．下列有關5種生物之間共同特征的敘述，正確的是（ ）
①煙草花葉病毒�、诮湍妇、巯趸毦、芩{藻 ⑤煙草
A．①和②都是原核生物
B．①②③都有細胞結構，都是原核生物
C．②③④⑤都具細胞結構，且都有細胞壁
D．③④⑤都是原核、自養生物
天天向上一本好卷系列答案
小學生10分鐘應用題系列答案科目：高中生物 來源：2012-2013學年福建省南安一中高一上學期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題
甲圖是細胞有絲分裂一個細胞周期中核內DNA數目變化曲線圖，乙圖是某植物細胞有絲分裂各時期的圖像。請據圖回答下列有關問題。
(1) 從甲圖上看，圖中________(填字母)段所示的時期是觀察細胞中染色體形態和數目的最佳時期，對應圖乙中的 ________時期。(填編號)
(2) 甲圖ab段形成的原因是_______________________________________________。
(3)圖乙所示細胞分裂過程出現的先后順序是________________________ (按順序填編號)。其中染色單體形成于圖____________(填編號)，消失于圖________(填編號)。
(4)若甲、乙兩圖表示同一種生物的細胞分裂，則甲圖中的2N＝________。
(5) 圖乙的圖⑤，此時有染色單體________條，染色體數與DNA分子數之比為________。
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科目：高中生物 來源：湖南省雅禮中學2010屆高三第三次月考生物試卷 題型：綜合題
（10分）ch1L基因是藍藻擬核DNA上與葉綠素合成有關的基因。為研究該基因對葉綠素合成的控制，需要構建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。構建過程如下：
第①步：用PCR技術從藍藻環狀DNA中擴增出ch1L基因片段。
第②步：將ch1L基因與質粒構建形成重組質粒1。
第③步：將重組質粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除，用一段紅霉素抗性基因取代之，得到重組質粒2。
第④步：將重組質粒2導入藍藻細胞，由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同，所以能準確地與其發生同源重組，產生出缺失ch1L基因的突變株。請根據上述資料，回答下列問題：
（1）第①步用PCR技術擴增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶？ 。
PCR擴增DNA時必須加入引物，引物的實質是 ，其作用是 。
（2）利用PCR技術擴增DNA一般要經過三十多次循環，每次循環都要經過三個步驟，其中“復性”這一步驟發生的變化是 。為消除PCR擴增過程當中外源DNA污染造成的影響，應如何設置對照？ 。
（3）構建重組質粒1、2時，為保證成功率，往往使用 酶
對基因和質粒進行切割，以切出相同的黏性末端，便于連接。此酶的作用是將DNA分子的 鍵打開。
（4）質粒是基因工程中最常用的運載體，其化學本質是 ，此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運載體。
（5）導入重組質粒2以后，往往還需要進行檢測和篩選，可用 制成探針，檢測是否導入了重組基因，在培養基中加入 可將變異株細胞篩選出來。
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科目：高中生物 來源：2012-2013學年江蘇省高三高考最后一卷生物試卷 題型：綜合題
ch1L基因是藍藻擬核DNA上與葉綠素合成有關的基因。為研究該基因對葉綠素合成的控制，需要構建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。構建過程如下：
第①步：用PCR技術從藍藻環狀DNA中擴增出ch1L基因片段。
第②步：將ch1L基因與質粒構建形成重組質粒1。
第③步：將重組質粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除，用一段紅霉素抗性基因取代之，得到重組質粒2。
第④步：將重組質粒2導入藍藻細胞，由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同，所以能準確地與其發生同源重組，產生出缺失ch1L基因的突變株。請根據上述資料，回答下列問題：
（1）第①步用PCR技術擴增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶？ 。
PCR擴增DNA時必須加入引物，其作用是 。
（2）利用PCR技術擴增DNA一般要經過三十多次循環，每次循環都要經過三個步驟，其中“復性”這一步驟發生的變化是 。
（3）構建重組質粒1、2時，為保證成功率，往往使用 酶對基 因和質粒進行切割，以切出相同的黏性末端，便于連接。此酶的作用是將DNA分子的 鍵打開。
（4）質粒是基因工程中最常用的運載體，其化學本質是 ，此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運載體。
（5）導入重組質粒2以后，往往還需要進行檢測和篩選，可用 制成探針，檢測是否導入了重組基因，在培養基中加入 可將變異株細胞篩選出來。
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科目：高中生物 來源：2015屆福建省高一上學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題
甲圖是細胞有絲分裂一個細胞周期中核內DNA數目變化曲線圖，乙圖是某植物細胞有絲分裂各時期的圖像。請據圖回答下列有關問題。
(1) 從甲圖上看，圖中________(填字母)段所示的時期是觀察細胞中染色體形態和數目的最佳時期，對應圖乙中的 ________時期。(填編號)
(2) 甲圖ab段形成的原因是_______________________________________________。
(3)圖乙所示細胞分裂過程出現的先后順序是________________________ (按順序填編號)。其中染色單體形成于圖____________(填編號)，消失于圖________(填編號)。
(4)若甲、乙兩圖表示同一種生物的細胞分裂，則甲圖中的2N＝________。
(5) 圖乙的圖⑤，此時有染色單體________條，染色體數與DNA分子數之比為________。
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科目：高中生物 來源：2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題
I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。
（1）他們調查時最好選取群體中發病率較高的 遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調查單位最好是 （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。
|
|
Xg陽性與Xg陽性婚配 |
Xg陰性與Xg陰性婚配 |
||
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男 |
女 |
男 |
女 |
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親代 |
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|
|
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子代 |
|
|
|
|
如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處： 。
（3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發病率為7％，在女性中發病率為0.5％，但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大，其最可能的原因是 。
（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是 ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是 。
II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據圖回答下列有關問題。
（1）合成人血紅蛋白的直接模板是 ，合成場所是 。
（2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致病變，而β基因發生突變，往往導致病變。根據圖示分析說明理由： 。
對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷，為什么? .
（3）結合所學知識，提出一種治愈這種
遺傳病的思路。 。
（4）根據圖分析，關于人類染色體上基
因種類的分布、數量及基因表達的
順序，對你有哪些啟示?（至少答兩
條） 。
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