Question

【題目】如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ﹣7不攜帶乙病的致病基因，在不考慮家系內發生新的基因突變的情況下，以下分析錯誤的是（　　）

A. 甲病為伴X染色體顯性遺傳

B. Ⅱ﹣6的基因型是DDXABXab或者DdXABXab

C. Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16結婚，所生的子女患乙病的概率是1/8

D. Ⅲ﹣13患兩種遺傳病的原因是Ⅱ﹣6減數分裂時，發生染色體結構變異，形成的XAb雌配子

Answer 1

【答案】D

【解析】

分析題圖：甲病是伴性遺傳病，且具有男患者的女兒都患病的特點，因此屬于伴X染色體顯性遺傳病；Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7都不患乙病，但他們有患乙病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，且Ⅱ﹣7不攜帶乙病的致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病；Ⅱ﹣10和Ⅱ﹣11都不患丙病，但他們有一個患該病的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳病。

由以上分析可知，甲病為伴X染色體顯性遺傳，A正確；Ⅱ﹣6患甲病，但是后代有正常個體，所以Ⅱ﹣6的甲病基因型是XAXa，后代有患乙病的男孩，所以Ⅱ﹣6乙病的基因型是XBXb，丙病基因型是DD或Dd，所以Ⅱ﹣6的基因型是DDXABXab或者DdXABXab，B正確；只分析乙病，Ⅲ﹣15的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ﹣16的基因型是XBY，所生的子女患乙病的概率是1/2×1/4＝1/8，C正確；關于甲病和乙病，Ⅱ﹣6的基因型為XABXab，Ⅱ﹣7的基因型為XaBY，Ⅲ﹣13患甲和乙兩種遺傳病，其基因型為XAbY，因此Ⅲ﹣13患兩種遺傳病的原因是II﹣6號的初級卵母細胞在減數第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹單體發生了交叉互換，產生XAb的配子，不屬于染色體結構變異，D錯誤；故選D。