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已知:
為合成某種液晶材料中間體M,有人提出如下不同的合成途徑:
(1)常溫下,下列物質能與A發生反應的有         (填序號)
a.苯  b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯  d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能團的名稱是            ,由C→B反應類型          
(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物        (寫結構簡式)生成。
(4)檢驗B中是否含有C可選用試劑是           (任寫一種名稱)。
(5)物質B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結構簡式       
(6)C的一種同分異構體E具有如下特點:
a.分子中含-OCH2CH3  b.苯環上只有兩種化學環境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發生加聚反應的化學方程式                  
(1)b  d
(2)羥基    加成反應(或還原反應)
(3)
(4)銀氨溶液(或新制的氫氧化銅懸濁液)
(5)
(6)
根據題所給的流程圖知,A→M發生-CHO和C=C的加成反應,B→M為苯環的加成反應,結合信息可知,D→C發生取代反應,C為CH3CH2CH2C6H4CHO,名稱為對丙基苯甲醛,C→B為-CHO的加成反應。
(1)含C=C,能與溴水發生加成反應,C=C、-CHO均能被高錳酸鉀氧化。
(2)由結構簡式可知,M中含-OH,名稱為羥基,C→B為-CHO的加成反應(或還原反應)。
(3)由A催化加氫生成M的過程中,C=C、-CHO均能與氫氣發生加成反應,則生成中間體為
(4)B中是否含有C,利用醛基的性質可知,選銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)產生銀鏡(或磚紅色沉淀)即可證明。
(5)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,碳鏈骨架不變,則C10H13Cl的結構簡式為
(6)C為CH3CH2CH2C6H4CHO,其同分異構體E具有如下特點:
a.分子中含-OCH2CH3、b.苯環上只有兩種化學環境不同的氫原子,則另一取代基為乙烯基,二者為對位的位置,苯環上只有兩種H,
所以E在一定條件下發生加聚反應的化學方程式為
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

(15分)化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療,其合成路線如下:

(1)化合物D中官能團的名稱為            、            和酯基。
(2)A→B的反應類型是              
(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式                        
I.分子中含有兩個苯環;Ⅱ.分子中有3種不同化學環境的氫;Ⅲ.不含一O—O一。
(4)實現D→E的轉化中,化合物X的分子式為C19H15NFBr,寫出其結構簡式:              
(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先轉化為,再轉化為F。你認為合成路線中設計步驟②的目的是        
(6)上述合成路線中,步驟③的產物除D外還生成,該反應原理在有機合成中具有廣泛應用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH3CH3

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

烴A分子的立體結構如圖(其中C、H原子已略去);因其分子中碳原子排列類似金剛石故名 “金剛烷”,關于金剛烷分子的說法中錯誤的是: (      )

A.分子中有4個結構
B.分子中有4個由六個碳原子構成的碳環 
C.金剛烷分子式是C10H16
D.金剛烷分子的一氯代物有4種

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

彈性滌綸是一種新型聚酯纖維,具有優異性能,能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應用。其合成路線可設計為:

其中A、B、C均為鏈狀化合物,A能發生銀鏡反應,C中不含甲基,1mol C可與足量鈉反應生成22.4 L H2(標準狀況)。請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為        ,B中所含官能團的名稱為           
(2)由物質C與D反應生成彈性滌綸的化學方程式為                       
(3)由物質B到C的化學反應類型為                                     
(4)寫出C與足量鈉反應的化學方程式                                    

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

對甲基苯甲酸乙酯()是用于合成藥物的中間體。請根據下列轉化關系回答有關問題

(1)D中含有官能團的名稱是________,A-E的反應類型為______。
(2)G的結構簡式為_______。
(3)寫出1種屬于酯類且苯環上只有一個取代基的C8H8O2的同分異構體    
(4)丁香酚()是對甲基苯甲酸乙酯的同分異構體,下列物質與其能發生反應的是________(填序號)。
A.NaOH溶液B.NaHCO3溶液C.KMnO4/H+D.FeCl3溶液
(5)寫出合成對甲基苯甲酸乙酯的化學方程式_______________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

某芳香烴A是一種重要的有機化工原料,以它為初始原料經過如下轉化關系(部分產物、合成路線、反應條件略去)可以合成鄰氨基苯甲酸、扁桃酸等物質。其中D能與銀氨溶液發生銀鏡反應,H是一種功能高分子。

 
(1)寫出扁桃酸的結構簡式:        ;寫出G官能團的名稱             
(2)反應②的反應類型為:            ;發生反應④的條件為加入                
反應步驟③與④不能對換,其理由是                                  
(3)寫出D與銀氨溶液反應的化學方程式:                            
(4)寫出反應⑤的化學方程式:                                       
(5)寫出符合下列條件G的同分異構體的結構簡式             ;(任寫兩種)
①含有苯環,且苯環上的一氯取代產物只有二種;
②苯環上只有兩個取代基,且N原子直接與苯環相連;
③結構中不含醇羥基和酚羥基;
(6)請設計合理的方案以乙烯為主要有機原料合成。
提示:①合成過程中無機試劑任選;② 合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

某醇烯酸是合成香精的主要原料,其結構簡式為:
下列有關某醇烯酸的敘述正確的是
A.該醇烯酸的分子式為C7H8O3
B.既可以通過加聚反應形成高分子,也可以通過縮聚反應形成高分子
C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.分子內形成六元環的酯

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(1)分子式為C7H8O的芳香族化合物中,與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質分別有3種和2種,各寫出其中的一種(寫出結構簡式):               ;              
舉出學過的2個例子說明芳香化合物側鏈對苯環的影響,用化學方程式表示                                                        

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

有增長碳鏈是有機合成中非常重要的反應。例如:
反應①

通過以下路線可合成(Ⅱ):

(1)(Ⅰ)的分子式為        ;1mol該物質完全燃燒需要消耗    mol O2.
(2)(Ⅱ)與足量的熱NaOH溶液反應的化學方程式為                            
(Ⅲ)的結構簡式為              在生成(Ⅲ)時,還能得到另一種副產物C6H8O4,該反應的化學方程式為                                   ,該反應的反應類型是               
(4)對二氯苯也能與有機物(Ⅰ) (過量)發生類似反應①的系列反應,其生成有機物的結構簡式為                                  

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同步練習冊答案
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