Question

【題目】2-氨基-3，5-二溴二苯甲酮廣泛用于合成醫(yī)藥、漂白劑、殺菌劑、防蛀劑和除草劑等。可通過如下合成路線制備：

A

已知硝基可被還原為氨基：ArNO2ArNH2（Ar表示芳香烴基）

回答下列問題：

（1）B的化學名稱為_____；C的結構簡式為_____；D的核磁共振氫譜中有_____個峰；E→F的反應類型為_____。

（2）A→B的化學方程式為_________________，反應類型為________。

（3）B→C→D先氧化后還原的反應順序_______（填“能”或“不能”）顛倒，理由是_______。

（4）上述合成路線中互為同分異構體的是________（填字母編號）。

（5）參照上述合成路線，以苯、CH3CH2Cl為有機原料（無機試劑任選），設計制備二苯甲酮（重要的化工中間體）的合成路線________________。

已知：+CH3Cl+HCl

Answer 1

【答案】 鄰硝基甲苯 6 取代反應（或鹵代反應） 取代反應（或硝化反應） 不能 若顛倒，氨基也可能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 BD 【答題空10】

【解析】根據(jù)流程分析可知，A為甲苯，B為鄰硝基甲苯，C為鄰硝基苯甲酸，D為鄰氨基苯甲酸，E為。

（1）根據(jù)上述分析，B的化學名稱為鄰硝基甲苯；C為鄰硝基苯甲酸，其結構簡式為；D有6種氫，其核磁共振氫譜中有6個峰；E→F的反應類型為取代反應（或鹵代反應）。

（2）A→B為甲苯的硝化，反應的化學方程式為，反應類型為取代反應（或硝化反應）。

（3）B→C→D先氧化后還原的反應順序不能顛倒，若顛倒，氨基也可能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。

（4）上述合成路線中互為同分異構體的是BD。

（5）以苯、CH3CH2Cl為有機原料，制備二苯甲酮的合成路線為

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