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(15分)已知:化合物F是用于制備藥品鹽酸祛炎痛的中間產物,其合成路線為:     

已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烴基)

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱堿性,易氧化)

(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產物。

回答下列問題:

(1)D中含有的官能團名稱為        ;E含有的官能團名稱為                

(2)反應①~⑤中,屬于取代反應的是(填反應序號)           

(3)檢驗D中官能團的實驗操作如下:取少量D于試管中,                   

(4)C的結構簡式是       

(5)D+E→F的化學方程式:                         

(6)已知E的一種同分異構體(對位氨基)在一定條件下,可聚合成熱固性很好的高分子,寫出合成此高聚物的化學方程式:                

(7)已知某有機物M的分子式為C9H11Cl,符合下列條件的M的同分異構體有     種。①與D互為同系物

②M為二取代苯化合物。

 

【答案】

(1)氯原子(1分);氨基(1分)、羧基(1分)

(2)①②⑤(2分)

(3)加入氫氧化鈉溶液,加熱,冷卻后取上層清液,加入稀硝酸酸化,再加入硝酸銀

溶液,若產生白色沉淀,則含有氯原子。(2分)

(4)(2分)

(5)(2分)

(6)(2分)

(7)15(2分)

【解析】

試題分析:(1)D中含有的官能團名稱為氯原子,E中含有的官能團名稱為氨基、羧基

(2)根據取代反應的特征“有上有下”及反應條件, 反應①~⑤中,屬于取代反應的是①②⑤

(3)檢驗氯原子的存在,需使其成為氯離子再加如硝酸銀溶液進行檢驗,注意加入硝酸銀前應使其溶液為中性或酸性,一般步驟為:取少量D于試管中,加入氫氧化鈉溶液,加熱,冷卻后取上層清液,加入稀硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液,若產生白色沉淀,則含有氯原子。

(4)A甲苯與濃硫酸、濃硝酸共熱發生取代反應,生成B鄰硝基甲苯(根據E的結  構簡式可知硝基在鄰位),因為氨基也易被氧化,所以B中的甲基先被氧化,生成C,所以C為,然后硝基再被還原為氨基

(5)由題目所給已知得D、E發生取代反應,D中的氯原子取代E中氨基上的氫原子,化學方程式為

(6)氨基與羧基可發生縮聚反應生成多肽或蛋白質,所以對氨基苯甲酸的縮聚反應方程式為

(7)M比D分子式多了2個-CH2,且M中有兩個取代基,與D互為同系物,則M兩個取代基的形式可以①是-Cl、丙基,丙基有兩種;②-CH2-CH2- Cl、-CH3;③-CHCl-CH3、-CH3;④-CH2Cl、-CH2-CH3,苯的二取代物都有鄰、間、對三種形式,所以共有15種。

考點:考查官能團的名稱及檢驗,反應類型,物質的推斷,化學方程式的書寫,同分異構體的判斷等

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

據《中國制藥》報道,化合物F是用于制備“甲型H1N1”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產物,其合成路線為:

已知:Ⅰ.RNH2+R′CH2Cl
一定條件
RNHCH2R′+HCl(R和R′代表烴基)
Ⅱ.苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:


Ⅲ.
Ⅳ.與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產物.
回答下列問題:
(1)C的結構簡式是

(2)D+E→F的化學方程式

(3)已知E的一種同分異構體(對位氨基)在一定條件下,可聚合成熱固性很好的高分子,寫出合成此高分子化合物的化學方程式

(4)反應①~⑤中,屬于取代反應的是
①②⑤
①②⑤
(填序號).

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科目:高中化學 來源: 題型:

據《中國制藥》報道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產物,其合成路線如下圖所示。

已知:

(Ⅰ)RNH2+R′CH2ClRNHCH2R′+HCl(R和R′代表烴基)

(Ⅱ)苯的同系物能被高錳酸鉀酸性溶液氧化,如:

 

(Ⅲ)

(苯胺:弱堿性,易氧化)

(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產物。回答下列問題。

(1)C的結構簡式是___________。

(2)D+E→F的化學反應方程式:______________________。

(3)反應①—⑤中,屬于取代反應的是___________ (填反應序號)。

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科目:高中化學 來源:2010—2011學年山東省煙臺市高二下學期期末模塊檢測化學試卷 題型:填空題

(12分)據《中國制藥》報道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產物,其合成路線為:

已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烴基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:
(Ⅲ)

(苯胺,弱堿性,易氧化)
(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產物。
回答下列問題:
(1)反應①的條件是_______________________________
(2)反應③和反應④的順序不能顛倒,原因是_____________________________________
(3)C的結構簡式是_________________。
(4)D+E→F的化學方程式:_____________________。
(5)反應①~⑤中,屬于取代反應的是(填反應序號)_______________ 。

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科目:高中化學 來源:江西省2010屆高三適應考試2理綜化學 題型:實驗題

(16分)、據《中國制藥》報道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產物,其合成路線為:

 已知: 一定條件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl  → RNHCH2+HCl(R和代表烴基);

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱堿性,易氧化)

(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產物

回答下列問題:

(1)C的結構簡式是                     

(2)請寫出D+E→F的化學方程式:                                  

(3)E在一定條件下,可聚合成很好的功能高分子材料,寫出合成此高聚物的化學方程式             

(4)反應①~⑤中,屬于取代反應的是(填反應序號)          

(5)符合下列條件的E的同分異構體的數目是(     )。

①與FeCl3溶液有顯色反應   ②能發生銀鏡反應   ③苯環上的一溴取代物只有3種。

A、3種   B、8種   C、10種    D、12種

 (6) 已知苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反應生成肉桂酸(產率45~50%),反應方程式如下:

      C6H5CHO + (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH +CH3COOH

      苯甲醛                   肉桂酸

若苯甲醛的苯環上有取代基,也能發生Perkin反應,相應產物的產率如下:

 

反應物

 

 

 

 

產率(%)

15

23

33

0

 

反應物

 

 

 

 

產率(%)

71

63

52

82

  請根據上表回答:取代基對Perkin反應的影響有(寫出3條即可):

                                                         

                                                         

                                                          [

 

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