Question

【題目】已知甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病是紅綠色盲。圖l為患甲病的W家族遺傳系譜圖（顯性基因為A，隱形基因為a），圖2為患乙病的L家族系譜圖（顯性基因為B，隱形基因為b）。注意：每個家族均不攜帶另一個家族的致病基因。據圖回答。

（1）W家族中甲病致病基因位于____________染色體上，屬于____________性遺傳。

（2）W家族中4號基因型是____________。（不考慮乙病）

（3）L家族中Ⅳ號的致病基因來自____________號。

（4）已知W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，若W家族5號與L家族Ⅲ號婚配，生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是____________，這個女孩的基因型是____________。

（5）我國婚姻法規定禁止近親結婚的遺傳學依據是____________。

A.近親結婚者后代必患遺傳病 B.近親結婚者后代患隱性遺傳病的機會增多

C.人類的遺傳病都是由隱性基囚控制的 D.非近親結婚者后代肯定不患遺傳病

（6）W家族中的4號與L家族中的Ⅲ號結婚后，若Ⅲ號的某個初級卵母細胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，由這個初級卵母細胞形成的卵細胞與W家族中4號所產生的精子結合成受精卵。這個受精卵發育成患甲病孩子的概率是____________。

Answer 1

【答案】 常 隱 AA或Aa Ⅱ 1/8 AaXBXb B 1/12

【解析】根據題意和圖示分析可知：W家族中甲病的遺傳系譜圖，1號和2號均不患此病，但他們有一個患此病的女兒(3號)，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”,說明此病為常染色體隱性遺傳病。又甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病是紅綠色盲，所以乙病為紅綠色盲，即伴X隱性遺傳病。

（1）分析甲病的遺傳譜系可知：該遺傳病在第一代中并沒有表現，在第二代出現患病個體，說明該遺傳病是由隱性基因控制的；又女兒患病而父母正常，則致病基因位于常染色體上。

（2）W家族中3號、5號患病，所以其父母的基因型都是Aa；又4號正常，所以基因型是AA或Aa。

（3）L家族中乙病為紅綠色盲，所以IV號的致病基因來自母親，即Ⅱ號。

（4）已知W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，所以W家族5號的基因型是aaXBY，L家族Ⅲ號的基因型是AAXBXB或AAXBXb。他們婚配后，生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是1×1/2×1/4=1/8，這個女孩的基因型是AaXBXb。

（5）近親指的是直系血親和三代以內的旁系血親。我國婚姻法已明確規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚，原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大。

（6）W家族中的4號(1/3AA、2/3Aa)與L家族中的Ⅲ號結婚后，若Ⅲ號的某個初級卵母細胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，由這個初級卵母細胞形成的卵細胞(含a的概率是1/4)，與W家族中4號所產生的精子結合成受精卵。這個受精卵發育成患甲病孩子的概率是2/3×1/2×1/4=1/12。

序號	類型	計算公式
1	患甲病的概率m	則不患甲病概率為1－m
2	患乙病的概率n	則不患乙病概率為1－n
3	只患甲病的概率	m(1－n)＝m－mn
4	只患乙病的概率	n(1－m)＝n－mn
5	同患兩種病的概率	mn