Question

特納氏綜合癥（性腺發育不良），是女性中的一種遺傳病，發病率為1／3500。經染色體檢查發現，患者缺少了一條X染色體，通常寫作XO。現有一對色覺正常的夫婦生有一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩（色盲基因b是位于X染色體上，色覺正常對色盲為顯性），請據此回答下列問題。

（1）女孩的基因型是         。

（2）父親的基因型是          ，母親的基因型是       。

（3）該女孩的色盲基因由  方遺傳而來，特納氏綜合癥是  方減數分裂異常造成的。

 

Answer 1

【答案】

（1）X^bO （2）X^BY X^BX^b （3）母 父

【解析】

試題分析：女孩患特納氏綜合癥，其基因型是XO，又同時患色盲那么基因型就應該是X^bO。父親色覺正常，其基因型是X^BY，母親色覺正常但有一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女兒，其基因型是X^BX^b。由此推出：該女孩的色盲基因由母方遺傳而來，特納氏綜合癥是父方減數分裂異常造成的。

考點：減數分裂和伴性遺傳

點評：本題有一定難度，其關鍵是從“特納氏綜合癥通常寫作XO”和“生有一個既患色盲又患特納氏綜合癥的女孩”推斷出該女孩的基因型是X^bO，其它問題就比較簡單了。