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在國際環(huán)境問題中,一次性使用聚苯乙烯材料帶來的“白色污染”極為嚴重,這種材料難分解、處理麻煩,最近研制的一種可降解塑料,代號為3HB,結構簡式為具有良好的生物適應性,能在自然界降解。請回答下列問題:
(1)該可降解塑料在自然界中可通過________(填序號)反應降解為該聚合物的單體
A.加成B.消去C.水解D.氧化
(2)該聚合物的單體的結構簡式為_________________________________________,
該單體中具有的官能團的名稱為______________。
(3)各取1 mol該單體分別與鈉和碳酸氫鈉溶液完全反應時,分別消耗鈉和碳酸氫鈉物質(zhì)的量之比為________。
(1)C (2)  羧基和羥基    (3)2∶1

試題分析:(1)由該高聚物的鏈節(jié)可知它是由乳酸()通過酯化反應而聚合得到的,所以該有機物降解時就是酯的水解過程。
(2)該單體具有兩個官能團,分別是羧基(—COOH)和羥基(—OH)。
(3)醇羥基能與活潑金屬反應生成H2,但不能與碳酸氫鈉溶液反應,也不能與NaOH溶液反應,有機物中能與碳酸氫鈉反應生成CO2的只有羧基。所以可得各取1 mol該單體分別與鈉和碳酸氫鈉溶液完全反應時,分別消耗鈉和碳酸氫鈉物質(zhì)的量之比為2∶1。
點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題貼近高考,綜合性強,在注重對基礎知識鞏固與訓練的同時,側(cè)重對學生能力的培養(yǎng)與解題方法的指導與訓練。該類試題能較全面地考查學生的有機化學基礎知識和邏輯思維能力、創(chuàng)造思維能力,提高學生的應試能力。該題的關鍵是記住常見官能團的結構、性質(zhì)以及相互之間的轉(zhuǎn)化,然后靈活運用即可。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

植物精油具有抗菌消炎、解熱鎮(zhèn)痛等藥物功用。從樟科植物枝葉中提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分:

丙:分子式C16H14O2
(1)甲、乙中含氧官能團的名稱分別為___________ 、___________。
(2)經(jīng)下列過程甲可轉(zhuǎn)化為乙:
 
①,②的反應類型分別為___________、___________ 。
(3)通過下列合成路線由乙可得到丙(部分反應產(chǎn)物略去)
已知:


①F的結構簡式為_________________________________。
②由乙制取D的化學方程式_______________________________________
③寫出同時符合下列要求的D的同分異構體的結構簡式______________________。
a.化合物是二取代苯   
b,分子中有5種不同環(huán)境的氫原子,其個數(shù)比為1:2:2:1: 2
c.能使溴的CCl4溶液褪色,且在酸性條件下可以發(fā)生水解反應
④丙的結構簡式為_________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

具有水果香味的中性物質(zhì)A可以發(fā)生下列變化:

(1) 推斷下述物質(zhì)的結構簡式:
A:________________           B: ________________ 
C: ________________          D: ________________
(2) 寫出下列變化的化學方程式,并注明化學反應類型:
G→高分子化合物:                        ,反應類型            

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸奶中,它是人體內(nèi)糖代謝的中間體,可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得。A的該鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進行催化氧化,其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下,A可發(fā)生如下圖所示的反應:

試回答:
(1)寫出化合物的結構簡式A                B               D.                
(2)寫出下列反應的化學方程式:A→E                                          
A→F                                                                         
(3)寫出以下反應的反應類型:A→E         ;A→F           .

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

芳香化合物A是重要的合成原料,在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣泛的應用。由A制得某藥物H的轉(zhuǎn)化關系如圖所示(由A→G,G→H的反應條件和部分反應物已略去)。

請回答下列問題:
(1)有機物A的相對分子質(zhì)量為106,A中所含碳氫氧三種元素的質(zhì)量比為42∶3∶8,A的結構簡式為        ,檢驗A中含氧官能團的方法是                            
(2)關于藥物H的下列說法中正確的是        (填字母)。
a.H的分子式為C10H15NO       
b.該物質(zhì)核磁共振氫譜圖中有8個峰
c.屬于芳香烴                  
d.能發(fā)生加成、消去、氧化反應
(3)寫出D→B的化學方程式                                              
(4)反應 ①~⑤屬于取代反應的是                (填序號)。
(5)B和C生成F的化學方程式為                                             
(6)寫出符合下列條件的G的同分異構體的結構簡式                             
①既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生酯化反應
②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,分子結構中沒有甲基
③能發(fā)生銀鏡反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

優(yōu)良的有機溶劑對孟烷的合成路線如下:

①已知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:(R為烷基,X為鹵素原子),
②RCH2CH2OH RCH=CH2
(1)B為芳香烴。
①由B生成對孟烷的反應類型是        
②(CH32CHCl與A反應生成B的化學方程式是           
(2)芳香族化合物C的分子式為C7H8O,其核磁共振氫譜有5種峰。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
①F的官能團是           
②C的結構簡式是          
③反應I的化學方程式是       
(3)下列說法正確的是   (填字母)。
A、B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色            B、A、B、F均為芳香族化合物
C、B和F互為同分異構體                  D、E的沸點高于對孟烷

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

已知A可用做果實催熟劑,A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工生產(chǎn)水平的重要標志。F的結構簡式為CH 2=CHCl,G為高分子化合物。

請分析后回答下列問題:
(1)E的結構式是              
(2)上述反應中屬于加成反應的有                                。(填序號)
(3)依次寫出反應②、③、④的化學方程式
_______________________________________________        _______
_______________________________________________        _______
_______________________________________________       _______

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

有機物A由C、H、O、Cl四種元素組成,其相對分子質(zhì)量為198.5,Cl在側(cè)鏈上。當A與分別在Fe作催化劑和光照條件下以物質(zhì)的量之比為l:1反應時,分別是苯環(huán)上一氯取代有兩種和側(cè)鏈上一氯取代有一種;A與溶液反應時有氣體放出。A經(jīng)下列反應可逐步生成B~G。

(1)A的化學式為______________;D的結構簡式為______________;
(2)上述反應中屬于取代反應的是______________ (填編號);
(3)C中含氧官能團的名稱為______________、______________;
(4)E的同分異構體中,滿足①苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,且側(cè)鏈上含有一個一CH;②能
發(fā)生銀鏡反應;③屬于酯類。則其結構簡式為(寫3種):__________、_______、__________
(5)寫化學方程式(有機物寫結構簡式):
A與NaOH的醇溶液共熱:__________________________________________________;

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC-COOH)的過程中,要依次經(jīng)過下列步驟中的:
①與NaOH的水溶液共熱 ②與NaOH的醇溶液共熱 ③與濃硫酸共熱到170℃ ④在催化劑存在情況下與氯氣加成 ⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱 ⑥與新制的Cu(OH)2共熱
A.①③④②⑥B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥D.②④①⑥⑤

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