某病是一種遺傳病，雜合體�；畹�50歲就患心肌梗塞，純合體常于30歲左右死于心肌梗塞，不能生育。一對患有該病的夫妻，已生育一個完全正常的孩子，如果再生一個男孩，那么這個男孩能活到50歲的概率是

A.
3/4
B.
2/3
C.
1/2
D.
1/4

A
根據題意，一對夫妻患該病，但可生育，并生育了一個正常的孩子，可推斷該夫妻的基因型為Aa（用A，a表示該對基因），則其后代男孩可能的基因型及比例為：AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中只有AA死于心肌梗塞，不能活到50歲，則能活到50歲的概率為3/4。

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科目：高中生物 來源：2006－2007河婆中學高二生物月考高二生物測試試題卷 題型：043

　　X染色體基因草圖揭開的新篇章

　　和其它哺乳動物的性別是由一對性染色體X和Y來決定的，女性或者雌性動物有一對X染色體而男性/雄性動物有一條X染色體和一條Y染色體。對染色體進行詳細測序研究的核心目的是鑒別出染色體上所有的基因--也就是能夠翻譯成為蛋白質的DNA序列編碼，找出這些基因在各染色體上的定位。2003年6月美國的研究人員在《Nature》雜志上發表了已完成的對人類Y染色體的詳細分析。2005年3月17日，在Nature雜志上發表的一篇文章宣告基本完成對人類X染色體的全面分析。對X染色體的詳細測序是英國Wellcome Trust Sanger研究中心領導下世界各地多所著名學院超過250位基因組研究人員共同完成的，是人類基因組計劃的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金資助的一個非盈利性基因組研究機構，以測序技術的先驅和兩次諾貝爾獎得主Sanger命名，其目的是為了進一步深入對基因組的了解，特別是對人類基因組的測序和解釋。她現在已經成為世界上最主要的基因組研究中心之一。)

　　美國國立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度評價此次完成對人類X染色體的全面分析，并表示，對X染色體DNA序列的詳細分析和X染色體上基因的活性研究將為有關性染色體的進化研究、以及男女之間的生物學差異性研究揭開全新篇章。

　　新的研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因--有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多--在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。更有趣的是X染色體中大約有10%的基因屬于一個神秘的稱為“cancer-testis antigens”抗原家族--這些通常只在睪丸中表達的抗原在某些癌癥中也會表達，因此有可能成為免疫治療的靶子--特別是女性癌癥患者。

　　與目前已完整測序分析的染色體相比，X染色體上的基因密度屬于較低的。研究人員認為可能由于X染色體的“始祖”的基因密度就比較低，當然也有可能提示--那些需要雙拷貝、編碼關鍵蛋白質的基因在哺乳動物漫長的進化歷程中已經從X染色體轉移到了其它染色體上，從而保證得到雙拷貝--至少一個壞了還有一個替補。

　　盡管X染色體上的密度低，X染色體依然是研究人類疾病的重要突破口--實際上，X染色體上的基因缺陷通常反應在男性患者上--因為Y染色體上缺少相應的等位基因可以“彌補”這種缺陷�？磥砩系壅媸枪降模o予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同時，也給予了男性一點先天不足的遺憾。看到這里，身為女性是不是還有點兒安慰？盡管據估算，X染色體上的基因僅占人類基因總量的4%左右，但目前已知有超過300種疾病定位于X染色體上--占由單基因引起的遺傳疾病的10%左右--單基因病又可稱為經典遺傳病，呈明顯的孟德爾遺傳，所以又稱為孟德爾疾病。這種“X連鎖”的疾病包括紅綠色盲、血友病、各種智障和杜興氏肌營養不良癥等等。

　　最有趣的應該是人類X染色體和雞基因組之間的比較。大多數人類X染色體短臂上的基因可以在雞的1號染色體上找到，而大多數在人類X染色體長臂上的基因則可以在雞的4號染色體上找到。這個發現支持了一種觀點--即哺乳動物的XY染色體是從其祖先的一對常染色體進化而來。

(1)

人的性別決定的方式屬于________型性別決定，X染色體上有________個編碼蛋白質合成的基因。

(2)

請根據資料及你自己的理解和所學知識，說明伴X遺傳病男性多于女性的原因是什么？________

(3)

有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是________。

(4)

下面是某家族的一種遺傳病系譜圖，請根據下圖回答問題：

①該病屬于________性遺傳病，其致病基因在________染色體上。

②Ⅲ－10是雜合體的概率為________。

③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率為________。

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科目：高中生物 來源：2014屆吉林省高一下學期第三次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（6分）為了說明近親結婚的危害，某醫生向學員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設白化病的致病基因為a，色盲致病的基因b,請回答：

(1) 寫出 Ⅱ4的基因型；Ⅲ8可能的基因型。

（2）Ⅲ10可能的基因型：，其中雜合子的比例是。

（3）Ⅲ8與Ⅲ10結婚，生育子女只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是；同時患兩種病的概率是。

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科目：高中生物 來源：2010年云南省部分名校高三5月聯考理綜生物試題 題型：綜合題

（12分）Ⅰ．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，請分析回答：

（1）這種病產生的根本原因是。

（2）假如在人群中100個表現正常的人中有一個是攜帶者，則12與表現正常的男性婚配，生出患病女孩的概率為。

（3）針對該疾病，1971年美國科學家成功地將健康的外源基因有基因缺陷的細胞中，這種治病方式叫做。

Ⅱ．番茄紫莖對綠莖是顯性，由A、a基因控制。馬鈴薯葉和缺刻葉是由B、b基因控制，這兩對性狀獨立遺傳。

（1）用兩株番茄親本雜交，F₁性狀比例如右圖。這兩株親本的基因型是。

（2）用綠莖缺刻葉的雜合子進行花藥離體培養，所得到的植株基因型是。

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科目：高中生物 來源： 題型：

某家族中有的成員患甲種遺傳病（設顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO顯性基因為A，隱性基因為a），家庭系譜圖如下所示�，F已查明II₆不攜帶致病基因。

回答下列問題：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于染色體上。

（2）就乙病而言，若II₃和II₄再生一個健康的孩子，這個孩子是雜合體的可能性為。

（3）II₃所產生的配子的基因型為。

（4）若III₈和III₉婚配，子女中患病的概率為。

（5）若乙病是一種罕見的單基因控制的隱性遺傳病——腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥，可通過基因工程的方法予以治療。其基本過程是將正常的ADA基因通過逆轉錄病毒導入到從患者體內分離出的T淋巴細胞中，培養一段時間后，將攜帶正常ADA基因的T細胞再注入到患者體內，即可取得治療效果。這一過程的基本原理是。該過程所用到的工具主要有。

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