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分析下圖,回答有關問題:

(1)若圖1所示細胞為次級精母細胞,染色體3號和4號上的B、b基因產生的原因可能是                           

(2)圖3是某家族遺傳系譜(色覺正常基因為B,紅綠色盲基因為b,正常膚色基因為A,白化病基因為a)。8號個體的基因型為           。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是         。(3)某中學生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學習活動:

A組:小組同學對該校各年級在校學生中紅綠色盲發病情況進行調查。假設調查人數共2000人(男性1000人,女性1000人),調查結果發現有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是         

B組:小組同學想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調查的對象是                

C組:小組同學在調查中發現了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)的孩子,但其父母均表現正常。請你幫助分析,其病因與雙親中的        有關。

(1)基因突變或交叉互換  (2)aaXBXB或aaXBXb   1/3    (3)1.8%  紅綠色盲患者家庭   母親


解析:

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

分析下圖,回答有關問題。

第11題圖

(1)圖中B是              ,C是             ,G是             

    (2)F的基本組成單位是圖中的         

    (3)圖中E和F的關系是                       

    (4)圖中F的主要載體是            ,F和H的關系是                     

    (5)一個H中含        個F,一個F中含有         個E,一個E中含        個D。

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科目:高中生物 來源:2011屆江蘇省徐州市高三上學期階段性檢測生物試卷 題型:綜合題

分析下圖,回答有關問題:

(1)若圖1所示細胞為次級精母細胞,染色體3號和4號上的B、b基因產生的原因可能是                           
(2)圖3是某家族遺傳系譜(色覺正常基因為B,紅綠色盲基因為b,正常膚色基因為A,白化病基因為a)。8號個體的基因型為          。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是        。(3)某中學生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學習活動:
A組:小組同學對該校各年級在校學生中紅綠色盲發病情況進行調查。假設調查人數共2000人(男性1000人,女性1000人),調查結果發現有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是         
B組:小組同學想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調查的對象是               
C組:小組同學在調查中發現了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)的孩子,但其父母均表現正常。請你幫助分析,其病因與雙親中的       有關。

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科目:高中生物 來源:2010年江蘇省灌云高級中學高一第二學期期末考試生物試題 題型:綜合題

(6分)分析下圖,回答有關問題:
 
(1)圖中F是                ,G是               .
(2)A與C的比例關系為:                    ,每個C含有           個D。
(3)從分子水平看,D與C的關系是                                .
(4)在E構成的脫氧核苷酸鏈中,與1分子G相連接的有        分子的F和2分子的H.

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年高考復習單元檢測:第三章基因的本質 題型:綜合題

(2010屆煙臺質檢)分析下圖,回答有關問題:

(1)圖中B是________,C是________,D是________,F是________,G是________。

(2)F的基本組成單位是圖中的________,共有________種。F與H的關系是________。

(3)圖中E和F的關系是________。決定F結構多樣性的是________的排列順序。

(4)通常情況下,1個H中含有________個F,1個F中含有________個E,1個E中含有________個D。

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年江蘇省徐州市高三上學期階段性檢測生物試卷 題型:綜合題

分析下圖,回答有關問題:

(1)若圖1所示細胞為次級精母細胞,染色體3號和4號上的B、b基因產生的原因可能是                           

(2)圖3是某家族遺傳系譜(色覺正常基因為B,紅綠色盲基因為b,正常膚色基因為A,白化病基因為a)。8號個體的基因型為           。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是         。(3)某中學生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學習活動:

A組:小組同學對該校各年級在校學生中紅綠色盲發病情況進行調查。假設調查人數共2000人(男性1000人,女性1000人),調查結果發現有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是         

B組:小組同學想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調查的對象是               

C組:小組同學在調查中發現了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)的孩子,但其父母均表現正常。請你幫助分析,其病因與雙親中的        有關。

 

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