Question

【題目】M是降低潤滑油凝固點(diǎn)的高分子有機(jī)化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為，用石油裂解氣合成M的路線圖如圖：

回答下列問題：

（1）B的化學(xué)名稱為______。

（2）F的分子式為_____。

（3）G中官能團(tuán)的名稱是_____，G與L在一定條件下生成M的反應(yīng)類型為____。

（4）I→J的反應(yīng)方程式為_____。

（5）寫出2種符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。（核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3:2:1；已知雙鍵和羥基相連時(shí)物質(zhì)不穩(wěn)定）

（6）設(shè)計(jì)由苯乙烯為起始原料制備的合成路線（無機(jī)試劑任選）____。

Answer 1

【答案】2-丙醇或異丙醇 C16H34O 碳碳雙鍵、酯基 加聚反應(yīng) +2NaOH+2NaBr CH3CH2CHO和

【解析】

由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知看出，（結(jié)構(gòu)簡式為CH3-CH=CH2）與H2O在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生（B）， 發(fā)生催化氧化生成，再引入羧基生成，該分子在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成，根據(jù)逆合成分析法易知，M是由G()與L()發(fā)生加聚反應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)生的高聚物；是由E()與F發(fā)生酯化反應(yīng)形成的，所以F是醇，其分子式為C16H34O；H為1,4-丁二烯，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成，之后該物質(zhì)與NaOH的水溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))生成，進(jìn)行加氧氧化得到，最后脫水得到（L），據(jù)此分析作答。

(1)根據(jù)圖示可知A是CH3-CH=CH2，該物質(zhì)與H2O在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，名稱為2-丙醇或異丙醇；

(2)M是由G()與L()發(fā)生加聚反應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)生的高聚物；是由E()與F發(fā)生酯化反應(yīng)形成的，所以F是醇，F(xiàn)的分子式為C16H34O；

(3)G的結(jié)構(gòu)簡式是，其中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、酯基，G與L在一定條件下生成M的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故答案為：碳碳雙鍵、酯基；加聚反應(yīng)；

(4)I是，該物質(zhì)與NaOH的水溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))生成，所以I→J的反應(yīng)方程式為+2NaOH+2NaBr；

(5)由C結(jié)構(gòu)簡式可知C的分子式是C3H6O，它的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3︰2︰1的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH2CHO 和；

(6) 中含有官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基，對(duì)比苯乙烯和的結(jié)構(gòu)簡式，側(cè)鏈增加一個(gè)碳原子，模仿流程中A→B→C→D可實(shí)現(xiàn)碳干骨架的構(gòu)建并引入羧基，最后消去醇羥基即可；由苯乙烯為起始原料制備的合成路線為。