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【題目】T ℃時,在容積為1 L的密閉容器中發生某一反應,且測得不同時間容器中四種物質A、B、C、D的物質的量變化如圖所示。已知:物質A、B、C、D均為氣態。根據要求回答下列問題:

(1)容器中反應的化學方程式為__________________________________________

(2)前2 min,v(A)=______mol·(L·min)-1

(3)能說明該反應已達到平衡狀態的是_____________________

A.混合氣體的壓強不變

B.混合體系中A、B、C、D四種物質同時存在

C.消耗0.1mol的B同時生成0.1mol的D

D.B的物質的量不變

(4)T ℃時,該反應的平衡常數K___(保留小數點后兩位)。

(5)下列措施能增大該反應的反應速率的是_______________________________(填選項字母)。

A.容器容積不變,加入與反應無關的氖氣

B.升高反應體系的溫度

C.容器壓強不變,加入與反應無關的氖氣

D.把容器的體積縮小一倍

(6)T ℃時,容積為1 L的密閉容器中,起始時充入0.2 mol A、0.4 mol B、0.3 mol C、0.5 mol D,此時v(正)_______v(逆)(填“>”“<”或“=”)。

【答案】2A+B 3C+D 0.2 A、D 0.34 B、D <

【解析】

據圖可知,根據物質的改變量的數值和多少進行分析反應物和生成物書寫方程式。根據反應的特點分析平衡的標志。根據速率的影響因素進行分析,有濃度、溫度、壓強等。注意壓強的變化必須有濃度的改變才能有速率的改變。根據濃度商與平衡常數的大小關系分析反應進行的房向。

(1)從圖分析,A減少了08mol-0.4mol=0.4mol,B減少了1.0mol-0.8mol=0.2 mol,C增加了0.6 mol,D增加了0.2 mol,則A、B為反應物,C、D為生成物,方程式為 2A+B 3C+D;

(2) 2 min,v(A)== 0.2 mol·(L·min)1

(3) A.反應前后氣體的物質的量不同,所以混合氣體的壓強不變可以說明反應達到平衡,故正確;

B.因為反應為可逆反應,混合體系中A、B、C、D四種物質同時存在不能說明反應達到平衡,故錯誤;

C.消耗0.1molB同時生成0.1molD都表明正反應速率,不能說明反應達到平衡,故錯誤;

D.B的物質的量不變可以說明反應達到平衡,故正確;故選 A、D;

(4)該反應的平衡常數K=0.34;

(5) A.容器容積不變,加入與反應無關的氖氣 ,各物質的濃度不變,反應速率不變,故錯誤;

B.升高反應體系的溫度,反應速率增大,故正確;

C.容器壓強不變,加入與反應無關的氖氣,容器的體積變大,則各物質的濃度減小,反應速率減慢,故錯誤;

D.把容器的體積縮小一倍,相當于加壓,反應速率增大,故正確。故選B、D;

(6)此時QC= >0.34則平衡逆向移動,即v() <v() 。

練習冊系列答案
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【題目】等物質的量的Na2CO3·mH2OBaCl2·nH2O的混合物3.68g,加入足量水攪拌,經充分反應后可得1.97g沉淀。則mn值分別是

A.102B.73C.31D.12

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【題目】實驗室可以用高錳酸鉀和濃鹽酸反應來制備氯氣,反應的化學方程式為:2KMnO4 +16HCl2KCl+2MnCl2+5Cl2+8H2O

1)用單線橋標出上述反應電子轉移的方向和數目。____

2)該反應中氧化劑是___,被氧化的元素是___,若有1molKMnO4參加反應,則可以氧化___molHCl,轉移的電子數目為____mol,得到的氯氣的體積為___L(標準狀況下)。

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【題目】根據所學物質結構知識,回答下列問題

(1) LiCoO2 LiFePO4常用作鋰離子電池的正極材料。基態Co原子的外圍電子排布式為______________________。第四電離能:Ⅰ4(Co)___________I4(Fe)(“>”“<”)PO43的空間構型為______________________

(2)B的簡單氫化物BH3不能游離存在,常傾向于形成較穩定的B2H6或與其他分子結合。

B2H6分子結構如圖所示,則B原子的雜化方式為______________________

②氨硼烷(NH3BH3)被認為是最具潛力的新型儲氫材料之一,分子中存在配位鍵,氨硼烷(NH3BH3)的結構式為______________________(標出配位鍵),寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子的化學式:______________________

(3)常溫常壓下,硼酸(H3BO3)晶體結構為層狀,其二維平面結構如圖所示,1mol H3BO3晶體中含有氫鍵的數目為___________(NA表示阿伏加德羅常數的值);請從氫鍵的角度解釋硼酸在冷水中的溶解度小而加熱時溶解度增大:______________________

(4)干冰晶體以及Cu晶體的結構都如圖表示(○表示一個CO2分子或一個Cu原子),晶體中正八面體和正四面體空隙數的比值為___________。銅的硫化物有三種晶體,其中一種是Cu2+為面心立方最密堆積,而晶體中全部正四面體空隙的二分之一被S2占據,如果兩個最近的離子核間距為acmNA表示阿伏加德羅常數的值,則該晶體的密度為___________g/cm3(用含aNA的代數式表示)

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【題目】某興趣小組采用如下方法制作氫氧燃料電池。

(1)如圖A所示:a, b均為多孔石墨棒,其中a與直流電源正極相連,b與直流電源負極相連,電解質溶液為NaOH,則圖A 中a極稱為_______極 (填電極名稱)其電極反應式分別為:_____電解總反應化學方程式為 ___________________。(由于使用多孔石墨棒,此時生成的氫氣及氧氣中有一部分被石墨棒吸附。)

(2)然后如圖B所示,移走直流電源,在a, b極間連接一個小燈炮,可以看到燈泡發光。此時的電流方向是 ___________,(填“a→b”或“b→a”)此時a極稱為___________(填電極名稱)其電極反應式為______________,b極的電極反應式為____________

(3)若圖B中氫氧燃料電池改成甲烷燃料電池則b中電極反應式為______________________

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【題目】醋酸是一種常見的弱酸,為了證明醋酸是弱電解質,某同學開展了題為醋酸是弱電解質的實驗研究的探究活動。

1)本課題的研究對象是CH3COOH,研究目的是_____,研究方法是實驗研究。

2)該同學設計了如下方案:

A.先配制一定量的0.10mol/L CH3COOH溶液,然后測溶液的pH,若pH大于1,則可證明醋酸為弱電解質。

B.先配制0.01mol/L0.10mol/LCH3COOH,分別測他們的pH,若兩者的pH相差小于1個單位,則可證明醋酸是弱電解質。

C.先測0.10mol/LCH3COOHpH,然后將其加熱至100℃(不考慮醋酸揮發),再測pH,如果pH變小,則可證明醋酸是弱電解質。

D.配制一定量的CH3COONa溶液,測其pH,若常溫下pH大于7,則可證明醋酸是弱電解質。

你認為上述方案可行的是____(多項選擇)

3)請回答以下兩個問題:

①弱電解質的特點是____(多項選擇)

A.在水溶液中全部電離 B.在水溶液中部分電離

C.水溶液呈酸性 D.水溶液中存在電離平衡

②寫出醋酸的電離方程式:____

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【題目】用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱。回答下列問題:

(1)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數值___________(填“偏 大、偏小、無影響”)

(2)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”),簡述理由__

(3)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數值會______________;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。

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【題目】高爐煉鐵過程中發生的主要反應為:1/3Fe2O3(s)+CO(g)2/3Fe(s)+CO2(g),已知該反應在不同溫度下的平衡常數如下:

溫度/℃

1000

1150

1300

平衡常數

4.0

3.7

3.5

(1)該反應的平衡常數表達式K=_____________,ΔH________0(填“>”、“<”或“=”);

(2)在一個容積為5L的密閉容器中,1000℃時加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,此時比較v(正)___v(逆) (填“>” “=” “<”),反應經過2min后達到平衡。求該時間范圍內反應的平均反應速率v(CO2)=____,CO的平衡轉化率=____________

(3)欲提高(2)中CO的平衡轉化率,可采取的措施是________

A、減少Fe的量 B、增加Fe2O3的量 C、移出部分CO2 D、提高反應溫度 E、減小容器的容積 F、加入合適的催化劑

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【題目】20 mL pH=3CH3COOH溶液,加入0.2 mol·L-1的氨水,測得溶液導電性變化如圖,則加入氨水前CH3COOH的電離度為(  )

A. 0.5% B. 1.0% C. 0.1% D. 1.5%

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同步練習冊答案
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