人類患鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是（ ）。
A．細胞形狀異常 B．血紅蛋白分子多肽鏈上的一個谷氨酸被纈氨酸代替
C．食物中缺鐵引起 D．控制合成血紅蛋白分子的DNA的堿基序列發生改變
科目：高中生物 來源：2011屆江蘇省泰州中學高三上學期9月月考生物試卷 題型：綜合題
調查統計和實驗探究等方法被廣泛應用于生物科學研究之中。請回答相關問題：
（1）心血管病是全球人類因病死亡的“頭號殺手”，下圖表示調查得到的四個國家男性和女性每100000人中死于心血管病的比率。
①右圖顯示的死亡率的差異表現在 、 （至少說明兩個方面）。
②如果說造成上述4國死亡率差異的原因與 酒精攝入量有關，請你嘗試寫出一種探究酒精攝入量與心血管病死亡率關系的假設 。
（2）為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式，某實驗小組對本校高二年級學生進行了調查。
①調查時最好選取群體中發病率較高的紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等 遺傳病。
②我國人群中，紅綠色盲中男性發病率為7%，女性發病率為0.5%，但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大，其原因是 。某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥，另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是 ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是 。
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科目：高中生物 來源：2010年海南中學高一第二學期期末考試生物試題 題型：綜合題
(8分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳病（乙病）調查后得到的遺傳系譜圖。調查發現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。
（1）圖1中①發生在____________復制時期，②發生的場所是___________。
（2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是_______________
_______________________。
（3）甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學,科,網]
（4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病
的可能性為__________；U同時患兩種病女孩的可能性為__________。
（5）鐮刀型細胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用 法則來表示。
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科目：高中生物 來源：2012-2013學年海南省高三第五次月考生物試卷 題型：綜合題
圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳病（乙病）調查后得到的遺傳系譜圖。調查發現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。
⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①發生的時期是 ，②發生的場所是 ；β鏈堿基組成為 。
⑵若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀 (會或不會)發生改變。
⑶鐮刀型細胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為 ；判斷的依椐為 。該病來源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導致紅細胞結構異常，影響正常功能，說明基因通過控制 ；該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變具有 和有害性特點。
⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時患兩種病女孩的可能性為 ；若U已有一個兩病兼發的哥哥，則U正常的可能性為 。
⑸假設某地區人群中10000人當中有一個甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個表現正常的男子結婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是 （用分數表示）。
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科目：高中生物 來源：2013屆黑龍江省高一下學期期中考試生物試卷 題型：綜合題
下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，請根據圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)。
(1)圖中①表示的遺傳信息傳遞過程是__________； 發生的場所是__ _______。
(2)α鏈和β鏈堿基組成分別是_____________。
(3)若正常基因片段中的CTT突變為CTC，由此控制的生物性狀______ (會或不會)發生改變。（4）患鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是，控制合成血紅蛋白的___________________，合成異常血紅蛋白導致紅細胞結構異常，影響正常功能，說明基因通過控制
，根據鐮刀型細胞貧血癥的發病率和表現特征，說明基因突變具有 和 的特點。
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