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【題目】對高溫條件下反應機理的研究一直是化學動力學的重要課題,科研工作者研究了1000K下丙酮的熱分解反應并提出了如下反應歷程:

回答下列問題:

(1)上述歷程是根據兩個平行反應提出的,其中一個為CH3COCH3CH4+CH2=C=O,該反應的快慢主要由上述歷程中的反應______(填序號)決定,另一個反應的化學方程式為____________________________,反應速率常數k4______k5。(填“>”或“<”)。

(2)CH2=C=O(乙烯酮)可以與乙醇發生加成反應生成酯,寫出該反應的化學方程式:____________________________________

(3)一定溫度下,在2L密閉容器中充入1molCH3COCH3發生上述兩個平行反應,提高乙烯酮反應選擇性的關鍵因素是___________

a.再充入1molCH3COCH3 b.及時分離出CH4 c.使用適宜的催化劑

達到平衡后,測得容器中存在a molCH4b mol CO,則CH3COCH3(g)CH4(g)+CH2=C=O(g)在該溫度下的平衡常數K_____mol·L-1(用含ab的代數式表示)。

(4)分解產物中的CH4可用于制備氫氣:

反應ICH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H=206.2kJ·mol-1

反應Ⅱ:CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) △H=165.0kJ·mo1-1

寫出CO與水蒸氣反應生成CO2的熱化學方程式:_________________830℃時,反應Ⅱ的平衡常數K=1.2mol2·L-2,該溫度下,測得密閉容器中各物質的濃度為c(CH4)=2.0mol·L-1c(H2O)=4.0mol·L-1c(CO2)=2.0mol·L-1c(H)=2.0mol·L-1,則此時v_____v(填“>”“<”或“=”)。

【答案】 2CH3COCH3CH4+CO+C2H5COCH3 CH2=C=O+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 c a(a-b)/(2-2a-2b) CO(g)+H2O(g)=CO2+H2(g) △H=-41.2 kJ·mol-1

【解析】

1)根據反應歷程分析,兩個平行反應為:①CH3COCH3CH4+CH2=C=O、②2CH3COCH3CH4+CO+C2H5COCH3,①反應的快慢主要由上述歷程中活化能大的反應①決定,根據反應④和反應⑤,反應④生成甲基自由基,甲基自由基濃度增大,比較反應④和⑤的活化能,反應⑤速率更快,則反應速率常數k4k5,故答案為:①;2CH3COCHCH4+CO+C2H5COCH3;<;

2CH2=C=O(乙烯酮)可以與乙醇發生加成反應生成酯,該反應的化學方程式:CH2=C=O+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3,故答案為:CH2=C=O+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3

3)提高乙烯酮反應選擇性的關鍵因素是催化劑的選擇;達到平衡時,根據2CH3COCH3CH4+CO+C2H5COCH3反應中,生成的CObmol,則該反應中生成的CH4也是bmol,所以CH3COCH3(g)CH4(g)+CH2=C=O(g)反應中,生成的CH4是(a-b)molCH2=C=O等于(a-b)mol,剩下的CH3COCH3的物質的量為(1-a-b)mol,則反應CH3COCH3(g)CH4(g)+CH2=C=O(g)的平衡常數為 mol·L-1,故答案為:c

4)①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H=206.2kJ·mol-1;②CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) △H=165.0kJ·mo1-1;根據蓋斯定律②-①可的:CO(g)+H2O(g)=CO2+H2(g) △H=-41.2 kJ·mol-1830℃時,,所以正反應速率大于逆反應速率,故答案為:CO(g)+H2O(g)=CO2+H2(g) △H=-41.2 kJ·mol-1;>。

練習冊系列答案
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A.In是第五周期第ⅢA族元素B.的中子數與電子數的差值為17

C.原子半徑:In>AlD.堿性:In(OH)3>RbOH

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下列說法錯誤的是( )

A.物質A可選用鹽酸

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C.長時間煮沸Ⅲ中懸濁液的目的是充分聚沉Fe(OH)3

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A.已知2H2(g)+O2(g)2H2O(g) ΔH=483.6 kJ/mol,則1mol氫氣燃燒放出熱量為483.6 kJ

B.C(石墨,s)C(金剛石,s) ΔH=+11.9 kJ·mol-1可知,石墨比金剛石穩定

C.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)在光照和點燃條件的ΔH不同

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A.O2S2O32是氧化劑,Fe2+是還原劑

B.參加反應的氧化劑與還原劑的物質的量之比為15

C.每生成1molFe3O4,轉移電子的物質的量為2mol

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(1)純化AC:將AC研磨后置于10%鹽酸中浸泡6h除去灰分,用蒸餾水洗滌至中性。研磨的目的是_____________。為了防止放置過程中再次吸水,烘干后的AC應置于_________(填儀器名稱)中備用。

(2)制備ACN

檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應進行的操作是_________,其目的是_________;一段時間后,打開電爐并加熱反應管,此時活塞K1K2K3的狀態為______________U型管b內試劑B的作用是____________________

(3)通過氨氣改性處理后,得到的ACN表面仍有少量羧基和酚羥基,其含量可采用滴定法測定。測定羧基含量的方法:在錐形瓶中加入ACN 0.5g,加入0.05mol· L-1X溶液a mL。上恒溫搖床,吸附平衡。以甲基橙作指示劑,用0.1mol·L-1的標準鹽酸反滴定剩余的X溶液,標準鹽酸的平均用量為bmL。則X________(填“NaOH”“Na2CO3”或“NaHCO3”),計算所得活性炭表面的羧基含量為______mol·kg-1(已知:ACN中,羧基的Ka=1.0×10-4、酚羥基的Ka=5.0×10-9、碳酸的Ka1=4.2×10-7Ka2=5.6×10-11;用含ab的代數式表示)。

(4)某課題組以2500mg·L-1苯酚溶液為模型廢水,研究ACACN表面的酸堿性對H2O2降解苯酚的影響,得到如下圖像:

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同步練習冊答案
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