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【題目】太陽水電池裝置如圖所示,該電池由三個電極組成,其中aTiO2電極,bPt電極,cWO3電極,電解質溶液為pH=3Li2SO4-H2SO4溶液。鋰離子交換膜將電池分為AB兩個區,A區與大 氣相通,B區為封閉體系并有N2保護。下列關于該電池的說法錯誤的是(

A.若用導線連接ac,a為負極,該電極附近pH減小

B.若用導線連接ac,c電極的電極反應式為HxWO3 - xe- =WO3 + xH+

C.若用導線先連接ac,再連接bc,可實現太陽能向電能轉化

D.若用導線連接bc, b電極的電極反應式為O2+4H++4e-=2H2O

【答案】B

【解析】

A.用導線連接aca極發生氧化,為負極,發生的電極反應為2H2O-4e-=4H++O2a電極周圍H+濃度增大,溶液pH減小,故A正確;

B.用導線連接acc極為正極,發生還原反應,電極反應為WO3 + xH++xe- = HxWO3,故B錯誤;

C.用導線先連接ac,再連接bc,由光電池轉化為原電池,實現太陽能向電能轉化,故C正確;

D.用導線連接bcb電極為正極,電極表面是空氣中的氧氣得電子,發生還原反應,電極反應式為O2+4H++4e-=2H2O,故D正確;

故答案為B

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】碳跟濃硫酸共熱產生的氣體X和銅跟濃硝酸反應產生的氣體Y同時通入盛有足量氯化鋇溶液的洗氣瓶中(如圖裝置),下列有關說法正確的是(

A.洗氣瓶中產生的沉淀是碳酸鋇

B.洗氣瓶中產生的沉淀是硫酸鋇

C.Z導管出來的氣體中沒有二氧化碳

D.Z導管口排出無色氣體

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】達蘆那韋是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥,化合物Qs是它的合成中間體,其合成路線如圖:

已知:R1CHOR1CH=NR2

1)下列說法不正確的是__

A.有機物E所有原子一定共平面

B.核磁共振、質譜、紅外光譜等可用于測定有機物I的結構

C.H→J是加成反應

D.有機物Q分子式C21H33N2O5

2)寫出化合物H的結構簡式__

3)寫出K+L=M+P的化學方程式__

4)設計從苯甲醇和CH3NH2為原料制備的合成路線用流程圖表示,無機試劑任選)__

5)有機物R是相對分子質量比F14的同系物。R1HNMR譜表明分子中有3種氫原子,寫出R符合條件的所有同分異構體的結構簡式__

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】肼(H2NNH2)是一種高能燃料,有關化學反應的能量變化如下圖所示。已知斷裂1 mol化學鍵所需的能量(kJ)N≡N942O=O500N—N154,則斷裂1 mol N—H鍵所需的能量(kJ)是:

A. 194 B. 391 C. 516 D. 658

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖所示,AF為石墨電極,BE為鐵片電極。按要求回答下列問題。

(1)打開K2,合并K1A的電極反應為________。最終可觀察到的現象是________________

(2)打開K1,合并K2F極的電極反應為_______,檢驗F極產生氣體的方法是____________

(3)若往U形管中滴加酚酞,進行(1)(2)操作時,ABEF電極周圍能變紅的是_____,原因是____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是

A. 0.1 mol·L1NaOH溶液:Na+K+

B. 0.1 mol·L1FeCl2溶液:K+Mg2+

C. 0.1 mol·L1K2CO3溶液:Na+Ba2+ClOH

D. 0.1 mol·L1H2SO4溶液:K+

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】甲硅烷廣泛用于電子工業、汽車領域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料。回答下列問題:

(1)工業上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產SiHCl3時伴隨發生的反應有:

Si(s)4HCl(g)=SiCl4(g)2H2(g) H-241kJ/mol

SiHCl3(g)HCl(g)=SiCl4(g)H2(g) H-31kJ/mol

以硅粉和氯化氫氣體生產SiHCl3的熱化學方程式是 ___

(2)鋁鋰形成化合物LiAlH4既是金屬儲氫材料又是有機合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請寫出其水解反應化學方程式____LiAlH4在化學反應中通常作_______(氧化還原”)劑。工業上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應后得甲硅烷及兩種鹽。該反應的化學方程式為 _________

(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關鍵步驟,此反應采用一定量的PA100催化劑,在不同反應溫度下測得SiHCl3的轉化率隨時間的變化關系如圖所示。

353.15K時,平衡轉化率為____,該反應是____反應(填放熱”“吸熱)。

323.15K時,要縮短反應達到平衡的時間,可采取的最佳措施是____

(4)比較ab處反應速率的大小:Va ___Vb (填”“)。已知反應速率V=K1x2SiHCl3V=K2xSiH2Cl2xSiCl4K1K2分別是正、逆反應的速率常數,與反應溫度有關,x為物質的量分數,則在353.15KK1/K2 ____(保留3位小數)。

(5)硅元素最高價氧化物對應的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強的是 ___,其原因是____。已知:H2SiO3 :Ka1=2.0×10-10Ka2=2.0×10-12H2CO3 Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質。

資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產生O2,在堿性溶液中較穩定。

(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)

①A為氯氣發生裝置。A中反應方程式是________________(錳被還原為Mn2+)。

②將除雜裝置B補充完整并標明所用試劑。_______

③C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發生的反應有

3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有________________

(2)探究K2FeO4的性質

①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產生黃綠色氣體,得溶液a,經檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl而產生Cl2,設計以下方案:

方案Ⅰ

取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。

方案Ⅱ

用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產生。

i.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產生不能判斷一定是K2FeO4將Cl氧化,還可能由________________產生(用方程式表示)。

ii.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl。用KOH溶液洗滌的目的是________________

②根據K2FeO4的制備實驗得出:氧化性Cl2________(填“>”或“<”),而方案Ⅱ實驗表明,Cl2的氧化性強弱關系相反,原因是________________

③資料表明,酸性溶液中的氧化性,驗證實驗如下:將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現象能否證明氧化性。若能,請說明理由;若不能,進一步設計實驗方案。

理由或方案:________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知H2O2分子的空間結構可在二面角中表示,如圖所示,下列有關H2O2結構的說法正確的是(  )

A. H2O2中有3σ鍵、1π

B. H2O2為非極性分子

C. H2O2中氧原子為sp3雜化

D. H2O2沸點高達158 ℃,可推測H2O2分子間可形成氫鍵

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同步練習冊答案
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