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(9分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對(duì)某一家庭中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥調(diào)查后得到的遺傳系譜圖(基因以A和a表示)。試回答:

(1)圖1中①發(fā)生的時(shí)期是                 ,②發(fā)生的場(chǎng)所是              
(2)若圖1中正常基因片段的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否發(fā)生改變?
          ,原因是                        
(3)由圖2可知,該病是致病基因位于          染色體上的         性遺傳病。
(4)Ⅰ3的基因型是              ,Ⅱ9的基因型是                  
(5)若Ⅱ9和一個(gè)女性攜帶者結(jié)婚,則他們生一個(gè)患病男孩的概率是                 

(1)有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂新時(shí)期     細(xì)胞核 
(2)不改變 翻譯形成的氨基酸沒有改變
(3)常  隱
(4)Aa   AA或Aa    1/2

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2010年海南中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題

(8分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)和另一種遺傳病(乙病)調(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。

(1)圖1中①發(fā)生在____________復(fù)制時(shí)期,②發(fā)生的場(chǎng)所是___________。
(2)若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否一定改變?____________,原因是______________________________________。
(3)甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學(xué),科,網(wǎng)]
(4)若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,其后代U患病的可能性為__________;U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為__________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳信息的流動(dòng)方向可以用            法則來表示。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年海南省高三第五次月考生物試卷 題型:綜合題

圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)和另一種遺傳病(乙病)調(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。

  

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過程,①發(fā)生的時(shí)期是                           ,②發(fā)生的場(chǎng)所是                    ;β鏈堿基組成為            

⑵若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀            (會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ;判斷的依椐為              。該病來源于基因突變,合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常,影響正常功能,說明基因通過控制                    ;該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變具有                       和有害性特點(diǎn)。

⑷若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為             ;若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥,則U正常的可能性為            

⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個(gè)甲病患者,若Ⅲ-1與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患甲病小孩的概率是               (用分?jǐn)?shù)表示)。

 

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科目:高中生物 來源:2010年海南中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題

(8分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)和另一種遺傳病(乙病)調(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。

(1)圖1中①發(fā)生在____________復(fù)制時(shí)期,②發(fā)生的場(chǎng)所是___________。

(2)若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否一定改變?____________,原因是______________________________________。

(3)甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學(xué),科,網(wǎng)]

(4)若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,其后代U患病的可能性為__________;U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為__________。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳信息的流動(dòng)方向可以用             法則來表示。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

27.(11分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)和另一種遺傳病(乙病)調(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。

  

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過程,①發(fā)生的時(shí)期是                           ,②發(fā)生的場(chǎng)所是                    ;β鏈堿基組成為           

⑵若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀            (會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ;判斷的依椐為              。該病來源于基因突變,合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常,影響正常功能,說明基因通過控制                            ;該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變具有                       和有害性特點(diǎn)。

⑷若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為             ;若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥,則U正常的可能性為            

⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個(gè)甲病患者,若Ⅲ-1與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患甲病小孩的概率是               (用分?jǐn)?shù)表示)。

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