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【題目】已知:①A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工水平;②2RCHO+O22RCOOH。現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示。

(1)BD分子內(nèi)含有的官能團(tuán)分別是__________(填名稱)。

(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①______,④________

(3)B→C的反應(yīng)方程式為____________

(4)乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體,廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室制取的主要步驟如下:

①在甲試管(如圖2)中加入2mL濃硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。

②按如圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液,用小火均勻地加熱35min

③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管并用力振蕩,然后靜置待分層。

④分離出有機(jī)層、洗滌、干燥。

a.若實(shí)驗(yàn)中用乙酸和含18O的乙醇作用,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:______,此裝置中采用了球形干燥管,其作用是_________

b.欲將乙試管中的物質(zhì)分離開以得到乙酸乙酯,必須使用的儀器是_____;分離時(shí),乙酸乙酯應(yīng)該從儀器____(填:下口放上口倒)出。

c.生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)一段時(shí)間后,下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號)______

①混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化;

②單位時(shí)間里,生成1mol乙醇,同時(shí)生成1mol乙酸;

③單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol乙酸

【答案】羥基 羧基 加成反應(yīng) 取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)) 2CH2H5OHO22CH3CHO2H2O CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O 冷凝和防止倒吸 分液漏斗 上口倒 ①③

【解析】

A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工水平,則ACH2=CH2,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,乙醇氧化生成CH3CHOCH3CHO進(jìn)一步氧化可得CH3COOHCH3COOHCH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3BCH3CH2OHCCH3CHODCH3COOH,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題;

(4)a.球形干燥管可冷凝且防止倒吸;

b.分液分離出乙酸乙酯,且乙酸乙酯的密度比水的密度小;

c.結(jié)合平衡的特征等、定及衍生的物理量判定平衡狀態(tài)。

(1)由以上分析可知BCH3CH2OHDCH3COOH,分別含有羥基和羧基;

(2)ACH2=CH2,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,④為乙酸和乙醇的取代反應(yīng)(酯化反應(yīng));

(3)乙醇在CuAg作催化劑,加熱條件下被氧化生成CH3CHO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CH2H5OHO22CH3CHO2H2O

(4)a.若實(shí)驗(yàn)中用乙酸和含18O的乙醇作用生成乙酸乙酯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O,此裝置中采用了球形干燥管,其作用是冷凝和防止倒吸;

b.欲將乙試管中的物質(zhì)分離開以得到乙酸乙酯,必須使用的儀器是分液漏斗;分離時(shí),乙酸乙酯密度小于水,應(yīng)該從儀器上口倒出;

c.①混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化,是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的特點(diǎn),故①能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);

②單位時(shí)間里,生成1mol乙醇,同時(shí)生成1mol乙酸都是反應(yīng)逆向進(jìn)行,不能體現(xiàn)正逆反應(yīng),不能作為判斷反應(yīng)平衡狀態(tài)的依據(jù),故②不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);

③單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol乙酸,可知正逆反應(yīng)速率相等,為平衡狀態(tài),故③能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);

故答案為:①③。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其分子式是C8H8O2,相對分子質(zhì)量136A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,峰面積之比為1223A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有1個(gè)取代基,其核磁共振氫譜與紅外光譜如下圖。

請回答下列問題。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________

(2)A的同分異構(gòu)體(不含A)中屬于酯類的芳香族化合物共有___種,請寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式_____

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(1)EDTA中碳原子雜化軌道類型為_________________;EDTA中四種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?/span>__________________

(2)Fe3+基態(tài)核外電子排布式為_________________

(3)EDTA與正二十一烷的相對分子質(zhì)量非常接近,但EDTA的沸點(diǎn)(540.6 ℃)比正二十一烷的沸點(diǎn)(100 ℃)高的原因是_________

(4)1 mol EDTA中含有σ鍵的數(shù)目為______________

(5)X中的配位原子是___________

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【題目】某固體混合物X,含有中的幾種,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

X與水作用有氣泡冒出,得到有色沉淀Y和弱堿性溶液Z

②沉淀Y溶液作用,無變化。

下列說法不正確的是(

A.混合物X中必定含有,不含

B.溶液Z中溶質(zhì)主要是鈉鹽,且必含

C.灼燒沉淀Y,可能得到黑色物質(zhì)

D.往溶液Z中加入Cu粉,若不溶解,說明X中不含

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【題目】銅及其化合物具有廣泛的應(yīng)用。回答下列問題:

1CuSO4中陽離子的基態(tài)核外電子排布式為________

2SON三種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)?/span>_________(填元素符號)。

3CuNO32溶液中通入足量NH3能生成配合物[CuNH34](NO32,其中NH3的空間構(gòu)型為____

4)[CuNH34](NO32屬于_____晶體。

5CuSO4溶液中加入過量KCN能生成配離子[CuCN4]21 mol CN中含有的π鍵數(shù)目為____

6)已知Cu2O晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞原子坐標(biāo)參數(shù)A為(000),B為(100),C為()。則D原子的坐標(biāo)參數(shù)代表_____原子(填元素符號)。

7)金屬銅的晶體晶胞中Cu原子的空間利用率是____

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【題目】ABCDE都是短周期元素,原子序數(shù)依次增大,BC同周期,AD同主族。AB能形成兩種常溫下的液態(tài)化合物甲和乙,原子個(gè)數(shù)比分別為2111。根據(jù)以上信息回答下列問題:

1)甲、乙兩分子中含有非極性共價(jià)鍵的物質(zhì)的電子式是________C元素在周期表中的位置是_____

2CD的離子中,半徑較小的是____(離子符號),以上元素中電負(fù)性最大的是____(元素符號)

3)常溫下將D的單質(zhì)投入甲中,待D消失后再向上述溶液中加入E的固體單質(zhì),此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________

4CDE可組成離子化合物DxEC6,其晶胞(晶胞是在晶體中具有代表性的最小重復(fù)單元)結(jié)構(gòu)如下圖所示,陽離子D(用○表示)位于正方體的棱的中點(diǎn)和正方體內(nèi)部;陰離子EC6x(用●表示)位于該正方體的頂點(diǎn)和面心。該化合物的化學(xué)式是_________

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A的結(jié)構(gòu)簡式是

A.HOCH2CH=CHCHO

B.CH3CH2COOCH3

C.CH3CH(OH)CH2CHO

D.HOCH2CH2CH2CHO

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【題目】普羅帕酮為廣譜高效抗心律失常藥,它可由有機(jī)物X經(jīng)多步反應(yīng)合成:

下列有關(guān)說法正確的是

A.在有機(jī)物X1H核磁共振譜圖中,有3組特征峰

B.可用溴水或FeCl3溶液鑒別XY

C.普羅帕酮分子中有1個(gè)手性碳原子

D.普羅帕酮能發(fā)生加成、水解、氧化、消去反應(yīng)

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【題目】下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及其對應(yīng)的離子方程式均正確的是(

A.FeCl3溶液腐蝕銅線路板:Cu+2Fe3+→Cu2++2Fe2+

B.Na2O2H2O反應(yīng)制備O2Na2O2+H2O→2Na++2OH-+O2

C.將氯氣溶于水制備次氯酸:Cl2+H2O→2H++Cl-+ClO-

D.鐵與鹽酸反應(yīng):2Fe + 6H+→2Fe3++3H2

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