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【題目】a、b、c、d、e、f是H、C、N、Na、Si、Cu六種元素中的其中一種,已知:圖1表示的是這六種元素單質的熔點高低順序,其中c、d均是熱和電的良導體,f形成的某種單質硬度最大。

回答下列問題:

(1)a、b、f三種元素的電負性從小到大的順序為______(用元素符號表示)。

(2)元素b的單質的一個分子中含有____個σ鍵和______個π鍵。

(3)元素c的單質的晶體堆積方式類型是_______;若c單質分別與氟氣和氯氣形成化合物甲和乙,則甲的晶格能______乙的晶格能(填“>”、“<”或“=”)。

(4)元素d的單質基態原子的價電子排布式為______(用NA表示阿伏加德羅常數的值)。

(5)元素e和f可形成化合物丙(丙的晶胞結構如圖2所示),則丙的化學式為_____;丙的晶體類型為_______,在丙中,每個e原子周圍最近的e原子數目為______,若晶胞的邊長為a pm,則丙的密度為________

【答案】 H<C<N 1 2 體心立方堆積 > 3d104s1 SiC 原子晶體 12

【解析】組成的單質分別是H2、C、N2、Na、Si、Cu,H2和N2常溫下為氣體,兩者屬于分子晶體,相對分子質量越大,熔沸點越高,即a為H2,b為N2,因為f形成的某種單質硬度最大,因此f為金剛石,金剛石和 Si為原子晶體,一般原子晶體熔沸點高,即e為Si,Na的熔點小于Cu,因此c為Na,d為Cu,(1)考查電負性的規律,非金屬性越強電負性越大,同周期從左向右電負性增大,即順序是H<C<N;(2)考查化學鍵類型,b為N2,兩個氮原子之間共用叁鍵,成鍵原子之間只能形成一個σ鍵,叁鍵中有一個σ鍵,兩個π鍵;(3)本題考查金屬晶體的堆積模型,以及離子晶體晶格能大小比較,元素c為Na,金屬鈉是體心立方堆積;形成的化合物分別是NaF和NaCl,兩者屬于離子晶體,晶格能與所帶電荷數和離子半徑有關,所帶電荷數越多,離子半徑越小,晶格能越大,即兩種化合物所帶電荷數一樣,但F的半徑小于Cl,因此NaF的晶格能大;(4)考查價電子和電子排布式,d為Cu,位于第四周期IB族,其價電子包括最外層電子和次外層d能級上的電子,即價電子排布式為3d104s1 ;(5)考查化學式的確定和晶胞的計算,Si位于頂點和面心,個數為8×1/8+6×1/2=4,C位于晶胞內部,有4個,因此化學式為SiC,根據晶胞的結構,SiC是由原子組成,即為原子晶體,根據晶胞的結構,每個Si周圍最近的硅原子數目是12個(上中下三層各有4個),晶胞的質量為4×40/NAg,晶胞的體積為(a×10-10)3cm3,根據密度的定義,則有密度為

練習冊系列答案
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【題目】在理論上不能用于設計原電池的化學反應是

A. NaClaq)+ AgNO3aq)=AgCls)+ NaNO3aq )△H0

B. 2CH3OHl) +3O2g)=2CO2g) + 4H2Ol)△H0

C. 2FeCl3aq)+Fes)=3FeCl3aq) △H0

D. 2H2g) + O2 g)=2H2Ol) △H0

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請回答下列問題:

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(3)測定高錳酸鉀樣品純度采用硫酸錳滴定:向高錳酸鉀溶液中滴加硫酸錳溶液,產生黑色沉淀。當高錳酸鉀溶液由紫紅色剛好褪色且半分鐘不恢復,表明達到滴定終點。寫出該反應的離子方程式:___________

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①加成;②水解;③酯化;④氧化;⑤中和;⑥消去;⑦還原.

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A. 該濃硝酸中HNO3的物質的量濃度是14.0mol/L

B. 加入NaOH溶液的體積是50mL

C. 濃硝酸在與合金反應中起了酸性和氧化性的雙重作用

D. 得到的金屬氫氧化物的沉淀為3.12克

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A. C、D兩元素形成化合物屬共價化合物

B. A、D分別與B元素形成的化合物都是大氣污染物

C. C、D的簡單離子均能促進水的電離

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(1)已知一定壓強下,該反應在溫度升高時,CH3OCH3(g)的濃度減小,則反應的焓變△H_____0,熵變△S_______0(分別填“>”、“<”、或“=”)。

(2)相同條件下,在體積為2L的密閉容器內選用不同的催化劑,生成物二甲醚CH3OCH3的量隨時間變化如圖所示。

①圖中0-4min內A的反應速率v(CO2)=________。該溫度下平衡常數的表達式為________

②下列有關說法正確的是______(填字母序號)。

A.反應的活化能大小順序是:Ea(A)<Ea(B)< Ea(C)

B.升高溫度能使反應速率加快,是因為活化分子百分數增大

C.單位時間內消耗CO2與生成H2的數目為3:1時,說明反應已經達到平衡

D.增大壓強,平衡正向移動,平衡常數K值增大

(3)某溫度下,在體積可變的密閉容器中,改變起始時各物質的起始投料量,在不同的壓強下,平衡時生成物二甲醚CH3OCH3(g)的物質的量如下表所示:

序號

起始投料量不同的壓強下,

平衡CH3OCH3(g)的量不同的壓強

P1

P2

P3

I

2.0 molCO2 6.0molH2

0.10mol

0.04 mol

0.02mol

II

1.0molCO2 3.0molH2

X1

Y1

Z1

III

1.0mol CH3OCH3 3.0mol H2O

X2

Y2

Z2

①P1___P2(填“ >”、“<”或“=”);判斷理由為____________

②X1=______________

P2下,III中CH3OCH3的平衡轉化率為_____________

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