精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

氨是氮循環(huán)中的重要物質(zhì),氨的合成是目前普遍使用的人工固氮方法.
(1)已知:H-H鍵能為436kJ?mol-1,N≡N鍵能為946kJ?mol-1,N-H鍵能為391kJ?mol-1.寫出合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1

(2)恒溫下,往一個4L的密閉容器中充入5.2molH2和2molN2,反應(yīng)過程中對NH3的濃度進(jìn)行檢測,得到的數(shù)據(jù)如下表所示:
時間/min 5 10 15 20 25 30
c(NH3)/mol?L-1 0.08 0.14 0.18 0.20 0.20 0.20
①5min內(nèi),消耗H2的平均反應(yīng)速率為
0.024mol/(L?min)
0.024mol/(L?min)

②N2的平衡轉(zhuǎn)化率
20%
20%

③此條件下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=
1
1
.反應(yīng)達(dá)到平衡后,若維持容器體積不變,溫度不變,往平衡體系中加入H2、N2和NH3各8mol,化學(xué)平衡將向
正反應(yīng)
正反應(yīng)
方向移動(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”);化學(xué)平衡常數(shù)值
不變
不變
(填變大、變小、不變);
④若溫度維持不變,只將容器體積由4L變?yōu)?L,達(dá)新平衡時N2的平衡濃度
大于
大于
0.4mol?L-1(填大于、小于與等于)
分析:(1)反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能=反應(yīng)熱,據(jù)此計(jì)算該反應(yīng)的反應(yīng)熱,根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫原則進(jìn)行書寫.
(2)①根據(jù)v=
△c
△t
計(jì)算v(NH3),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);
②由表中數(shù)據(jù)可知,20min達(dá)平衡,平衡時NH3的濃度為0.20mol/L,根據(jù)n=cV計(jì)算生成的氨氣的物質(zhì)的量,根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量,再利用轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算;
③由表中數(shù)據(jù)可知,20min達(dá)平衡,平衡時NH3的濃度為0.20mol/L,利用三段式計(jì)算平衡時各組分的平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式k=
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)
計(jì)算;
溫度不變平衡常數(shù)不變,計(jì)算此時的濃度,進(jìn)而計(jì)算濃度商Qc,比較濃度商與平衡常數(shù)的大小,判斷反應(yīng)進(jìn)行方向;
④只將容器體積由4L變?yōu)?L,若平衡不移動氮?dú)獾臐舛葹樵瓉?倍,但體積減小壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)移動,故氮?dú)獾钠胶鉂舛刃∮谠胶鉂舛鹊?倍,但大于原平衡的濃度.
解答:解:(1)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的反應(yīng)熱△H=946kJ?mol-1+3×436kJ?mol-1-2×3×391kJ?mol-1=-92kJ?mol-1,故熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1
故答案為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1
(2)①由表中水解可知,5min內(nèi),氨氣的濃度變化為0.08mol/L,故v(NH3)=
0.08mol/L
5min
=0.016mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(H2)=
3
2
v(NH3)=
3
2
×0.016mol/(L?min)=0.024mol/(L?min),故答案為:0.024mol/(L?min);
②由表中數(shù)據(jù)可知,20min達(dá)平衡,平衡時NH3的濃度為0.20mol/L,生成的氨氣的物質(zhì)的量為0.20mol/L×4L=0.8mol,由方程式N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)可知,參加反應(yīng)的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為
1
2
×0.8mol=0.4mol,所以氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為:
0.4mol
2mol
×100%=20%,故答案為:20%;
③由表中數(shù)據(jù)可知,20min達(dá)平衡,平衡時NH3的濃度為0.20mol/L,則:
               N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
開始(mol/L):0.5     1.3        0
變化(mol/L):0.1     0.3        0.2
平衡(mol/L):0.4     1          0.2
故平衡常數(shù)k=
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)
=
0.22
0.4×13
=1,
反應(yīng)達(dá)到平衡后,若維持容器體積不變,溫度不變,往平衡體系中加入H2、N2和NH3各8mol,則此時各物質(zhì)的濃度為:
H2為1mol/L+
8mol
4L
=3mol/L,N2為0.4mol/L+
8mol
4L
=2.4mol/L,NH3為0.2mol/L+
8mol
4L
=2.2mol/L,故濃度商Qc=
2.22
2.4×33
<1,故反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,
平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變平衡常數(shù)不變,
故答案為:1;正反應(yīng);不變;
④只將容器體積由4L變?yōu)?L,若平衡不移動氮?dú)獾臐舛葹樵瓉?倍為0.8mol/L,但體積減小壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)移動,故氮?dú)獾钠胶鉂舛刃∮谠胶鉂舛鹊?倍,大于原平衡的濃度,即0.4mol/L<c(N2)<0.8mol/L,故答案為:大于.
點(diǎn)評:本題考查反應(yīng)熱的計(jì)算、熱化學(xué)方程式書寫、化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算、平衡常數(shù)等,題目綜合性較大,難度中等,注意掌握化學(xué)平衡常數(shù)的應(yīng)用:1、用來判斷反應(yīng)進(jìn)行的程度,2、判斷反應(yīng)的熱效應(yīng),3、判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,4、用來計(jì)算物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2012?奉賢區(qū)二模)硫元素價(jià)態(tài)眾多,可與鹵素、氮等元素化合形成許多復(fù)雜化合物,在科學(xué)技術(shù)和生成中有重要的應(yīng)用.根據(jù)題意完成下列計(jì)算:
(1)由硫與限量氯氣在50~60°C反應(yīng)16~20小時,可恰好完全反應(yīng),得到兩種硫的氯化物A和B.A物質(zhì)中的含硫量為0.131,B物質(zhì)中的含氯量為0.816,A的相對分子質(zhì)量比B大71.計(jì)算確定這兩種氯化物的分子式分別為
SCl6、SCl4
SCl6、SCl4
.若上述反應(yīng)得到的A、B的物質(zhì)的量比為3:2,則參加反應(yīng)的S和氯氣的物質(zhì)的量之比為
5:13
5:13

(2)硫的鹵化物或鹵氧化物都有強(qiáng)水解性,可以作脫水劑.SF4吸收V mL液態(tài)水(4℃),完全反應(yīng),得到3.2g SO2氣體(假設(shè)SO2完全逸出)和10%的酸溶液,計(jì)算吸收的液態(tài)水的體積V為
37.8
37.8
mL.
(3)S4N4是亮橙色固體,不溶于水和有機(jī)溶劑,是一種重要的金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)物.一般用S2Cl2、SCl2的惰性溶劑(CS2)氨解制得:6S2Cl2+16NH3→S4N4+S8+12NH4Cl;24SCl2+64NH3→4S4N4+S8+48NH4Cl.S2Cl2、SCl2的混合液體52.86g溶于足量的CS2中,再通入35.84L氨氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)完全氨解,產(chǎn)生14.080g硫單質(zhì).剩余氨氣用40g水完全吸收形成氨水(密度為0.923g/mL).
計(jì)算:①該混合液體中S2Cl2、SCl2的物質(zhì)的量之比為
5:2
5:2

      ②所得氨水的物質(zhì)的量濃度為
9.2 mol/L
9.2 mol/L
(保留1位小數(shù)).
(4)S4N4與Ag在一定條件下反應(yīng),失去N2而縮合成(SN)x,(SN)x合成于1910年,過了五十年,才發(fā)現(xiàn)它在0.26K的低溫下,可轉(zhuǎn)變?yōu)槌瑢?dǎo)體(superconductor).(SN)x的結(jié)構(gòu)式如圖:

已知1.20×105 mol S4N4與Ag發(fā)生縮合,失去了1.20×105 mol N2,生成二百聚物[(SN)200]和三百聚物.測得縮合產(chǎn)物中二百聚物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.50.
計(jì)算:①縮合產(chǎn)物中各縮合物的物質(zhì)的量.
  ②若Ag的實(shí)際使用量為8.64kg,求Ag的循環(huán)使用次數(shù).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:上海市奉賢區(qū)2012屆高三4月調(diào)研考試(二模)化學(xué)試題 題型:038

硫元素價(jià)態(tài)眾多,可與鹵素、氮等元素化合形成許多復(fù)雜化合物,在科學(xué)技術(shù)和生成中有重要的應(yīng)用.根據(jù)題意完成下列計(jì)算:

1.由硫與限量氯氣在50~60℃反應(yīng)16~20小時,可恰好完全反應(yīng),得到兩種硫的氯化物A和B.A物質(zhì)中的含硫量為0.131,B物質(zhì)中的含氯量為0.816,A的相對分子質(zhì)量比B大71.計(jì)算確定這兩種氯化物的分子式分別為________

若上述反應(yīng)得到的A、B的物質(zhì)的量比為3:2,則參加反應(yīng)的S和氯氣的物質(zhì)的量之比為________.

2.硫的鹵化物或鹵氧化物都有強(qiáng)水解性,可以作脫水劑.SF4吸收V mL液態(tài)水(4℃),完全反應(yīng),得到3.2 g SO2氣體(假設(shè)SO2完全逸出)和10%的酸溶液,計(jì)算吸收的液態(tài)水的體積V為________mL.

3.S4N4是亮橙色固體,不溶于水和有機(jī)溶劑,是一種重要的金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)物.一般用S2Cl2、SCl2的惰性溶劑(CS2)氨解制得:

6S2Cl2+16NH3→S4N4+S8+12NH4Cl;

24SCl2+64NH3→4S4N4+S8+48NH4Cl.

S2Cl2、SCl2的混合液體52.86 g溶于足量的CS2中,再通入35.84 L氨氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)完全氨解,產(chǎn)生14.080 g硫單質(zhì).剩余氨氣用40 g水完全吸收形成氨水(密度為0.923 g/mL).

計(jì)算:①該混合液體中S2Cl2、SCl2的物質(zhì)的量之比為________

②所得氨水的物質(zhì)的量濃度為________(保留1位小數(shù)).

4.S4N4與Ag在一定條件下反應(yīng),失去N2而縮合成(SN)x,(SN)x合成于1910年,過了五十年,才發(fā)現(xiàn)它在0.26 K的低溫下,可轉(zhuǎn)變?yōu)槌瑢?dǎo)體(superconductor).(SN)x的結(jié)構(gòu)式為:

已知1.20×105 mol S4N4與Ag發(fā)生縮合,失去了1.20×105 mol N2,生成二百聚物[(SN)200]和三百聚物.測得縮合產(chǎn)物中二百聚物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.50.

計(jì)算:①縮合產(chǎn)物中各縮合物的物質(zhì)的量.

②若Ag的實(shí)際使用量為8.64 kg,求Ag的循環(huán)使用次數(shù).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

硫元素價(jià)態(tài)眾多,可與鹵素、氮等元素化合形成許多復(fù)雜化合物,在科學(xué)技術(shù)和生成中有重要的應(yīng)用.根據(jù)題意完成下列計(jì)算:
(1)由硫與限量氯氣在50~60°C反應(yīng)16~20小時,可恰好完全反應(yīng),得到兩種硫的氯化物A和B.A物質(zhì)中的含硫量為0.131,B物質(zhì)中的含氯量為0.816,A的相對分子質(zhì)量比B大71.計(jì)算確定這兩種氯化物的分子式分別為______.若上述反應(yīng)得到的A、B的物質(zhì)的量比為3:2,則參加反應(yīng)的S和氯氣的物質(zhì)的量之比為______.
(2)硫的鹵化物或鹵氧化物都有強(qiáng)水解性,可以作脫水劑.SF4吸收V mL液態(tài)水(4℃),完全反應(yīng),得到3.2g SO2氣體(假設(shè)SO2完全逸出)和10%的酸溶液,計(jì)算吸收的液態(tài)水的體積V為______mL.
(3)S4N4是亮橙色固體,不溶于水和有機(jī)溶劑,是一種重要的金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)物.一般用S2Cl2、SCl2的惰性溶劑(CS2)氨解制得:6S2Cl2+16NH3→S4N4+S8+12NH4Cl;24SCl2+64NH3→4S4N4+S8+48NH4Cl.S2Cl2、SCl2的混合液體52.86g溶于足量的CS2中,再通入35.84L氨氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)完全氨解,產(chǎn)生14.080g硫單質(zhì).剩余氨氣用40g水完全吸收形成氨水(密度為0.923g/mL).
計(jì)算:①該混合液體中S2Cl2、SCl2的物質(zhì)的量之比為______.
   ②所得氨水的物質(zhì)的量濃度為______(保留1位小數(shù)).
(4)S4N4與Ag在一定條件下反應(yīng),失去N2而縮合成(SN)x,(SN)x合成于1910年,過了五十年,才發(fā)現(xiàn)它在0.26K的低溫下,可轉(zhuǎn)變?yōu)槌瑢?dǎo)體(superconductor).(SN)x的結(jié)構(gòu)式如圖:

已知1.20×105 mol S4N4與Ag發(fā)生縮合,失去了1.20×105 mol N2,生成二百聚物[(SN)200]和三百聚物.測得縮合產(chǎn)物中二百聚物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.50.
計(jì)算:①縮合產(chǎn)物中各縮合物的物質(zhì)的量.
②若Ag的實(shí)際使用量為8.64kg,求Ag的循環(huán)使用次數(shù).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:上海模擬題 題型:填空題

硫元素價(jià)態(tài)眾多,可與鹵素、氮等元素化合形成許多復(fù)雜化合物,在科學(xué)技術(shù)和生成中有重要的應(yīng)用。根據(jù)題意完成下列計(jì)算:
(1)由硫與限量氯氣在50~60°C反應(yīng)16~20小時,可恰好完全反應(yīng),得到兩種硫的氯化物A和B。A物質(zhì)中的含硫量為0.131,B物質(zhì)中的含氯量為0.816,A的相對分子質(zhì)量比B大71。計(jì)算確定這兩種氯化物的分子式分別為_______________。若上述反應(yīng)得到的A、B的物質(zhì)的量比為3:2,則參加反應(yīng)的S和氯氣的物質(zhì)的量之比為___________。
(2)硫的鹵化物或鹵氧化物都有強(qiáng)水解性,可以作脫水劑。SF4吸收V mL液態(tài)水(4℃),完全反應(yīng),得到3.2gSO2氣體(假設(shè)SO2完全逸出)和10%的酸溶液,計(jì)算吸收的液態(tài)水的體積V為_________mL。
(3)S4N4是亮橙色固體,不溶于水和有機(jī)溶劑,是一種重要的金屬有機(jī)化學(xué)反應(yīng)物。一般用S2Cl2、SCl2的惰性溶劑(CS2)氨解制得:6S2Cl2+16NH3→S4N4+S8+12NH4Cl;24SCl2+64NH3→4S4N4+S8+48NH4Cl。S2Cl2、SCl2的混合液體52.86g溶于足量的CS2中,再通入35.84L氨氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)完全氨解,產(chǎn)生14.080g硫單質(zhì)。剩余氨氣用40g水完全吸收形成氨水(密度為0.923g/mL)。
計(jì)算:
①該混合液體中S2Cl2、SCl2的物質(zhì)的量之比為___________。
②所得氨水的物質(zhì)的量濃度為_____________(保留1位小數(shù))。
(4)S4N4與Ag在一定條件下反應(yīng),失去N2而縮合成(SN)x,(SN)x合成于1910年,過了五十年,才發(fā)現(xiàn)它在0.26K的低溫下,可轉(zhuǎn)變?yōu)槌瑢?dǎo)體(superconductor)。(SN)x的結(jié)構(gòu)式為:
已知1.20×105 mol S4N4與Ag發(fā)生縮合,失去了1.20×10mol N2,生成二百聚物[(SN)200]和三百聚物。測得縮合產(chǎn)物中二百聚物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.50。計(jì)算:
①縮合產(chǎn)物中各縮合物的物質(zhì)的量。
②若Ag的實(shí)際使用量為8.64kg,求Ag的循環(huán)使用次數(shù)。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
国产亚洲精品免费| 日产欧产美韩系列久久99| 色婷婷激情久久| 亚洲制服丝袜在线| 欧美日韩综合色| 免费看黄色91| 久久精品在线免费观看| 成人av片在线观看| 一区二区在线观看免费视频播放| 在线观看亚洲a| 免费成人在线播放| 国产色一区二区| 95精品视频在线| 午夜精品免费在线观看| 精品欧美乱码久久久久久 | 国产精品一区一区| 亚洲色欲色欲www在线观看| 欧美中文字幕不卡| 久久精品理论片| 国产精品你懂的| 欧美四级电影网| 国产真实乱子伦精品视频| 国产精品理论在线观看| 欧美日韩免费在线视频| 精品系列免费在线观看| **欧美大码日韩| 欧美一区二区在线播放| 国产iv一区二区三区| 亚洲精品免费在线| 精品美女在线观看| 99re这里只有精品首页| 日韩电影免费一区| 中文字幕av不卡| 欧美喷水一区二区| 国产成人亚洲综合a∨婷婷| 一区二区三区电影在线播| 精品国产髙清在线看国产毛片| 9久草视频在线视频精品| 天堂精品中文字幕在线| 国产精品视频一区二区三区不卡 | 91久久线看在观草草青青| 免播放器亚洲一区| 亚洲品质自拍视频网站| 日韩精品一区二区三区视频| 99re成人精品视频| 精品伊人久久久久7777人| 亚洲啪啪综合av一区二区三区| 日韩精品中午字幕| 91福利国产成人精品照片| 韩国三级中文字幕hd久久精品| 一区二区三区四区在线| 久久综合久久综合久久综合| 欧美亚洲动漫制服丝袜| 岛国一区二区三区| 免费视频一区二区| 亚洲码国产岛国毛片在线| 精品久久久久久久人人人人传媒 | 婷婷一区二区三区| 成人欧美一区二区三区白人| 日韩欧美一卡二卡| 欧美优质美女网站| 成人性色生活片| 久久国产综合精品| 亚洲资源在线观看| 国产精品久久久久久久久久久免费看| 91精品国产色综合久久不卡电影 | 色综合久久中文综合久久97| 国产精品亚洲а∨天堂免在线| 石原莉奈一区二区三区在线观看| 成人欧美一区二区三区视频网页| 2024国产精品| 91精品国产品国语在线不卡| 日本道色综合久久| av亚洲精华国产精华| 精品中文av资源站在线观看| 五月激情综合色| 亚洲精品国产第一综合99久久| 国产人久久人人人人爽| 欧美videossexotv100| 欧美日韩在线精品一区二区三区激情 | 国产日韩v精品一区二区| 日韩免费视频一区| 3d动漫精品啪啪1区2区免费| 91久久精品一区二区三区| 成人app在线| 高潮精品一区videoshd| 国产综合一区二区| 美日韩一区二区| 日韩精品每日更新| 五月婷婷激情综合| 亚洲午夜一区二区| 一区二区三区欧美| 亚洲特级片在线| 亚洲欧洲日韩一区二区三区| 国产精品色在线| 亚洲国产精品成人综合色在线婷婷| 精品国产乱码久久久久久闺蜜| 日韩欧美在线综合网| 欧美一区午夜视频在线观看| 91精品午夜视频| 欧美日韩精品一区二区三区| 欧美日韩一区高清| 欧美视频在线一区| 欧美视频日韩视频| 欧美日韩一区二区三区视频| 欧美色图12p| 欧美日韩免费一区二区三区| 欧美日韩免费观看一区二区三区| 欧美性一二三区| 欧美日韩免费在线视频| 7777精品伊人久久久大香线蕉 | 中文字幕亚洲视频| 综合激情成人伊人| 亚洲欧美色综合| 亚洲欧美日韩国产另类专区| 日韩伦理免费电影| 亚洲精选免费视频| 亚洲午夜免费视频| 天堂久久久久va久久久久| 青青草国产成人99久久| 久久av资源网| 国产精品羞羞答答xxdd| 丁香另类激情小说| 91麻豆高清视频| 欧美三日本三级三级在线播放| 欧美乱熟臀69xxxxxx| 日韩欧美另类在线| 久久久精品日韩欧美| 国产精品网站在线播放| 亚洲青青青在线视频| 亚洲成人三级小说| 麻豆91在线播放免费| 国产精品91xxx| 97精品久久久久中文字幕 | 免费欧美日韩国产三级电影| 国产一区二区三区日韩| 成人免费毛片片v| 色伊人久久综合中文字幕| 欧美视频在线一区| 欧美电视剧免费全集观看| 国产亚洲一区二区三区在线观看| 国产精品毛片大码女人| 伊人色综合久久天天| 日韩福利电影在线| 国产精品综合视频| 色综合中文字幕| 91精品国产免费| 国产情人综合久久777777| 亚洲蜜臀av乱码久久精品蜜桃| 五月天中文字幕一区二区| 国产在线精品一区在线观看麻豆| 成人av免费网站| 欧美老女人在线| 国产欧美精品一区二区三区四区| 亚洲免费在线视频| 乱中年女人伦av一区二区| 成人99免费视频| 777久久久精品| 亚洲国产精品黑人久久久| 亚洲成人7777| 国产高清不卡一区| 欧美写真视频网站| 久久久亚洲高清| 亚洲一区二区精品视频| 国产在线视频不卡二| 91九色最新地址| 精品91自产拍在线观看一区| 亚洲美女免费在线| 狠狠网亚洲精品| 欧美亚洲自拍偷拍| 久久久综合精品| 亚洲国产精品久久人人爱蜜臀| 国产一区二区影院| 欧美日韩一区久久| 欧美激情一二三区| 日韩电影免费在线看| 91尤物视频在线观看| 日韩精品一区二区三区视频| 亚洲欧美日韩国产另类专区| 精品影院一区二区久久久| 在线观看一区不卡| 中文字幕欧美日韩一区| 日韩国产精品久久久| 91在线视频免费观看| 精品国产免费人成电影在线观看四季| 亚洲另类在线视频| 国产精品性做久久久久久| 91精品在线观看入口| 亚洲色图在线看| 国产精品91一区二区| 欧美一区二区三区日韩| 亚洲免费在线播放| 国产盗摄一区二区| 日韩视频一区在线观看| 一区二区三区成人在线视频| 成人午夜碰碰视频| 欧美精品一区二| 日本特黄久久久高潮| 日本韩国一区二区三区视频| 欧美极品aⅴ影院|