Question

【題目】下圖為某家族的遺傳系譜圖，該家族中的某些個體為甲病和乙病（皆為單基因遺傳病）的患者。已知2號個體是純合子（若相關(guān)基因只存在于X染色體上，在男性中可視為純合子）。下列有關(guān)推測正確的是

A. 甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B. 13號個體的致病基因來自8號 ，3號和4號個體生下兩病皆患孩子的概率為1/8

C. 若甲病是正常基因發(fā)生了一個堿基對的替換導(dǎo)致的，致病基因表達(dá)時(shí)，翻譯產(chǎn)生的肽鏈不一定改變

D. 若乙病是致病基因的啟動部位發(fā)生改變導(dǎo)致的，則該部位不能與RNA聚合酶結(jié)合，因而不能表達(dá)

Answer 1

【答案】D

【解析】由于2號個體是純合體，如果甲病是顯性遺傳病，則5號應(yīng)該患病，所以甲病是隱性遺傳病。首先甲病排除Y染色體遺傳，若甲病的致病基因位于X染色體上，11號應(yīng)該患病，所以甲病致病基因位于常染色體上。甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。若乙病是常染色體隱性遺傳，由于2號是純合子，后代不應(yīng)患有乙病，所以乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病，13號個體的致病基因可能來自8號，假設(shè)A和a控制甲病，B和b控制乙病，則3號（AaXBY）和4號（1/2aaXBXB 1/2aaXBXb）個體生下兩病皆患孩子的概率為1/16，B錯誤；由于甲病已經(jīng)致病，致病基因表達(dá)時(shí)，翻譯產(chǎn)生的肽鏈發(fā)生改變，C錯誤；啟動子是RNA聚合酶的識別和結(jié)合位點(diǎn)，D正確。