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【題目】用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3)已成為環境修復研究的熱點之一.
(1)Fe還原水體中NO3的反應原理如圖1所示.

②作負極的物質是
②正極的電極反應式是
(2)將足量鐵粉投入水體中,經24小時測定NO3的去除率和pH,結果如表:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3的去除率

接近100%

<50%

24小時pH

接近中性

接近中性

鐵的最終物質形態

pH=4.5時,NO3的去除率低.其原因是
(3)實驗發現:在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3的去除率.對Fe2+的作用提出兩種假設:
Ⅰ.Fe2+直接還原NO3;
Ⅱ.Fe2+破壞FeO(OH)氧化層.
①做對比實驗,結果如右圖2所示,可得到的結論是
②同位素示蹤法證實Fe2+能與FeO(OH)反應生成Fe3O4 . 結合該反應的離子方程式,解釋加入Fe2+提高NO3去除率的原因: . pH=4.5(其他條件相同)

【答案】
(1)鐵;NO3+8e+10H+=NH4++3H2O
(2)FeO(OH)不導電,阻礙電子轉移
(3)本實驗條件下,Fe2+不能直接還原NO3;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3的去除率;Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+ , Fe2+將不導電的FeO(OH)轉化為可導電的Fe3O4 , 利于電子轉移
【解析】解:(1)①Fe還原水體中NO3 , 則Fe作還原劑,失去電子,作負極,故答案為:鐵;②NO3在正極得電子發生還原反應產生NH4+ , 根據圖2信息可知為酸性環境,則正極的電極反應式為:NO3+8e+10H+=NH4++3H2O,
故答案為:NO3+8e+10H+=NH4++3H2O;(2)pH越高,Fe3+越易水解生成FeO(OH),而FeO(OH)不導電,阻礙電子轉移,所以NO3的去除率低.
故答案為:FeO(OH)不導電,阻礙電子轉移;(3)①從圖2的實驗結果可以看出,單獨加入Fe2+時,NO3的去除率為0,因此得出Fe2+不能直接還原NO3;而Fe和Fe2+共同加入時NO3的去除率比單獨Fe高,因此可以得出結論:本實驗條件下,Fe2+不能直接還原NO3;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3的去除率.
故答案為:本實驗條件下,Fe2+不能直接還原NO3;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3的去除率;②同位素示蹤法證實了Fe2+能與FeO(OH)反應生成Fe3O4 , 離子方程式為:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+ , Fe2+將不導電的FeO(OH)轉化為可導電的Fe3O4 , 利于電子轉移.
故答案為:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+ , Fe2+將不導電的FeO(OH)轉化為可導電的Fe3O4 , 利于電子轉移.
(1)①Fe還原水體中NO3 , 根據題意Fe3O4為電解質,則Fe作還原劑,失去電子,作負極;②NO3在正極得電子發生還原反應產生NH4+ , 根據圖2信息可知為酸性環境;(2)由于Fe3O4為電解質,而電解質主要作用是為電子轉移提供媒介,然后根據FeO(OH)不導電進行分析;(3)①根據圖2中的三個實驗結果進行分析;②結合(2)題中的鐵的最終物質形態結果差異進行分析.

練習冊系列答案
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(2)進行I操作時,控制溶液的pH=7.8(有關氫氧化物沉淀的pH見下表),Ca(OH)2不能過量,若Ca(OH)2過量可能會導致溶解,產生沉淀.

氫氧化物

Fe(OH)3

Al(OH)3

Mg(OH)2

開始沉淀pH

1.9

3.3

9.4

沉淀完全時PH

3.2

5.4

12.4


(3)從沉淀混合物A中提取紅色氧化物作為顏料,先向沉淀物A中加入(填所加物質的化學式),然后、、灼燒(填實驗操作名稱).灼燒操作需在中進行(填寫儀器名稱),上述實驗中,可以循環利用的物質是(填化學式).
(4)現設計實驗,確定產品aMgCO3bMg(OH)2cH2O中a、b、c的值,請寫出下列實驗步驟中所需要測定的項目(可用試劑:濃硫酸、堿石灰、氫氧化鈉溶液、澄清石灰水):①樣品稱量,②高溫分解,③測出水蒸氣的質量,④ , ⑤稱量MgO的質量.
(5)從下列儀器圖2中(裝有必要的試劑)中選擇完成上述實驗所必需的儀器,連接一套裝置(選擇儀器代號,可重復使用,用“A→B→…→”表示)
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酸溶需加熱的目的是_;所加H2SO4不宜過量太多的原因是
(2)加入H2O2氧化時發生發應的離子方程式為
(3)用圖2所示的實驗裝置進行萃取分液,以除去溶液中的Fe3+
①實驗裝置圖中儀器A的名稱為
②為使Fe3+盡可能多地從水相轉移至有機相,采取的操作:向裝有水溶液的儀器A中加入一定量的有機萃取劑,、靜置、分液,并重復多次.
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