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【題目】將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),使其達到分解平衡:NH2COONH4(s) 2NH3(g)+CO2(g)。實驗測得不同溫度下的平衡數據列于下表,下列說法錯誤的是

溫度/℃

15.0

20.0

25.0

30.0

35.0

平衡總壓強/kPa

5.7

8.3

12.0

17.1

24.0

平衡氣體總濃度/10-3 mol·L-1

2.4

3.4

4.8

6.8

9.4

A. 當混合氣體平均相對分子質量為26時說明該反應已達平衡

B. 達到平衡后,若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質量增大

C. 根據表中數據,計算15.0 ℃時的分解平衡常數約為2.0×10-9

D. 因該反應熵變(ΔS)大于0,焓變(ΔH)大于0,所以在高溫下自發進行

【答案】A

【解析】

A項,該反應兩種氣體的物質的量始終為2:1,平均相對分子質量M==26,故不管是否達到平衡狀態,平均相對分子質量不變,故A項錯誤;

B項,平衡后,壓縮容器體積,相當于增大壓強,反應逆向移動,氨基甲酸銨固體的質量增加,故B項正確

C項,根據反應方程式,生成物的濃度之比為2:1,故c(NH3)=1.6×10-3mol/L,c(CO2)=0.8×10-3mol/L,15.0 ℃的分解平衡常數為K=c2(NH3)c(CO2)=0.8×10-3=2.0×10-9,故C項正確;

D項,該反應熵變(ΔS)大于0,焓變(ΔH)大于0,所以在高溫下自發進行,故D項正確

故答案選A。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】下列圖中的實驗,能達到實驗目的的是( )

A. 證明穩定性:Na2CO3>NaHCO3

B. 證明非金屬性:Cl>Br>I

C. 驗證鎂和鹽酸反應的熱效應

D. 除去 Cl2 中的雜質氣體 HCl

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【題目】某芳香烴的分子式為C10H14,它不能使溴水褪色,可使酸性KMnO4溶液褪色,分子結構中只含有一個側鏈,符合條件的烴有(

A.2B.3C.4D.5

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【題目】在一定溫度下的1L容器中,反應A(s)+2B(g)C(g)+D(g)的K=1,當加入一定量反應物A和B,下列哪些物理量不再發生變化時己達到平衡狀態的是

①混合氣體的壓強②混合氣體的密度③B的物質的量濃度④混合氣體的總物質的量 ⑤混合氣體的平均相對分子質量 ⑥v(C)與v(D)的比值 ⑦B、C、D的分子數之比為1 : 1 : 1

A. ①③④⑤ B. ①③④⑤ C. ①②③④⑤⑦ D. ②③⑤⑦

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【題目】電浮選凝聚法是工業上采用的一種污水處理方法,即保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3膠體,Fe(OH)3膠體具有吸附作用,可吸附水中的污物而使其沉淀下來,起到凈水的作用,其原理如圖所示。下列說法正確的是

A. 石墨電極上發生氧化反應

B. 根據圖示,物質A為CO2

C. 為增強污水的導電能力,可向污水中加入適量乙醇

D. 甲烷燃料電池中CO32-向空氣一極移動

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【題目】我國科學家構建了一種雙室微生物燃料電池,以苯酚(C6H6O)為燃料,同時消除酸性廢水中的硝酸鹽。下列說法正確的是

A.a為正極

B.左池電極反應式為C6H6O+11H2O-28e-=6CO2↑+28H+

C.若右池產生0.672L氣體(標況下),則轉移電子0.15mol

D.左池消耗的苯酚與右池消耗的NO3-的物質的量之比為28:5

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【題目】如圖是一種可充電的鋰離子電池充、放電的工作 示意圖。放電時該電池的電極反應式為:負極:LixC6-xe=C6+xLi+(LixC6表示鋰原子嵌入墨形成的復合材料),正極:Li1-xMnO2+xLi++x e=LiMnO2(LiMnO2表示含鋰原子的MnO2)下列有關說法正確的是( )

A. 該電池的反應式為:Li1-xMnO2+LixC6LiMnO2+C6

B. K與M相接時,A是陽極,發生氧化反應

C. K與N相接時,Li由A極區遷移到B極區

D. 在整個充電或放電過程中都只存在一種形式的能量轉化

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【題目】下圖為我國目前的能源消費結構圖:

(1)由圖中數據可知,一定時期內,我國的能源結構仍以煤碳為主,但直接燃燒煤炭的弊端是____

(2)將煤轉化為水煤氣可有效降低煤對環境的破壞性,能量變化如圖所示:

根據以上數據,寫出該反應的熱化學方程式_________________

(3)甲醇是重要的化學工業基礎原料和清潔液體燃料。將煤液化將克服直接將煤作為燃料的不足。其反應原理為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g) +H2O(g)。

①在適當的催化劑作用下,該反應能自發進行。則該反應ΔH______0(填“>”、“<”或“=”)

②在體積一定的密閉容器中發生該反應,達到平衡后升高溫度,下列說法正確的是______

A.平衡正向移動 B.達到新的平衡后體系的壓強增大

C.H2的轉化率增大 D.體系的密度增大

③下列敘述能說明此反應達到平衡狀態的是_______。(填字母)

a.混合氣體的平均相對分子質量保持不變 b.1 mol CO2生成的同時有3 mol H—H鍵斷裂

c.CO2的轉化率和H2的轉化率相等 d.混合氣體的密度保持不變

④在相同起始溫度(500℃)、起始體積相同(2L)的三個密閉容器中分別進行該反應,控制不同條件,反應過程中部分數據見下表:

反應時間

CO2/mol

H2/mol

CH3OH/mol

H2O/mol

反應Ⅰ:恒溫恒容

0 min

2

6

0

0

10 min

4.5

反應Ⅱ:恒溫恒壓

0 min

1

3

1

1

反應Ⅲ:絕熱恒容

0 min

0

0

2

2

查閱資料發現500℃時該反應的平衡常數為2.5。則反應Ⅰ在10min時v______v,則反應均達到平衡時,反應Ⅰ、Ⅱ對比H2的百分含量關系w%(H2______w%(H2),反應Ⅰ、Ⅲ對比:平衡時CH3OH的濃度c(I)_______c(Ⅲ)(本小題均用“>”、“<”或“=”填空)。

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【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化吸附絮凝于一體的新型多功能水處理劑其生產工藝如下:

已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(條件:溫度較低)

②6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O(條件溫度較高)

③K2FeO4在水溶液中易水解:4FeO42+10H2O 4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2

回答下列問題:實驗室可利用如圖裝置完成流程

(1)寫出工業上制取 Cl2 的化學方程式_____;恒壓滴液漏斗支管的作用_____,兩水槽中的水為__________(熱水冷水”).

(2)反應一段時間后,停止通氯氣,再往儀器 a 中加入濃 KOH 溶液的目的是_____

A.為下一步反應提供堿性的環境

B.使 KClO3 轉化為 KClO

C.與溶液 I 中過量的Cl2繼續反應,生成更多的KClO

D.KOH 固體溶解時會放出較多的熱量,有利于提高反應速率

(3)從溶液中分離出 K2FeO4后,還會有副產品KNO3、KCl,則反應中發生的離子方程式為:_________________

(4)用重結晶法提純粗產品:將粗產品先用 KOH 稀溶液溶解,再加入飽和的 KOH溶液,冷卻結晶,過濾,用少量異丙醇洗滌,最后低溫真空干燥。

洗滌粗品時選用異丙醇而不用水的理由是_____________

②如何判斷 K2FeO4 晶體已經洗滌干凈________________

(5)從環境保護的角度看制備 K2FeO4 較好的方法為電解法,其裝置如圖電解過程中陽極的電極反應式為___________

(6)FeO42-在水溶液中的存在形態如圖所示下列說法正確的是______________

A.不論溶液的酸堿性如何變化,鐵元素都有 4 種存在形態

B. pH=10的這種溶液中加硫酸至 pH=2,HFeO4-的分布分數逐漸 增大

C. pH=6 的這種溶液中加 KOH 溶液,發生反應的離子方程式為HFeO4-+OH-=FeO42- +H2O

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同步練習冊答案
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