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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】環戊二烯()是重要的有機化工原料,廣泛用于農藥、橡膠、塑料等生產。回答下列問題:

1)已知:(g)= (g)+H2(g) ΔH1=100.3 kJ·mol 1

H2(g)+ I2(g)=2HI(g) ΔH2=11.0 kJ·mol 1

對于反應:(g)+ I2(g)=(g)+2HI(g) ΔH3=___________kJ·mol 1

2)某溫度下,等物質的量的碘和環戊烯()在剛性容器內發生反應③,起始總壓為105Pa,平衡時總壓增加了20%,環戊烯的轉化率為_________,該反應的平衡常數Kp=_________Pa。達到平衡后,欲增加環戊烯的平衡轉化率,可采取的措施有__________(填標號)。

A.通入惰性氣體 B.提高溫度

C.增加環戊烯濃度 D.增加碘濃度

3)環戊二烯容易發生聚合生成二聚體,該反應為可逆反應。不同溫度下,溶液中環戊二烯濃度與反應時間的關系如圖所示,下列說法正確的是__________(填標號)。

AT1T2

Ba點的反應速率小于c點的反應速率

Ca點的正反應速率大于b點的逆反應速率

Db點時二聚體的濃度為0.45 mol·L1

4)環戊二烯可用于制備二茂鐵(Fe(C5H5)2結構簡式為),后者廣泛應用于航天、化工等領域中。二茂鐵的電化學制備原理如下圖所示,其中電解液為溶解有溴化鈉(電解質)和環戊二烯的DMF溶液(DMF為惰性有機溶劑)。

該電解池的陽極為____________,總反應為__________________。電解制備需要在無水條件下進行,原因為_________________________

【答案】89.3 40 3.56×104 BD CD Fe電極 Fe+2+H2↑(Fe+2C5H6Fe(C5H5)2+H2↑) 水會阻礙中間物Na的生成;水會電解生成OH,進一步與Fe2+反應生成Fe(OH)2

【解析】

1)利用蓋斯定律解題;

2)利用差量法計算轉化率;三行式法計算平衡常數;根據平衡移動原理解釋;

3)通過外界因素對速率的影響和平衡狀態的形成分析ABC選項,D選項觀察圖象計算;

4)根據陽極:升失氧;陰極:降得還進行分析確定陰陽極;根據題干信息中Na元素的變化確定環戊二烯得電子數和還原產物,進而寫出電極反應式;注意Na與水會反應,Fe2+在堿性條件下生成沉淀。

1)根據蓋斯定律①-②,可得反應ΔH=89.3kJ/mol

答案:89.3

2)假設反應前碘單質與環戊烯均為nmol,平衡時環戊烯反應了xmol,根據題意可知;

g+I2g= g+2HIg 增加的物質的量

1mol 1mol 1mol 2mol 1mol

xmol 2n×20%

x=0.4nmol,轉化率為0.4n/n×100%=40%

g + I2g= g+ 2HIg

P(初) 0.5×105 0.5×105 0 0

ΔP 0.5×105×40% 0.5×105×40% 0.5×105×40% 1×105×40%

P(平) 0.3×105 0.3×105 0.2×105 0.4×105

Kp==3.56×104

A.TV一定,通入惰性氣體,由于對反應物和生成物濃度無影響,速率不變,平衡不移動,故A錯誤;

B.升高溫度,平衡向吸熱方向移動,環戊烯轉化率升高,故B正確;

C.增加環戊烯的濃度平衡正向移動,但環戊烯轉化率降低,故C錯誤;

D,增加I2的濃度,平衡正向移動,環戊烯轉化率升高,故D正確;

答案:40%3.56×104BD

3A.溫度越高化學反應速率越快,單位時間內反應物濃度減少越多,則T1<T2,故A錯誤;

B.溫度越高化學反應速率越快,因此a點反應速率大于c點反應速率,故B錯誤;

C. a點、b點反應一直在正向進行,故v(正)>v()a點反應物濃度大于b點,故a點正反應速率大于b點,故C正確;

D.b點時環戊二烯濃度由1.5mol/L減小到0.6mol/L,減少了0.9mol/L,因此生成二聚體0.45mol/L,故D正確;

答案:CD

4)根據陽極升失氧可知Fe為陽極;根據題干信息Fe-2e-=Fe2+,電解液中鈉離子起到催化劑的作用使得環戊二烯得電子生成氫氣,同時與亞鐵離子結合生成二茂鐵,故電極反應式為Fe+2=+H2;電解必須在無水條件下進行,因為中間產物Na會與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,亞鐵離子會和氫氧根離子結合生成沉淀;

答案:Fe電極;Fe+2=+H2Fe+2C5H6=FeC2H52+ H2);水會阻礙中間物Na的生成;水會電解生成OH-,進一步與Fe2+反應生成FeOH2

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2SO2(g)+O2(g) ) 2SO3(g)反應過程的能量變化如圖所示,已知1 mol SO2(g)被氧化為1 mol SO3(g)的ΔH=-98 kJ/mol。回答下列問題:

(1)圖中A、C分別表示:_________________________。E的大小對該反應的反應熱有無影響?_____________ 。該反應通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點升高還是降低?________,理由是____________________________

(2)圖中ΔH=________kJ/mol。

(3)V2O5的催化循環機理可能為:V2O5氧化SO2時,自己被還原為四價釩化合物;四價釩化合物再被氧氣氧化。寫出該催化循環機理的化學方程式:___________________

(4)已知單質硫的燃燒熱為296 kJ/mol,計算由S(s)生成3 mol SO3(g)的ΔH=________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]是重要的化工過程,主要用于合成氨、制氫以及合成氣加工等工業領域中。回答下列問題:

1Shibata曾做過下列實驗:①使純H2緩慢地通過處于721 ℃下的過量氧化鈷CoO(s),氧化鈷部分被還原為金屬鈷(Co),平衡后氣體中H2的物質的量分數為0.0250

②在同一溫度下用CO還原CoO(s),平衡后氣體中CO的物質的量分數為0.0192

根據上述實驗結果判斷,還原CoO(s)Co(s)的傾向是CO_________H2(填大于小于)。

2721 ℃時,在密閉容器中將等物質的量的CO(g)H2O(g)混合,采用適當的催化劑進行反應,則平衡時體系中H2的物質的量分數為_________(填標號)。

A.<0.25 B0.25 C0.25~0.50 D0.50 E.>0.50

3)我國學者結合實驗與計算機模擬結果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用標注。

可知水煤氣變換的ΔH________0(填大于”“等于小于),該歷程中最大能壘(活化能)E=_________eV,寫出該步驟的化學方程式_______________________

4Shoichi研究了467 ℃、489 ℃時水煤氣變換中COH2分壓隨時間變化關系(如下圖所示),催化劑為氧化鐵,實驗初始時體系中的PH2OPCO相等、PCO2PH2相等。

計算曲線a的反應在30~90 min內的平均速率(a)=___________kPa·min1467 ℃時PH2PCO隨時間變化關系的曲線分別是______________________489 ℃時PH2PCO隨時間變化關系的曲線分別是______________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】ABCDE均為短周期的主族元素,其原子序數依次增大,A的原子電子層數等于其核外電子數,BC可形成離子化合物CB2D原子的M層電子數是K層電子數的3倍。

1A的元素符號是____

2B的氫化物與E的氫化物相比,較穩定的是___(填化學式)。

3CE組成的化合物的電子式是___,其中所含化學鍵的類型是___

4BDE按原子半徑由大到小的順序排列為___(填元素符號)。

5C的最高價氧化物對應的水化物是___,它與D的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液發生反應的離子方程式是____

6)欲證明E2的氧化性強于I2,可進行的實驗操作是___,觀察到的現象是___,有關反應的離子方程式是___

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】T ℃,分別向10 mL濃度均為1 mol/L的兩種弱酸HA、HB中不斷加水稀釋,并用pH傳感器測定溶液pH。所得溶液pH的兩倍(2pH)與溶液濃度對數(lgc)的關系如圖所示。

已知:pKa = -lgKa

下列敘述正確的是

A. 弱酸的Ka隨溶液濃度的降低而增大

B. a點對應的溶液中c(HA) = 0.1 mol/L,pH=4

C. 酸性:HA<HB

D. 弱酸HB的pKa≈5

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某探究小組用碘量法來測定樣品中N2H4·H2O的含量。取樣品5.000 g,加水配成250 mL無色溶液,已知溶液呈堿性,取25.00 mL溶液,用滴定管盛裝0.2000 mol/L的I2標準液進行滴定。滴定反應中氧化產物和還原產物分別為N2和I

(1)用_____________填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝I2標準液,在取液、盛裝、滴定過程中還需要的玻璃儀器有_____________________________________

(2)滴定過程中,需要加入_____作為指示劑,滴定終點的判斷方法___________

(3)滴定前后液面如圖所示,所用I2標準液的體積為________________mL。

(4)樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質量分數為_____________________,若滴定過程中,盛放I2標準液的滴定管剛開始有氣泡,滴定后無氣泡,則測得樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質量分數____________填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列實驗操作或裝置能達到目的的是( )

A

B

C

D

混合濃硫酸和乙醇

配制一定濃度的溶液

收集氣體

證明乙炔可使溴水褪色

A. AB. BC. CD. D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】探究草酸(H2C2O4)性質,進行如下實驗。(已知:室溫下,0.1 mol·L1 H2C2O4pH=1.3

實驗

裝置

試劑a

現象

Ca(OH)2溶液(含酚酞)

溶液褪色,產生白色沉淀

少量NaHCO3溶液

產生氣泡

酸性KMnO4溶液

紫色溶液褪色

C2H5OH和濃硫酸

加熱后產生有香味物質

由上述實驗所得草酸性質所對應的方程式不正確的是

A. H2C2O4有酸性,Ca(OH)2+ H2C2O4CaC2O4↓+2H2O

B. 酸性:H2C2O4> H2CO3NaHCO3+ H2C2O4NaHC2O4+CO2↑+H2O

C. H2C2O4具有還原性,2+5+16H+2Mn2++10CO2↑+ 8H2O

D. H2C2O4可發生酯化反應,HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室以工業廢渣(主要含CaSO4·2H2O,還含少量SiO2Al2O3Fe2O3)為原料制取輕質CaCO3(NH4)2SO4晶體,其實驗流程如下:

1)室溫下,反應CaSO4(s)+(aq)CaCO3(s)+(aq)達到平衡,則溶液中=________[Ksp(CaSO4)=4.8×105Ksp(CaCO3)=3×109]

2)將氨水和NH4HCO3溶液混合,可制得(NH4)2CO3溶液,其離子方程式為________;浸取廢渣時,向(NH4)2CO3溶液中加入適量濃氨水的目的是________

3)廢渣浸取在如圖所示的裝置中進行。控制反應溫度在60~70 ℃,攪拌,反應3小時。溫度過高將會導致CaSO4的轉化率下降,其原因是________;保持溫度、反應時間、反應物和溶劑的量不變,實驗中提高CaSO4轉化率的操作有________

4)濾渣水洗后,經多步處理得到制備輕質CaCO3所需的CaCl2溶液。設計以水洗后的濾渣為原料,制取CaCl2溶液的實驗方案:______[已知pH=5Fe(OH)3Al(OH)3沉淀完全;pH=8.5Al(OH)3開始溶解。實驗中必須使用的試劑:鹽酸和Ca(OH)2]

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