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【題目】.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,比Cl2、O2、ClO2、KMnO4氧化性更強,無二次污染,工業上是先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和,使高鐵酸鉀析出。

(1)干法制備高鐵酸鈉的主要反應為:2FeSO4 + 6 Na2O2 = 2Na2FeO4 + 2Na2O + 2Na2SO4 + O2,該反應中氧化劑是________________(填化學式),過氧化鈉(Na2O2)中氧元素化合價為____________。(填數字)

(2)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的反應體系中有六種數粒:Fe(OH)3、ClO、OH、FeO42-、Cl、H2O。

堿性條件下,氧化劑和還原劑的物質的量的比為3:2發生反應,寫出并配平濕法制高鐵酸鉀的離子反應方程式:___________________________________________________________

每生成1mol FeO42-轉移________mol電子,若反應過程中轉移了0.3mol電子,則還原產物的物質的量為______________mol。

.已知:2Fe3+2I=2Fe2+I2,2Fe2+Br2=2Fe3+2Br。

(1)含有1 mol FeI22 mol FeBr2的溶液中通入2 mol Cl2,此時被氧化的離子是____________,被氧化的離子的物質的量分別是________________________。

(2)若向含a mol FeI2b mol FeBr2的溶液中通入c mol Cl2,當I、Fe2、Br完全被氧化時,c________________________(用含a、b的代數式表示)。

【答案】Na2O2 -1 2Fe(OH)3 + 3ClO- + 4OH- = 2FeO42- + 3Cl- + 5H2O 3 0.15 I-、Fe2+ n(I-)=2mol n(Fe2+)=2mol c=

【解析】

(1) FeSO4Fe元素化合價由+2價變為+6,化合價升高,失去電子,作還原劑;、Na2O2O元素化合價由-1價變為0,得到電子,作氧化劑,所以Na2O2是氧化劑,過氧化鈉(Na2O2)中氧元素化合價為-1;

(2)①濕法制備高鐵酸鉀K2FeO4時, FeOH3失電子被氧化生成K2FeO4,則ClO作氧化劑被還原生成Cl,氫氧化鐵必須在堿性條件下存在,所以該反應是在堿性條件下進行,該離子反應為2FeOH3 + 3ClO- + 4OH- = 2FeO42- + 3Cl- + 5H2O;

FeOH3 Fe元素化合價由+3價變為+6價,所以1mol FeO42-轉移3mol電子,若反應過程中轉移了0.3mol電子,則還原產物Cl-的物質的量為0.15mol;

Ⅱ.(1)在氧化還原反應中,還原劑的還原性大于還原產物的還原性,所以還原性的強弱順序為IFe2Br,所以氯氣首先氧化的是I,然后氧化Fe2,最后是Br;根據電子得失守恒可知,2 mol氯氣能氧化2mol I2mol Fe2;

(2)根據電子得失守恒可知,2c=2a+(a+b),即c=。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列敘述正確的是(
A.同溫同壓下,相同體積的物質,其物質的量一定相等
B.等物質的量的甲烷和一氧化碳所含的分子數前者大于后者
C.1L一氧化碳氣體一定比1L氧氣的質量小
D.相同條件下的一氧化碳和氮氣,若氣體體積相等,則質量也相等

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A.COB.SiO2C.Na2OD.H2O2

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【題目】I、下圖是全釩液流電池的示意圖

該電池充放電的總反應式為:

請回答下列問題:

1充電時的陰極反應式為______________,陽極附近顏色變化是______。

2放電過程中,正極附近溶液的pH ________(選填“升高”“降低”或“不變”)。

II、回收利用廢釩催化劑(主要成分為V2O5、VOSO4和二氧化硅)的工藝流程如下圖所示。

3濾渣可用于______________________(填一種用途)。

425℃時,取樣進行實驗分析,得到釩沉淀率和溶液pH之間的關系如下表所示:

pH

1.3

1.4

1.5

1.6

1.7

1.8

1.9

2.0

2.1

釩沉淀率(%)

88.1

91.8

96.5

98

99.8

97.8

96.4

93.0

89.3

根據上表數據判斷,加入氨水調節酸堿性,溶液的最佳pH____;上述過濾操作過程中所需用到的玻璃儀器有__________________________________

5為了提高釩的浸出率,用酸浸使廢釩催化劑中的V2O5轉變成可溶于水的VOSO4,酸浸過程中,氧化產物和還原產物的物質的量之比為________。

6氧化過程中,VO2+變為VO2+,則該反應的離子方程式為____________________

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【題目】H2O2是一種常見試劑,在實驗室、工業生產上有廣泛用途

Ⅰ.實驗室用H2O2快速制氧,其分解速率受多種因素影響。實驗測得70℃時不同條件下H2O2濃度隨時間的變化如甲乙丙丁四圖所示:

1下列說法正確的是:________(填字母序號)

A.圖甲表明,其他條件相同時,H2O2濃度越小,其分解速率越慢

B.圖乙表明,其他條件相同時,溶液堿性越弱,H2O2分解速率越快

C.圖丙表明,少量Mn 2+存在時,溶液堿性越強,H2O2分解速率越快

D.圖丙和圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+H2O2分解速率的影響大

2催化劑Mn2+在反應中,改變了____________________(填字母序號)

A.反應速率 B.反應限度C.反應焓變 D.反應路徑

E.反應活化能 F.活化分子百分數

Ⅱ. H2O2在工業上作為Fenton法主要試劑,常用于處理含難降解有機物的工業廢水。在調節好pH(溶液的酸堿性)和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產生的羥基自由基能氧化降解污染物,F運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關因素對該降解反應速率的影響。

【實驗設計】控制p-CP的初始濃度相同,恒定實驗溫度在298K313K(其余實驗條件見下表),設計如下對比試驗,并將實驗結果繪制時間-p-CP濃度圖如下。

3電中性的羥基自由基的電子式為:______________

4請完成以下實驗設計表(表中不要留空格)。

實驗

編號

實驗目的

T/K

pH

c/10-3mol·L-1

H2O2

Fe2+

為以下實驗作參考

298

3

6.0

0.30

探究溫度對降解反應速率的影響

_________

______

_______

_________

__________________

<>298

10

6.0

0.30

5請根據右上圖實驗曲線,計算降解反應在50150s內的反應速率:v(p-CP)=_____________

6實驗時需在不同時間從反應器中取樣,并使所取樣品中的反應立即停止下來。根據實驗結果,給出一種迅速停止反應的方法:__________________________。

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B. 25℃時,1LpH=12Na2CO3溶液中含有Na+的數目為0.2NA

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D. 某密閉容器盛有0.1molN20.3molH2,在一定條件下充分反應,轉移電子數目為0.6NA

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