Question

如圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物．

根據(jù)上圖回答問題：
（1）D的化學(xué)名稱是

 

．
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是

 

．（有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）
（3）B的分子中官能團(tuán)的名稱

 

．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

 

．反應(yīng)①的反應(yīng)類型是

 

．
（4）符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有

 

個(gè)．
①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；②與B有相同官能團(tuán)；③不與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

 

．
（5）已知：R-CH=CH₂

HBr

過氧化物

R-CH₂-CH₂-Br請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從 合成（用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）

 

．
例：由乙醇R-CH=CH₂

HBr

過氧化物

R-CH₂-CH₂-Br合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為：
CH₃CH₂OH

濃H2SO4

170℃

CH₂=CH₂

高溫高壓

催化劑

Answer 1

分析：B在濃硫酸加熱條件下生成E，由E的結(jié)構(gòu)可知，B發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，故B為．D的分子式為C₂H₆O，一定條件下可以生成C₂H₄，故D為CH₃CH₂OH，E為CH₂=CH₂．C與CH₃CH₂OH在濃硫酸、加熱條件下生成F，結(jié)合F的分子式C₄H₈O₂可知，生成F的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，故C為CH₃COOH，F(xiàn)為CH₃COOCH₂CH₃，A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)，酸化得到B、C、D，故A為，結(jié)合對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求解答該題．

解答：解：B在濃硫酸加熱條件下生成E，由E的結(jié)構(gòu)可知，B發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，故B為．D的分子式為C₂H₆O，一定條件下可以生成C₂H₄，故D為CH₃CH₂OH，E為CH₂=CH₂．C與CH₃CH₂OH在濃硫酸、加熱條件下生成F，結(jié)合F的分子式C₄H₈O₂可知，生成F的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，故C為CH₃COOH，F(xiàn)為CH₃COOCH₂CH₃，A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)，酸化得到B、C、D，故A為，
（1）D為CH₃CH₂OH，為乙醇，故答案為：乙醇；
（2）反應(yīng)③是CH₃COOH與CH₃CH₂OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)方程式為：CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

△

CH₃COOC₂H₅+H₂O，
故答案為：CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

△

CH₃COOC₂H₅+H₂O；
（3）由以上分析可知B為含有的官能團(tuán)為羧基、羥基；A為；反應(yīng)①為酯的水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，
故答案為：羧基、羥基；水解反應(yīng)或取代反應(yīng)；
（4）B為，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體中：①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；②與B有相同官能團(tuán)，含有羧基和羥基；③不與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明不含酚羥基，則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，共3種，
故答案為：3；；
（5）在堿性條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，然后與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)，在堿性條件下水解生成醇，發(fā)生酯化反應(yīng)可生成目標(biāo)物，反應(yīng)的流程可為，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷，為高考常見題型，側(cè)重于學(xué)生分析能力的考查，注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分子式進(jìn)行推斷，掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵，難度中等．