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《物質結構與性質》模塊(選考題)

四種元素X、Y、Z、W位于元素周期表的前四周期,已知它們的核電荷數依次增加,且核電荷數之和為51;Y原子的L層p軌道中有2個電子;Z與Y原子的價層電子數相同;W原子的L層電子數與最外層電子數之比為4:1,其d軌道中的電子數與最外層電子數之比為5:1。

(1)Y、Z可分別與X形成只含一個中心原子的共價化合物a、b,它們的分子式分別是__________________、_____________________;雜化軌道分別是_________________、_________________;a分子的立體結構是_________________;

(2)Y的最高價氧化物和Z的最高價氧化物的晶體類型分別是______________晶體、_______________晶體;

(3)X的氧化物與Y的氧化物中,分子極性較小的是(填分子式)_________________;

(4)Y與Z比較,電負性較大的是(填元素符號)_________________;

(5)W的元素符號是____________,其+2價離子的核外電子排布式是_________________。

(1)CH4     SiH4       SP3       SP3         正四面體

(2)分子     原子

(3)CO2

(4)C

(5)Zn         1S22S22P63S23P63d10

解析:由“Y原子的L層p軌道中有2個電子”知其第二層有4個電子,是碳元素。由“Z與Y原子的價層電子數相同”可判斷Z可能是Si或Ge。由“W原子的L層電子數與最外層電子數之比為4∶1”,判斷W最外層有2個電子,由“其d軌道中的電子數與最外層電子數之比為5∶1”,判斷出其d軌道有10個電子,則W是鋅,30號元素,再根據“它們的核電荷數依次增加,且核電荷數之和為51”推斷出X是氫元素,Z是硅元素。H2O分子是V形,是極性分子;CO2分子是直線形,是非極性分子。

 


練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2013?青島一模)[化學-物質結構與性質]
太陽能電池的發展已經進入了第三代.第三代就是銅銦鎵硒CIGS等化合物薄膜太陽能電池以及薄膜Si系太陽能電池.完成下列填空:
(1)亞銅離子(Cu+)基態時的電子排布式為
[Ar]3d10
[Ar]3d10

(2)硒為第4周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則3種元素的第一電離能從大到小順序為
Br>As>Se
Br>As>Se
 (用元素符號表示),用原子結構觀點加以解釋
As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對外層電子的吸引力依次增強,元素的第一電離能依次增大;Se原子最外層電子排布為4s24p4,而As原子最外層電子排布為4s24p3,p電子排布處于半充滿狀態,根據洪特規則特例可知,半充滿狀態更穩定,所以As元素的第一電離能比Se大
As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對外層電子的吸引力依次增強,元素的第一電離能依次增大;Se原子最外層電子排布為4s24p4,而As原子最外層電子排布為4s24p3,p電子排布處于半充滿狀態,根據洪特規則特例可知,半充滿狀態更穩定,所以As元素的第一電離能比Se大

(3)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價電子數少于價層軌道數),其化合物可與具有孤對電子的分子或離子生成加合物,如BF3能與NH3反應生成BF3?NH3. BF3?NH3中B原子的雜化軌道類型為
sp3
sp3
,B與N之間形成
配位
配位
鍵;
(4)單晶硅的結構與金剛石結構相似,若將金剛石晶體中一半的C原子換成Si原子且同種原子不成鍵,則得如圖所示的金剛砂(SiC)結構;在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子數目為
12
12

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?泰安二模)【化學一物質結構與性質】
X、Y、Z、Q、W為按原子序數由小到大排列的五種短周期元素,已知:
①x元素與Q處于同一主族,其原子價電子排布式都為ns2np2,且x原子半徑小于Q的原子半徑;
②Y元素是地殼中含量最多的元素;w元素的電負性略小于Y元素;在w原子的電子排布中,P軌道上只有1個未成對電子;
③Z元素的電離能數據見下表(kJ?mol-1
I1 I2 I3 I4
496 4562 6912 9540
(1)XY2分子空間構型為
直線型
直線型
.QX的晶體結構與金剛石的相似,其中X原子的雜化方式為
SP3
SP3
,微粒間存在的作用力是
共價鍵
共價鍵

(2)晶體ZW的熔點比晶體XW4明顯高的原因是
氯化鈉為離子晶體而四氯化碳是分子晶體
氯化鈉為離子晶體而四氯化碳是分子晶體

(3)氧化物MO的電子總數與QX的相等,則M為
Mg
Mg
(填元素符號).MO是優良的耐高溫材料,其晶體結構與ZW晶體相似.MO的熔點比CaO的高,其原因是
鎂離子半徑比鈣離子小,氧化鎂晶格能大
鎂離子半徑比鈣離子小,氧化鎂晶格能大

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?南通一模)【物質結構與性質】
K2Cr2O7是一種常見的強氧化劑,酸性條件下會被還原劑還原成Cr3+
(1)Cr3+能與OH-、CN-形成配合物[Cr(OH)4]-、[Cr(CN)6]3
①Cr3+的電子排布式可表示為
1s22s22p63s23p63d3
1s22s22p63s23p63d3

②不考慮空間構型,[Cr(OH)4]-的結構可用示意圖表示為

③CN-與N2互為等電子體,寫出CN-的電子式:

(2)K2Cr2O7能將乙醇氧化為乙醛,直至乙酸.
①乙醛中碳原子的雜化方式有
sp3
sp3
sp2
sp2

②乙酸的沸點是117.9℃,甲酸甲酯的沸點是31.5℃,乙酸的沸點高于甲酸甲酯的沸點的主要原因是
乙酸分子間存在氫鍵
乙酸分子間存在氫鍵

(3)一種新型陽極材料LaCrO3的晶胞如圖所示,已知距離每個Cr原子最近的原子有6個,則圖中
c
c
原子代表的是Cr原子.

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2012?開封二模)[選修一物質結構與性質]同一周期(短周期)各元素形成單質的沸點變化如圖1所示(按原子序數連續遞增順序排列).該周期部分元素氟化物的熔點見表.
 
氟化物 AF BF2 DF4
熔點/K 1266 1534 183
(1)A原子核外共有
11
11
種不同運動狀態的電子,
4
4
種不同能級的電子.
(2)B的單質在空氣中燃燒的主要產物是白色的
MgO
MgO
,還生成少量的
Mg3N2
Mg3N2
(填化學式);
(3)已知下列數據:
①、Fe(s)+
1
2
O2(g)=FeO(s)△H=-272.0kJ/mol
②、2C(s)+
3
2
O2(g)=C2O3(s)△H=-1675.7kJ/mol
 則C的單質和FeO反應的熱化學方程式為
2Al(s)+3FeO(s)=3Fe(s)+Al2O3(s)△H=-859.7kJ/mol
2Al(s)+3FeO(s)=3Fe(s)+Al2O3(s)△H=-859.7kJ/mol

(4)元素D的氣態氫化物分子為
非極性
非極性
分子(填“極性”或“非極性”).D的電負性比E的
 (填“大”或“小”).在D、E、G、H四種元素形成的氫化物中,熱穩定性最大的是
HCl
HCl
 (填化學式).
(5)G的最高價氧化物水化物的酸根離子的立體構型是
正四面體
正四面體
,其中G原子的雜化軌道類型是
sp3
sp3

(6)元素H的鈉鹽晶胞結構如圖2所示,每個Na+周圍與之距離最近的Na+的個數為
12
12

(7)解釋上表中氟化物熔點差異的原因:
NaF與MgF2為離子晶體,SiF4為分子晶體,故SiF4的熔點低;MgF2的晶格能比NaF的晶格能大,故MgF2的熔點比NaF高
NaF與MgF2為離子晶體,SiF4為分子晶體,故SiF4的熔點低;MgF2的晶格能比NaF的晶格能大,故MgF2的熔點比NaF高

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?鄭州二模)[化學--選修物質結構與性質]
已知A、B、C、D、E都是元素周期表中的前20號元素,它們的原子序數依次增大.B、C、D同周期,A、D同主族,B,C、D的最高價氧化物的水化物兩兩混合均能發生反應生成鹽和水.E元素的原子核外共有20種不同運動狀態的電子,且E的原子序數比D大4.
(1)B、C的第一電離能較大的是
Al
Al
(填元素符號).
(2)A的氫化物的分子空間構型為
V型或折線型
V型或折線型
,其中心原子采取
sp3
sp3
雜化.
(3)A和D的氫化物中,沸點較高的是
H2O
H2O
(填化學式),其原因是
水分子之間可以形成氫鍵,而H2S分子之間不能形成氫鍵
水分子之間可以形成氫鍵,而H2S分子之間不能形成氫鍵

(4)僅由A與B元素組成,且含有非極性鍵的化合物是
Na2O2
Na2O2
(填化學式).
(5)E的核外電子排布式是
1S22S22P63S23P64S2
1S22S22P63S23P64S2

(6)B的最高價氧化物對應的水化物,其溶液與C單質反應的化學方程式是
2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2
2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2

(7)E單質在A單質中燃燒時得到一種白色晶體,其晶體的晶胞結構如右圖所示,則該晶體的化學式為
CaO2
CaO2

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