【題目】從乙烯出發可以合成乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯等。
（1）若在乙酸中混有乙醛，請設計實驗方案檢驗其中乙醛的存在（要求寫出實驗操作、現象、結論和出現明顯實驗現象的化學反應方程式）__ _。
（2）已知：
+R′OH，寫出乙酸乙酯在乙醇鈉條件下發生取代反應的化學方程式__ _ _。
【答案】（1）取適量試樣于試管中，先用NaOH溶液中和（1分），再加入新制氫氧化銅懸濁液（或者銀氨溶液），加熱，若產生磚紅色沉淀（或者銀鏡），則有乙醛存在（1分）
CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O（2分）
或者CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O（2分）
（2）2CH3COOCH2CH3
CH3COCH2COOCH2CH3+CH3CH2OH（2分）
【解析】
試題分析：（1）檢驗醛基可以用新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液，所以實驗方案為取適量試樣于試管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液（或者銀氨溶液），加熱，若產生磚紅色沉淀（或者銀鏡），則有乙醛存在；化學方程式為CH3CHO + 2Cu(OH)2+ NaOH→ CH3COONa ＋Cu2O↓＋3H2O。
（2）根據提示，乙酸乙酯在乙醇鈉條件下發生取代反應的化學方程式為2CH3COOCH2CH3 CH3COCH2COOCH2CH3+CH3CH2OH。
快樂5加2金卷系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】【化學—選修5：有機化學基礎】
已知化合物I的分子式為C11H14O2，其合成路線如圖所示：
查閱資料有如下信息：i A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環境的氫；
ii 
；
iii F為苯的同系物。
請回答下列問題：
（1）A的結構簡式為_____________，D所含官能團的名稱是_____________。
（2）C的名稱為_____________，H的分子式為_____________。
（3）A→B、F→G的反應類型分別為_____________、_____________。
（4）寫出C→D反應的化學方程式：_____________。
（5）I的結構簡式為_____________。
（6）I的同系物J比I的相對分子質量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：①苯環上只有兩個取代基，②能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有_________種（不考慮立體異構）。其中核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積比為1∶2∶2∶1∶6，寫出J的這種同分異構體的結構簡式_________。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】有機推斷題
A是一種重要的化工原料，已知A是一氯代烴，相對分子質量為92.5，其核磁共振氫譜中只有一個峰，C是一種高分子化合物，M是一種六元環狀酯，轉化關系如圖所示，回答下列問題：
（1）A的分子式為 ；B→D的反應類型 ；A→B的反應條件是 。
（2）有機物C的結構簡式為 ， M的結構簡式為 。
（3）寫出下列反應的化學方程式：
D→E： ；
F→G： 。
（4）滿足下列條件的H的同分異構體共有 種（不考慮立體異構）。
①屬于酯類； ②能發生銀鏡反應； ③能與金屬鈉反應放出氣體。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】法國化學家V.Grignard,所發明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運用于有機合成。Grignard試劑的合成方法是：RX＋Mg
RMgX（Grignard試劑）。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物（醛、酮等）發生反應，再水解就能合成各種指定結構的醇：
現以2－丁烯和必要的無機物為原料合成3，4－二甲基－3－己醇，進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環的物質J，合成線路如下，H的一氯代物只有3種。
請按要求填空：
（1）F的結構簡式是 ；
（2）C＋D→E的反應類型是 ，F→G的反應類型是 ；
（3）寫出下列化學反應方程式（有機物請用結構簡式表示）：
A→B ， I→J 。
（4）I和該二元酸除了能反應生成J外，還可以在一定條件下發生縮聚反應生成高聚物，試寫出此高聚物的結構簡式 。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】一種高效低毒的農藥“殺滅菊酯”的合成路線如下：
合成1：
合成2：
合成3：
(1)
中的官能團有___________________(填名稱)。
(2)C的結構簡式為_____________；合成3中的有機反應類型為______________。
(3)在合成2中，第一步和第二步的順序不能顛倒，理由是______________。
(4)寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式______________。
①含有2個苯環 ②分子中有4種不同化學環境的氫 ③能發生水解反應
(5)已知：
有機物E(
)是合成一種抗旱農藥的重要中間體。根據已有知識并結合相關信息，寫出以一溴甲烷和對甲基苯酚為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下：
。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】化合物A的分子式為C3H6O2，它有如下圖所示轉化關系，已知D、E、F在加熱條件下都能與堿性新制Cu(OH)2懸濁液生成磚紅色沉淀：
試回答下列問題：
（1）A的名稱為 ，B所含官能團的名稱為 ；
（2）寫出C催化氧化為D的化學反應方程式： ；
（3）寫出C和E生成F的化學反應方程式： 。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】某中性有機物A的化學式為C4H8O2，可發生如圖所示變化：
（1）C中官能團的名稱是 。
（2）D→E的反應類型是 。
a.取代反應 b.加成反應 c.氧化反應 d.還原反應
（3）中性有機物A與NaOH溶液反應的化學方程式 。
（4）某烴X的相對分子質量比A小16，分子中碳與氫的質量之比是5:1。有關X的說法不正確的是 。
a.相同條件下X的密度比水小
b．烴X的同分異構體有3種
c.烴X能與氫氣發生加成反應
d．甲烷與烴X互為同系物
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】枯茗醛可用作食用香精。現由枯茗醛合成兔耳草醛，其合成路線如下：
已知醛在一定條件下發生如下反應：
（1）寫出有機物B中所含官能團的名稱為___________；A→B的反應類型為___________；
（2）寫出試劑X的結構簡式：_______________；
（3）檢驗B中的官能團所需的試劑是_____（填序號）；
A．新制氫氧化銅懸濁液 稀硫酸 酸性高錳酸鉀溶液
B．銀氨溶液 稀鹽酸 溴水
C．銀氨溶液 稀硫酸 酸性高錳酸鉀溶液
D．新制氫氧化銅懸濁液 稀鹽酸 溴水
（4）寫出有機物C生成兔耳草醛的化學方程式：_______________；
（5）芳香族化合物Y與枯茗醛互為同分異構體，Y具有如下特征：
a．不能發生銀鏡反應，可發生消去反應；
b．核磁共振氫譜顯示：Y消去反應產物的苯環上只存在一種化學環境的氫原子；
寫出Y可能的結構簡式：_______________、_______________；
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】甲苯（
）是一種重要的化工原料，能用于生產苯甲醛（
）、苯甲酸（
）等產品。下表列出了有關物質的部分物理性質，請回答：
注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態難溶性催化劑，再加入15mL冰醋酸（作為溶劑）和2mL甲苯，攪拌升溫至70℃，同時緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時。
（1）裝置a的名稱是__________________，主要作用是______________________。
（2）三頸瓶中發生反應的化學方程式為_______________________________________，此反應的原子 利用率理論上可達___________。【原子利用率=（期望產物的總質量/全部反應物的總質量）×100%】
（3）經測定，反應溫度升高時，甲苯的轉化率逐漸增大，但溫度過高時，苯甲醛的產量卻有所減少，可能的原因是________________________________________________。
（4）反應完畢后，反應混合液經過自然冷卻至室溫時，還應經過________、________（填操作名稱）等操作，才能得到苯甲醛粗產品。
（5）實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長，會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。
①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是_______（按步驟順序填字母）。
a．對混合液進行分液 b．過濾、洗滌、干燥
c．水層中加入鹽酸調節pH＝2 d．加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩
②若對實驗①中獲得的苯甲酸產品進行純度測定，可稱取2.500g產品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶，滴加2～3滴酚酞指示劑，然后用預先配好的0.1000mol/L KOH標準液滴定，到達滴定終點時消耗KOH溶液18.00mL。產品中苯甲酸的質量分數為________。【苯甲酸相對分子質量：122.0】
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com