精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
Cu3N具有良好的電學和光學性能,在電子工業領域、航空航天領域、國防領域、通訊領域以及光學工業等領域中,發揮著廣泛的、不可替代的巨大作用。
(1)與N3-含有相同電子數的三原子分子的空間構型是               。
(2)Cu具有良好的導電、導熱和延展性,請解釋Cu具有導電性的原因     
(3)在Cu的催化作用下,乙醇可被空氣氧化為乙醛,乙醛分子中碳原子的雜化方式是__________,乙醛分子中H—C—O的鍵角__________乙醇分子中的H—C—O的鍵角(填“大于”、“等于”或“小于”)。
(4)Cu+的核外電子排布式為                    ,其在酸性溶液中不穩定,可發生歧化反應生成Cu2+和Cu,但CuO在高溫下會分解成Cu2O,試從結構角度解釋高溫下CuO為何會生成Cu2O                                 。
(5)[Cu(H2O)4]2+為平面正方形結構,其中的兩個H2O被Cl取代有兩種不同的結構,試畫出[Cu(H2O)2(Cl)2]具有極性的分子的結構式              。
(6)Cu3N的晶胞結構下圖所示:

N3的配位數為__________,Cu+半徑為apm,N3半徑為b pm,Cu3N的密度__________g/cm3。(阿伏加德羅為常數用NA表示)
(1)V形
(2)Cu為金屬晶體,晶體中存在可自由移動的電子,通電后定向移動。
(3)sp2 ,sp3;大于
(4)1s22s22p63s23p63d10    Cu+價電子為3d10為全充滿結構更穩定
(5)

(6)6    
(1)N3-的電子數是10,與它相同的電子數,且三原子如H2O,應是V型分子;
(2)因為Cu為金屬晶體,根據“電子氣”理論,晶體中存在可自由移動的電子,通電后定向移動。
(3)乙醛的結構簡式是CH3CHO,前邊-CH3中C是sp3雜化,醛基-CHO中存在碳氧雙鍵,其中的碳原子采取的是sp2雜化,鍵角是120°。乙醇中C原子采取的是sp3雜化,鍵角小于120°,所以鍵角的大小關系是乙醛大于乙醇。
(4)Cu+的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d10。CuO在高溫下會分解成生成穩定的Cu2O,是因為Cu+價電子為3d10為全充滿結構更穩定。
(5)[Cu(H2O)4]2+為平面正方形結構,所以其結構是

(6)觀察晶胞的結構知中,頂點的N3-(1/8)對應的三條棱上有3個Cu+(1/4),故N3-:Cu+=1/8:3/4=1:6,其配位數是6。晶胞的體積是V=(2a+2b)3×10-30cm3,質量同206/NA,故密度為
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

運用元素周期律分析下面的推斷,其中推斷錯誤的是( 。
A.氫氧化鈹[Be(OH)2]的堿性比氫氧化鎂弱
B.砹(At)為有色固體,HAt不穩定
C.硫酸鍶(SrSO4)是難溶于水的白色固體
D.硒化氫(H2Se)是無色、有毒,比H2S穩定的氣體

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

[化學—選修3:物質結構與性質](15分)
有A、B、C、D、E、F、G、H原子序數遞增的前四周期八種元素。請根據下列信息,回答問題:
①A、B、C、D、E、F為短周期主族元素,原子半徑大小關系為A<D<C<B<F<E;
②A與D形成的化合物常溫下為液態;
③B元素原子價電子(外圍電子)排布為nSnnPn
④F元素原子的核外p電子總數比s電子總數多1;
⑤第一電子能:F<E;
⑥G的基態原子核外有6個未成對電子;
⑦H能形成紅色(或磚紅色)的和黑色的HD兩種化合物。
(1)G元素基態原子的價電子排布圖為                        
(2)中B原子采取的雜化軌道類型為                     
(3)根據等電子體原理,推測分子的空間構型為                  。
(4)下列有關E、F的敘述正確的是(   )
a.離子半徑E>F              b.電負性E<F
c.單質的熔點E>F            d. E、F的單質均能與氧化物發生置換
e. E的氧化物具有兩性         f. E、F均能與氯元素構成離子晶體
(5)極易溶于,原因是                                             。
(6)E單質的晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如下圖乙所示,晶胞如下圖丙所示。則E單質的晶體堆積模型為                
若已知E原子半徑為r pm,表示阿伏伽德羅常數,晶胞的邊長為a。晶胞的高為h,則晶胞的密度可表示為          g/cm3。(用只含r和代數式表示)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

我國已研制出一種稀土制冷材料,其主要成分是LaCaMnO。
(1)錳原子的基態價層電子排布式為       
(2)S與O為同主族元素,其中電負性較大的是       ;H2S分子中S原子雜化軌道類型為       ;試從結構角度解釋H2SO4的酸性大于H2SO3的酸性:           。
(3)Ca在空氣中點燃生成CaO和少量Ca2N2。
①Ca2N2和水反應可以生成NH2—NH2,NH2—NH2能否作配體?       (填“能”或“否”)。
②CaO晶體與NaCl晶體一樣,為面心立方最密堆積,則一個CaO晶胞中含有Ca2數為       ;欲比較CaO與NaCl的晶格能大小,需考慮的數據是       。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

物質的結構是決定物質性質的重要因素。請回答下列問題:
(1)基態Ni原子核外電子排布式為____________;第二周期基態原子未成對電子數與Ni相同且電負性最小的元素是_______________。
(2)NiO、FeO的晶體結構類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分為0.069nm和0.078nm,則熔點NiO____________FeO(填“<”或“>”);NiO晶胞中Ni2+的配位數為____________。
(3)肼可用作火箭燃料,燃燒時發生的反應是:N2O4+2N2H4=3N2+4H2O,若該反應中有4molN—H鍵斷裂,形成的鍵有________mol。
(4)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結構示意圖如圖1所示.該合金化學式為        ;

(5)丁二酮肟常用于檢驗Ni2+:在稀氨水介質中,丁二酮肟Ni2+反應可生成鮮紅色沉淀,其結構如圖2所示:

①該結構中,碳碳之間共價鍵是σ鍵,碳氮之間共價鍵是        ,氮鎳之間形成化學鍵是     ;
②該結構中,氧氫之間除共價鍵外還可存在    ;
③該結構中,碳原子雜化軌道有            

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

開發新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向。
(1)Ti(BH4)3是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應制得。
①基態Ti3+的未成對電子數有______個。
②LiBH4由Li+和BH4-構成,BH4-的等電子體是   (寫一種)。LiBH4中不存在的作用力有___(填標號)。
A.離子鍵      B.共價鍵  C.金屬鍵     D.配位鍵
③Li、B、H元素的電負性由大到小排列順序為_          _____。
(2)金屬氫化物是具有良好發展前景的儲氫材料。
①LiH中,離子半徑:Li+______H(填“>”、“=”或“<”)。
②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物。M的部分電離能如下表所示:
I1/KJ·mol-1
I2/KJ·mol-1
I3/KJ·mol-1
I4/KJ·mol-1
I5/KJ·mol-1
738
1451
7733
10540
13630
 
M是______(填元素符號)。
(3)某種新型儲氧材料的理論結構模型如下圖所示,圖中虛線框內碳原子的雜化軌道類型有____種。

(4)若已知元素電負性氟大于氧,試解釋沸點H2O高于HF            。
分子X可以通過氫鍵形成“籠狀結構”而成為潛在的儲氫材料。X—定不是______(填標號)。
A.H2O   B.CH4   C.HF      D.CO(NH2)2
(5)納米材料的表面粒子數占總粒子數的比例極大,這是它具有許多特殊性質的原因。假設某氯化鈉納米顆粒的大小和形狀恰好與氯化鈉晶胞的大小和形狀相同。則這種納米顆粒的表面粒子數占總粒子數的百分數為     。

A.87.5%         B.92.9%       C.96.3%        D.100%

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

A、B、C、D、E都是元素周期表中的前20號元素,它們的原子序數依次遞增。已知B、D兩種元素原子的最外層電子數是最內層電子數的兩倍,而C元素原子的最外層電子數等于B元素原子的核外電子數,E的價電子數為1.回答下列問題。
(1)畫出C元素的原子結構示意圖       。
(2)在1mol DC2中,有    mol D—C鍵。
(3)在化合物BC2的晶體中,每個BC2分子周圍與它距離最近的BC2分子有   個。
(4)原子序數介于B、C之間的元素X和B、C都可與A形成10e-的化合物。則X、B、C的第一電離能順序是      (填元素符號),三種10e-的化合物中沸點最低的   。
(5)已知高溫下C和E元素形成的晶體呈立方體結構,晶體中元素C的化合價部分為0價,部分為-2價。如下圖所示為C和E元素形成的晶體的一個晶胞(晶體中最小的重復單元),則下列說法中正確的是            。

A.該晶體化學式為EC2(KO2),每個晶胞含有個4個E和4個C2-
B.晶體中每個E周圍有8個C2-,每個C2-周圍有8個E
C.晶體中與每個E距離最近的E有8個
D.晶體中,0價C與-2價C的數目比為3:1
E.C2-與N2互為等電子體

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

Ⅰ.下列說法中正確的是       
A.SO2和O3、PO43-和ClO4-互為等電子體
B.甲烷分子失去一個H,形成CH3-,其碳原子的雜化類型發生了改變
C.Ti原子的核外電子排布式為[Ar]3d34s2
D.CS2、H2O、C2H2都是直線形分子
E.CH4、BCl3、CO2都是含有極性鍵的非極性分子
Ⅱ.立方氮化硼是一種自然界不存在的人工合成超硬材料,硬度僅次于金剛石,是超硬材料領域的最重要成就之一。請回答下列問題:
(1)在第二周期,原子的第一電離能一般隨核電荷數的增大而逐漸       ,比較下列原子的第一電離能:Be       B,N       O(填“>”“<”),其原因是               。
(2)如圖為立方氮化硼的晶胞,則氮化硼的化學式為       ,該晶體中B原子填充N原子的       空隙。若該晶胞的邊長為a cm,那么該晶體的密度為       g/cm3(只要求列出算式)。

(3)立方氮化硼的晶體結構與金剛石的結構相似,但其熔點比金剛石的低,試分析其原因:                                               
(4)立方氮化硼由六方氮化硼在高溫高壓下制備,六方氮化硼又稱“白石墨”,結構和許多性質與石墨相似,六方氮化硼中N原子的雜化軌道類型為       ,請畫出六方氮化硼的平面結構示意圖(用“○”代表N原子,用“●”代表B原子,每種原子不少于7個)。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

A、B、C、E、F為原子序數依次增大的六種元素,其中A、B、C、D、E為短周期元素,F為第四周期元素,F還是前四周期中電負極最小的元素。
已知:
A原子的核外電子數與電子層數相等;
B元素原子的核外p電子數比s電子數少1個;
C原子的第一至第四電離能為I1=738 kJ/mol,I2=1451 kJ/mol,I3=7733 kJ/mol,I4=10540 kJ/mol;
D原子核外所有p軌道為全充滿或半充滿;
E元素的族序數與周期序數的差為4;
(1)寫出E元素在周期表位置:________;D元素的原子的核外電子排布式:____________________。
(2)某同學根據題目信息和掌握的知識分析C的核外電子排布為

該同學所畫的軌道式違背了________。

(3)已知BA5為離子化合物,寫出其電子式:______________。
(4)DE3中心原子雜化方式為__________________,其空間構型為______________。
(5)某金屬晶體中原子堆積方式如圖甲,晶胞特征如圖乙,原子相對位置關系如圖丙,則晶胞中該原子配位數為________;空間利用率為________;該晶體的密度為________。(已知該金屬相對原子質量為m,原子半徑為a cm)

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
国产精品久久久久久亚洲毛片| 五月天激情小说综合| 99久久久久久| 亚洲黄色av一区| 欧美少妇bbb| 日韩专区欧美专区| 精品乱码亚洲一区二区不卡| 激情欧美一区二区| 日本一区二区电影| 91色在线porny| 亚洲一区二区精品3399| 欧美精品电影在线播放| 久久精品国产一区二区三| 国产亚洲精品福利| 99国产麻豆精品| 亚洲成a人在线观看| 日韩欧美一区二区久久婷婷| 韩日av一区二区| 国产精品国产三级国产专播品爱网 | 国产区在线观看成人精品 | 91.xcao| 国产一区二区三区免费播放| 日本一区二区三区四区| 色欲综合视频天天天| 视频一区在线播放| 久久伊人中文字幕| 97久久人人超碰| 视频一区视频二区在线观看| 欧美精品一区二区在线播放| 波多野结衣在线一区| 亚洲综合在线免费观看| 欧美成人精品二区三区99精品| 福利电影一区二区三区| 亚洲一级二级在线| 久久久一区二区三区| 色综合久久66| 美女精品自拍一二三四| 国产精品久久久久久久久动漫 | 亚洲免费观看高清完整版在线观看 | 欧美一区国产二区| 成人激情小说乱人伦| 亚洲第一成人在线| 久久精品综合网| 欧美视频自拍偷拍| 国产成人亚洲综合a∨猫咪| 一区二区三区蜜桃网| 26uuu成人网一区二区三区| 91麻豆免费看| 经典三级一区二区| 亚洲影院免费观看| 久久久亚洲高清| 欧美午夜理伦三级在线观看| 九色|91porny| 亚洲自拍偷拍av| 国产日韩欧美精品一区| 欧美理论片在线| 成人国产精品免费观看视频| 日韩精品亚洲专区| 国产精品久久久久久久久久免费看 | 久久综合成人精品亚洲另类欧美| 91久久精品午夜一区二区| 韩国精品一区二区| 亚洲福中文字幕伊人影院| 国产人久久人人人人爽| 91精品国产美女浴室洗澡无遮挡| 9久草视频在线视频精品| 激情五月婷婷综合| 亚洲成年人网站在线观看| 国产精品麻豆久久久| 日韩欧美成人午夜| 欧美性色欧美a在线播放| 国产91精品免费| 麻豆精品一区二区综合av| 亚洲精品成人在线| 中文字幕成人网| 欧美大胆人体bbbb| 欧美男女性生活在线直播观看| 成人91在线观看| 国产综合色精品一区二区三区| 亚洲v日本v欧美v久久精品| 日韩一区欧美一区| www欧美成人18+| 91精品国产福利在线观看| 日本电影欧美片| 大桥未久av一区二区三区中文| 免费在线看成人av| 亚洲第一在线综合网站| 亚洲欧洲精品天堂一级| 国产农村妇女精品| 精品国产91久久久久久久妲己| 亚洲精品成人少妇| 亚洲不卡一区二区三区| 欧美一级在线免费| 日本女优在线视频一区二区| 亚洲激情自拍视频| 国产精品高潮久久久久无| 国产丝袜在线精品| 精品国产乱码久久久久久1区2区| 欧美高清hd18日本| 欧美日韩专区在线| 欧美唯美清纯偷拍| 91福利在线播放| 91一区二区三区在线观看| 波多野结衣中文字幕一区二区三区| 国产剧情av麻豆香蕉精品| 韩国av一区二区三区四区| 老司机精品视频在线| 日本三级韩国三级欧美三级| 午夜激情久久久| 亚洲国产日日夜夜| 亚洲国产精品久久艾草纯爱 | 亚洲视频中文字幕| 综合欧美一区二区三区| 亚洲欧美一区二区在线观看| 国产精品免费看片| 中文欧美字幕免费| 国产精品视频免费看| 中文字幕二三区不卡| 国产精品欧美一级免费| 国产精品乱人伦一区二区| 国产精品沙发午睡系列990531| 中文字幕乱码日本亚洲一区二区| 欧美国产激情一区二区三区蜜月| 国产日韩精品一区二区三区| 日本一区二区视频在线| 中文字幕中文乱码欧美一区二区| 国产精品色哟哟网站| 亚洲色图视频网| 一区二区激情小说| 三级影片在线观看欧美日韩一区二区| 天堂va蜜桃一区二区三区| 蜜桃久久av一区| 国产一区欧美二区| 丁香婷婷综合激情五月色| 波多野结衣中文字幕一区二区三区 | 欧美三级中文字| 91精品国产色综合久久久蜜香臀| 日韩一区二区中文字幕| 亚洲精品一区二区三区四区高清| 国产午夜亚洲精品理论片色戒| 中文字幕欧美国产| 一区二区三区四区在线免费观看| 亚洲国产综合人成综合网站| 日韩av不卡在线观看| 国产一区美女在线| 成人av网址在线| 欧美偷拍一区二区| 日韩欧美国产成人一区二区| 国产日韩欧美一区二区三区综合| 亚洲色图在线看| 午夜精品福利在线| 精品一区二区久久| av不卡免费电影| 欧美另类高清zo欧美| 久久久久久久久99精品| 日韩伦理av电影| 日韩中文字幕麻豆| 国产成人av福利| 在线免费视频一区二区| 欧美一区二区二区| 中文字幕第一页久久| 亚洲福利电影网| 国内精品写真在线观看| 97国产精品videossex| 在线观看91av| 国产校园另类小说区| 洋洋成人永久网站入口| 精品在线播放免费| 91色在线porny| 日韩欧美一区中文| 自拍偷自拍亚洲精品播放| 日日夜夜精品视频免费| 粉嫩av亚洲一区二区图片| 欧美三级韩国三级日本三斤| 久久亚洲二区三区| 亚洲一区在线观看网站| 国产一区二区三区免费播放 | 欧美伦理影视网| 国产日产欧美一区二区视频| 亚洲国产三级在线| 国产馆精品极品| 欧美军同video69gay| 欧美国产丝袜视频| 日韩福利电影在线| a4yy欧美一区二区三区| 日韩欧美黄色影院| 一区二区视频在线看| 国产精品一区二区在线观看不卡| 欧美在线一二三四区| 国产清纯在线一区二区www| 日韩中文字幕区一区有砖一区 | 成人性生交大片免费看在线播放| 欧美欧美欧美欧美首页| 最新中文字幕一区二区三区 | 色偷偷88欧美精品久久久| 久久久久久久久久看片| 日韩在线播放一区二区| 97se亚洲国产综合自在线| 2023国产精华国产精品| 五月婷婷久久丁香|