
 
個σ鍵,
 
個π鍵.
(4)短周期某主族元素K的電離能情況如圖(A)所示.則K元素位于周期表的第
 
族.
精英家教網
圖B是研究部分元素的氫化物的沸點變化規律的圖象,折線c可以表達出第
 
族元素氫化物的沸點的變化規律.不同同學對某主族元素的氫化物的沸點的變化趨勢畫出了兩條折線-折線a和折線b,你認為正確的是
 
,理由是
 

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
国产午夜亚洲精品午夜鲁丝片| 欧美精品一区二区三区在线 | 亚洲老司机在线| 国产福利一区二区| 成人少妇影院yyyy| aaa国产一区| 久久久久九九视频| 亚洲欧美另类在线| 国产激情偷乱视频一区二区三区| 精品亚洲porn| 欧洲另类一二三四区| 久久久久久电影| 日韩一区欧美二区| 国产精品一二三在| 欧美韩国日本不卡| 国产老妇另类xxxxx| 欧美一区二区三区日韩| 亚洲一区二区成人在线观看| 成人av在线一区二区| 久久综合久久久久88| 美女视频一区二区三区| 欧美日韩成人综合天天影院 | 国产一区二区免费视频| 欧美一区日韩一区| 三级精品在线观看| 欧美日韩精品福利| 一区2区3区在线看| 欧美午夜电影一区| 亚洲人成人一区二区在线观看 | 日本强好片久久久久久aaa| 欧美性色综合网| 亚洲最大成人综合| 色狠狠av一区二区三区| 亚洲精选视频在线| 色综合天天做天天爱| 国产精品毛片无遮挡高清| 国产成人av影院| 国产精品丝袜久久久久久app| 国产一区二区按摩在线观看| 精品久久国产字幕高潮| 精品一区二区三区视频 | 97精品国产露脸对白| 国产精品理论在线观看| 成人黄色在线网站| 国产精品色噜噜| 一本色道久久综合精品竹菊| 国产精品白丝在线| 国产91精品久久久久久久网曝门 | 欧美伊人久久久久久久久影院| 亚洲视频香蕉人妖| 在线观看精品一区| 亚洲成人免费在线| 欧美一卡在线观看| 韩国v欧美v日本v亚洲v| 久久亚洲二区三区| 成+人+亚洲+综合天堂| 亚洲三级在线看| 欧洲国内综合视频| 香蕉影视欧美成人| 欧美大片在线观看| 国产一区福利在线| 国产精品九色蝌蚪自拍| 亚洲一区二区三区爽爽爽爽爽| 色播五月激情综合网| 香蕉av福利精品导航| 日韩午夜在线影院| 欧美视频一区二区三区四区| 亚洲小少妇裸体bbw| 欧美色综合天天久久综合精品| 欧美精品一区二区三区四区 | 欧美精品国产精品| 看电影不卡的网站| 国产欧美视频在线观看| 91蜜桃婷婷狠狠久久综合9色| 五月婷婷久久综合| 久久综合狠狠综合| 香蕉av福利精品导航| 精品国产乱码久久久久久老虎| 国产一区二区三区久久悠悠色av| 精品理论电影在线观看| 风流少妇一区二区| 亚洲综合激情网| 欧美大黄免费观看| 成人福利视频网站| 亚洲成av人片在线观看无码| 精品国产一区久久| 亚洲大片一区二区三区| 精品免费国产二区三区| 成人久久18免费网站麻豆 | 欧美日韩三级在线| 日韩欧美亚洲另类制服综合在线| 国产精品91一区二区| 一区二区三区中文在线观看| 国产米奇在线777精品观看| 国产精品美女一区二区三区| 欧美日韩国产在线观看| 国产成人亚洲精品青草天美| 亚洲一区二区精品视频| 久久久久久夜精品精品免费| 欧美在线观看你懂的| 精品在线一区二区三区| 有坂深雪av一区二区精品| 日韩欧美国产一区二区在线播放| 亚洲一区日韩精品中文字幕| 欧美日韩亚洲综合在线 | 欧美性做爰猛烈叫床潮| 国产九色精品成人porny| 亚洲一区二区成人在线观看| 久久看人人爽人人| 欧美日韩免费在线视频| 国产99精品国产| 日本成人在线视频网站| 欧美网站大全在线观看| 国产福利一区在线| 日韩电影一区二区三区四区| 亚洲视频在线一区| 国产午夜精品久久| 欧美一区二视频| 99精品在线免费| 国产尤物一区二区| 亚洲一区精品在线| 精品视频在线免费| 日本高清不卡视频| 一区二区三区丝袜| 国产视频一区在线播放| 视频一区免费在线观看| 国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟 | 日韩激情视频网站| 一区二区在线观看av| 国产精品入口麻豆原神| 日韩欧美国产一区在线观看| 久久精品国产99国产| 亚洲成a天堂v人片| 亚洲精品菠萝久久久久久久| 国产日韩欧美亚洲| 精品久久久久久无| 69堂成人精品免费视频| 色偷偷成人一区二区三区91| 国产大陆精品国产| 寂寞少妇一区二区三区| 日韩中文字幕区一区有砖一区 | 日本美女一区二区三区| 中文字幕在线一区免费| 欧美激情一区二区三区蜜桃视频 | 日韩小视频在线观看专区| 欧美少妇性性性| 欧美视频在线播放| 欧美系列在线观看| 色综合视频在线观看| 国产一区二区三区综合| 精品一区二区综合| 日韩专区在线视频| 日韩国产成人精品| 天堂一区二区在线免费观看| 亚洲激情av在线| 亚洲精品欧美二区三区中文字幕| 国产午夜亚洲精品午夜鲁丝片| 日韩一级片网站| 777午夜精品免费视频| 欧美日韩在线综合| 欧美视频你懂的| 欧美性生活大片视频| 色屁屁一区二区| 99精品在线免费| 日韩国产高清影视| 樱桃视频在线观看一区| 国产精品久久久久影院老司| 欧美国产精品专区| 国产精品香蕉一区二区三区| 亚洲精品视频一区二区| 亚洲欧美日韩电影| 亚洲精品国产一区二区精华液| 成人欧美一区二区三区白人 | 亚洲一区二区成人在线观看| 337p粉嫩大胆噜噜噜噜噜91av| 欧美一级高清片| 欧美一区二区日韩| 日韩欧美视频在线| 亚洲精品一区二区三区影院| 久久久亚洲欧洲日产国码αv| 久久一二三国产| 欧美高清在线精品一区| 91麻豆精品国产自产在线观看一区 | 日韩欧美国产综合在线一区二区三区| 国产精品三级av| 日韩国产欧美一区二区三区| aa级大片欧美| 欧美成人vr18sexvr| 亚洲精品国产第一综合99久久| 国产精品理伦片| 日韩国产在线观看一区| 成人黄色网址在线观看| 日韩一卡二卡三卡| 一区二区三区四区在线播放| 国产在线日韩欧美| 欧美日韩日日摸| 亚洲日本在线a| 国产精品123区| 日韩一区二区精品葵司在线 | 久久精品日产第一区二区三区高清版 |