Question

回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。

    (1)從人類遺傳病的類型來分析，不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是      ，該類遺傳病可通過對患者的         進(jìn)行檢查而確診。

    (2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳病．其遺傳有明顯的選擇性，即：母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為       ，人群中男女患病的情況是         。

(3)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀，下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)情況。請分析回答問題。

    ①根據(jù)         組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是         。

    ②第3組雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2：1，請推測其原因最可能是          (2分)。根據(jù)這種判斷，若第二組后代中綠色無紋個體自由交配，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為             (2 分)。

Answer 1

（1）染色體異常遺傳病  染色體組型（染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目）

（2）伴X顯性遺傳  女性患者多于男性患者

（3）①第一組和第三組  無紋、綠色

②A基因純合致死（2分）  綠色無紋∶黃色無紋∶綠色有紋∶黃色有紋=6∶3∶2∶1（2分）

【解析】：（1）染色體異常遺傳病指染色體的數(shù)目異常和形態(tài)結(jié)構(gòu)畸變，可以發(fā)于每一條染色體上。患者不攜帶遺傳病致病基因，可通過對患者的染色體組型進(jìn)行檢查和確診。

（2）父親只有女兒患病，所以該基因位于X染色體上，母親患病，子女都可能患病，此致病基因是顯性基因。

(3)①第一組黃色無紋鳥自由交配，子代表現(xiàn)性狀無紋：有紋＝ 3 ： 1 ，知無紋為顯性；第三組的綠色有紋鳥自由交配，子代表現(xiàn)性狀綠色：黃色＝ 2 ： 1 ，知致死基因型為 AA ，控制綠色，且綠色為顯性。②第二組中黃色無紋與一綠色有紋作親本交配，子代有四種表現(xiàn)型，且比例為1：1：l：1，該雙親的交配屬于測交類型，子代綠色無紋基因型為AaBb，根據(jù)孟德爾的自由組合定律，產(chǎn)生的后代，基因型應(yīng)為 9/16 A_B_，3/16A_bb，3/16aaB_，1/16aabb。也就是雙顯：單顯：單顯：雙隱的比例應(yīng)為9：3：3：1。但因AA顯性純合致死，故致死的基因型應(yīng)為，雙顯中的1AABB、2AABb，單顯中的1AAbb。故F₂的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為綠色無紋∶黃色無紋∶綠色有紋∶黃色有紋=6∶3∶2∶1。