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(2013?紅橋區(qū)一模)(1)臭氧可用于凈化空氣、飲用水消毒、處理工業(yè)廢物和作為漂白劑.
①臭氧幾乎可與除鉑、金、銥、氟以外的所有單質反應.如:
6Ag(s)+O3(g)═3Ag2O(s);△H=-235.8kJ/mol.
己知:2Ag2O(s)═4Ag(s)+O2(g);△H=+62.2kJ/mol,
則O3轉化為O2的熱化學方程式為
2O3(g)═3O2(g);△H=-285kJ/mol
2O3(g)═3O2(g);△H=-285kJ/mol

②科學家P.Tatapudi等人首先使用在酸性條件下電解水的方法制得臭氧.臭氧在陽極周圍的水中產(chǎn)生,陰極附近的氧氣則生成過氧化氫,陰極電極反應式為
6H++3O2+6e-=3H2O2
6H++3O2+6e-=3H2O2

(2)用活性炭還原法處理氮氧化物,有關反應為:
C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g).某研究小組向某密閉的真空容器(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計)中加入NO和足量的活性炭,恒溫(T1℃)條件下反應,反應進行到不同時間測得各物質的濃度如下:
時間/min濃度(mol/L) NO N2 CO2
0 1.00 0 0
10 0.58 0.21 0.21
20 0.40 0?30 0.30
30 0.40 0.30 0.30
40 0.32 0.34 0.17
50 0.32 0.34 0.17
①10min~20min以內v(CO2)表示的反應速率為
0.009mol/L?min
0.009mol/L?min

②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算T1℃時該反應的平衡常數(shù)K=
0.56
0.56
(保留兩位小數(shù));
③下列各項能作為判斷該反應達到平衡狀態(tài)的是
CD
CD
 (填序號字母);
A.容器內壓強保持不變
B.2v(NO)=v(N2
C.容器內CO2的體積分數(shù)不變
D.混合氣體的密度保持不變
④30min時改變某一條件,反應重新達到平衡,則改變的條件可能是
減小體積,增大氮氣濃度
減小體積,增大氮氣濃度

⑤一定溫度下,隨著NO的起始濃度增大,則NO的平衡轉化率
不變
不變
(填“增大”、“不變”或“減小”).
分析:(1)①依據(jù)熱化學方程式結合蓋斯定律計算得到;
②由陽極制得臭氧,陰極制得過氧化氫.電解總方程式為:3H2O+3O2═3H2O2+O3,電解池中陰極上氧氣得到電子生成過氧化氫發(fā)生還原反應;
(2)①依據(jù)圖標數(shù)據(jù)結合化學反應速率概念計算得到;
②依據(jù)圖表數(shù)據(jù)結合化學平衡常數(shù)概念是利用生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應物平衡濃度冪次方乘積計算得到;
③依據(jù)化學平衡狀態(tài)的實質是正逆反應速率相等,結合反應特征分析判斷;
④依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析判斷;
⑤反應是氣體體積不變的反應,反應物只有氣體一氧化氮,增大一氧化氮濃度相當于增大容器內壓強對平衡的影響分析;
解答:解:(1)①a、6Ag(s)+O3(g)═3Ag2O(s);△H=-235.8kJ/mol.
b、2Ag2O(s)═4Ag(s)+O2(g);△H=+62.2kJ/mol
依據(jù)蓋斯定律a×2+b×3得到:2O3(g)═3O2(g);△H=-285kJ/mol;故答案為:2O3(g)═3O2(g);△H=-285kJ/mol;
②由陽極制得臭氧,陰極制得過氧化氫.電解總方程式為:3H2O+3O2═3H2O2+O3,陽極反應為3H2O=O3+6H++6e-,陰極反應為6H++3O2+6e-=3H2O2
故答案為:6H++3O2+6e-=3H2O2
(2)①10min~20min以內v(CO2)表示的反應速率=
0.30mol/L-0.21mol/L
10min
=0.009mol/L?min;故答案為:0.009mol/L?min;
②T1℃時該反應平衡濃度為,c(N2)=0.3mol/L;c(CO2)=0.3mol/L;c(NO)=0.4mol/L; K=
c(N2)c(CO2)
c2(NO)
=
0.3×0.3
0.42
=0.56;故答案為:0.56;
③C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g).反應是氣體體積不變的反應;
A.反應是氣體體積不變的反應,反應過程中和反應平衡狀態(tài)壓強相同,所以容器內壓強保持不變不能說明反應達到平衡,故A錯誤;
B.反應速率之比等于化學方程式系數(shù)之比,當v(NO)=2v(N2),反應達到平衡,v(NO)=2v(N2)z只能說明反應正向進行,故B錯誤;
C.容器內CO2的體積分數(shù)不變,說明反應達到平衡,故C正確;
D.混合氣體密度等于質量除以體積,反應中碳是固體,平衡移動氣體質量變化,體積不變,所以混合氣體的密度保持不變,說明反應達到平衡,故D正確;
故選CD;
④30min時改變某一條件,反應重新達到平衡,依據(jù)平衡常數(shù)計算得到c(N2)=0.34mol/L;c(CO2)=0.17mol/L;c(NO)=0.32mol/L;K=
c(N2)c(CO2)
c2(NO)
=
0.34×0.17
0.322
=0.56,化學平衡常數(shù)隨溫度變化,平衡常數(shù)不變說明改變的條件一定不是溫度;依據(jù)數(shù)據(jù)分析,氮氣濃度增大,二氧化碳和一氧化氮濃度減小,反應前后氣體體積不變,所以可能是減小溶液體積后加入氮氣;故答案為:減小體積,增大氮氣濃度;
⑤一定溫度下,隨著NO的起始濃度增大,C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g).反應是氣體體積不變的反應;增大一氧化氮濃度相當于增大體系壓強,平衡不動,一氧化氮轉化率不變;
故答案為:不變;
點評:本題考查了熱化學方程式和蓋斯定律的計算應用,化學平衡的影響因素分析化學平衡移動原理的應用,平衡常數(shù)計算判斷,題目難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?紅橋區(qū)一模)已知A、B、C、D、E是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種元素,B、C同周期,D、E也同周期,D原子最外層電子數(shù)與最內層電子數(shù)相等,A、B、C、D的原子序數(shù)之和是E的兩倍,D與C形成的化合物是一種耐高溫材料,A、B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性.下列說法正確的是(  )

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?紅橋區(qū)一模)已知A、B、D為中學常見的單質,甲、乙、丙、丁、戊為短周期元素組成的化合物.其中,丙是一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的無色氣體;丁是一種高能燃料,其組成元素與丙相同,1mol丁分子中不同原子的數(shù)目比為1:2,且含有18mol電子;戊是一種難溶于水的白色膠狀物質,既能與強酸反應,也能與強堿反應,具有凈水作用.各物質間的轉化關系如下圖所示(某些條件已略去).

請回答:
(1)單質B的組成元素在周期表中的位置是
第2周期第ⅤA族
第2周期第ⅤA族

(2)戊的化學式為
Al(OH)3
Al(OH)3
.戊與強堿反應的離子方程式:
Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O

(3)NaClO的電子式為

(4)甲與水反應的化學方程式為
AlN+3H2O=Al(OH)3↓+NH3
AlN+3H2O=Al(OH)3↓+NH3

(5)反應②中,0.5molNaClO參加反應時,轉移1mol電子,其化學方程式為:
2NH3+NaClO═N2H4+NaCl+H2O
2NH3+NaClO═N2H4+NaCl+H2O

(6)一定條件下,A與TiO2、C(石墨)反應只生成乙和碳化鈦(TiC),二者均為某些高溫結構陶瓷的主要成分.已知,該反應生成1mol乙時放出536kJ熱量,其熱化學方程式為:
4Al(s)+3TiO2(s)+3C(s)═2Al2O3(s)+3TiC(s)△H=-1072kJ/mol
4Al(s)+3TiO2(s)+3C(s)═2Al2O3(s)+3TiC(s)△H=-1072kJ/mol

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?紅橋區(qū)一模)I.對羥基肉桂酸是一種強效的導電材料,近年來在液晶顯示器工業(yè)中應用廣泛.結構簡式如圖:
(1)該有機物的分子式為
C9H8O3
C9H8O3
,其含氧官能團的名稱是
酚羥基和羧基
酚羥基和羧基

(2)該有機物能發(fā)生的反應類型是(填寫代號)
AC
AC

A.氧化反應    B.消去反應    C.加聚反應  D.水解反應
Ⅱ.塑化劑又稱增塑劑,是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加劑.增塑劑DEHP(C24H38O4)可通過下列流程制備,其中A的主鏈上有6個碳原子,D是對二甲苯的一種同分異構體,E的苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子.

回答下列問題:
(1)E的結構簡式是

(2)B→C的反應類型是
取代反應或水解反應
取代反應或水解反應

(3)3-甲基庚烷的某同分異構體核磁共振氫譜顯示只有一種氫,寫出該同分異構體的結構簡式并命名:
①結構簡式
(CH33CC(CH33
(CH33CC(CH33
②命名
2,2,3,3-四甲基丁烷
2,2,3,3-四甲基丁烷

(4)DEHP的結構簡式是

(5)F是E的一種同分異構體,具有如下特征:
a.是苯的鄰位二取代物;
b.遇FeCl3溶液呈紫色;
c.能與碳酸氫鈉溶液反應.
寫出F與NaHCO3溶液反應的化學方程式:

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2013?紅橋區(qū)一模)I.某化學課外活動小組對污染大氣的部分非金屬氧化物進行探究.請根據(jù)題目要求回答下列問題.
(1)寫出用硝酸制取一氧化氮的離子方程式
3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O
3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O

(2)查資料得知,HCOOH
H2SO4
微熱
 CO↑+H2O.實驗室有如圖1所示的裝置,制取CO氣體可選用的裝置為
A
A
(填序號),實驗室利用該裝置還可制取的常見氣體有
Cl2
Cl2
(填寫一種氣體的分子式).
(3)查資料得知,利用催化劑可使汽車尾氣中的一氧化碳和氮氧化物大部分發(fā)生反應轉化為二氧化碳和氮氣.該小組在實驗室模擬汽車尾氣處理,設計了如圖2所示裝置(部分夾持和裝置已略去).

①實驗前關閉旋塞K,先通氮氣排凈裝置中的空氣,其目的是
防止CO與空氣混合加熱爆炸
防止CO與空氣混合加熱爆炸

②裝置(Ⅲ)的主要作用是
檢驗CO是否轉化為CO2
檢驗CO是否轉化為CO2

③該套裝置中有不完善之處,還應在裝置(Ⅳ)后補充
尾氣處理裝置
尾氣處理裝置
裝置.
II.該課外小組設計的從ZnSO4、FeCl3的混合溶液中制取ZnSO4?7H2O過程如下:
a.在混合液中加入6mol?L-1 NaOH溶液,至pH=8為止.
b.過濾后得到沉淀,用蒸餾水多次洗滌沉淀.
c.向洗滌后的沉淀中加入2mol?L-1的硫酸,保持溶液的pH在4~6,加熱煮沸,趁熱過濾,濾液即為ZnSO4溶液.
d.濾液中加入2mol?L-1的硫酸,使其pH=2.
已知部分陽離子以氫氧化物的形式開始沉淀至完全沉淀時溶液的pH見下表,回答下列問題:
沉淀物 Fe(OH)3 Zn(OH)2
pH 1.5~3.2 6.4~8.0
(1)步驟b中如何檢驗沉淀已經(jīng)洗滌干凈
取最后一次洗滌液少量,滴加硝酸銀溶液,若無白色沉淀,說明已經(jīng)洗滌干凈
取最后一次洗滌液少量,滴加硝酸銀溶液,若無白色沉淀,說明已經(jīng)洗滌干凈

(2)步驟d中加入硫酸,使其pH=2的目的是
抑制Zn2+的水解
抑制Zn2+的水解
; 要制得ZnSO4?7H2O的步驟d還缺少的操作是
將溶液加熱濃縮
將溶液加熱濃縮
,所用的主要硅酸鹽儀器是
蒸發(fā)皿,酒精燈,玻璃棒
蒸發(fā)皿,酒精燈,玻璃棒

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同步練習冊答案
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