Question

【題目】如用所示為兩個家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ﹣1患苯丙酮尿癥，Ⅱ﹣3患尿黑酸癥，Ⅱ﹣4患血友病，控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們分別位于三對同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上．一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因．請回答下列問題．
（1）椐圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是 ， Ⅱ﹣1的基因型是AAppXHXH ， Ⅱ﹣4的基因型是 ．
（2）Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4再生一個孩子患血友病的概率是 ．
（3）若Ⅱ﹣3已經(jīng)懷孕，則其生一個健康男孩的概率是 ， 為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是診斷．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體隱性遺傳； AAPPXhY或AaPPXhY
（2）
（3） ；產(chǎn)前（基因）
【解析】解：（1）一號家庭正常的雙親生了一個有苯丙酮尿癥病的女兒，說明苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病；Ⅱ﹣1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ﹣3是尿黑酸尿癥病患者，可推知其基因型大致為aaPPXHX_，可推知I﹣3和I﹣4關(guān)于該病的基因型為Aa和Aa，因此Ⅱ﹣4關(guān)于此病的基因型是AA或Aa，又因為患血友病和不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，因此Ⅱ﹣4的基因型是AAPPXhY或AaPPXhY．（2）根據(jù)題（1）解析，可推知I﹣3和I﹣4的基因型分別為AaPPXHY、AaPPXHXh，因此再生一個孩子患血友病的概率是 ．（3）Ⅱ2個體的基因型及概率為PP AAXHY或AA PpXHY，而Ⅱ3個體的基因型及概率為aaPPXHXH 或aaPPXHXh ，他們所生后代不患病的概率為1×1× = ，因此他們生一個健康的男孩的幾率= ．為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是產(chǎn)前基因診斷．

所以答案是：（1）常染色體隱性遺傳 AAPPXhY或AaPPXhY（2） （3） 產(chǎn)前（基因）

【考點精析】根據(jù)題目的已知條件，利用常見的人類遺傳病的相關(guān)知識可以得到問題的答案，需要掌握由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病叫做遺傳病．常見的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．