【題目】血漿中的水來自（ ）
A．組織液 B．組織液、消化道
C．淋巴、組織液 D．消化道、組織液、淋巴
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】塑料的主要成分是PET，化學式:COC6H4COOCH2CH2O，PET極端穩定，日常中極難降解，這也是廢棄塑料的污染是人類的一大環境難題的原因。科學家最近剛剛篩選獲得了一種細菌Ideonella sakaiensis,據說這一新的細菌能有效降解PET。請回答下列問題：
（1）研究人員欲驗證Ideonella sakaiensis菌株是否能降解PET，需要配制_________的培養基用于培養該細菌；若該細菌可以___________，說明Ideonella sakaiensis能夠降解PET；若Ideonella sakaiensis全部死亡，則說明不能降解PET。
（2）欲分離并計數獲得分解PET的純化的Ideonella sakaiensis菌株，可用_____________(填接種方法），所用的接種工具為______。
（3）這種細菌在試管液體培養基中培養時其菌體分布如圖，由圖并結合前面的材料可判斷該細菌的新陳代謝類型應該是_____________，所以用液體培養基培養這一種細菌時需要_______________。
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】下列關于免疫的敘述，錯誤的是
A. 記憶細胞經迅速增殖分化，可以形成大量的B細胞
B. 淋巴因子能促進B細胞增殖分化形成漿細胞和記憶細胞
C. HIV攻擊人體的免疫系統，特別是T淋巴細胞
D. 有的抗原可以直接刺激B淋巴細胞
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【題目】亞洲人體內普遍缺乏乳糖酶，造成飲用牛奶后出現腸脹、腹脹、腹瀉等不良癥狀。某牛奶制品生產廠家致力開發新產品，生產低乳糖新品，欲篩選出高產乳糖酶的微生物，制備乳糖酶并固定化，具體步驟如下：
根據相關信息，回答下列問題：
（1）篩選產乳糖酶的微生物時，宜用___________作為培養基中的唯一碳源。
（2）科研人員用海藻酸鈉作為包埋劑來固定乳糖酶，以研究固定化酶的相關性質和最佳固定條件。研究結果如下圖所示。酶活力為固定化酶催化化學反應的總效率，包括_________和________等方面，根據圖示信息，在___________的條件固定化酶催化效果較好。
（3）實驗者還進行了海藻酸鈉固定化乳糖酶及化學結合法固定化乳糖酶的催化效果的比較研究，發現用_________法固定化酶的效果更好，原因可能是_______________。
（4）工業生產中，使用固定化酶和使用游離酶相比，優點是_____________________。
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【題目】下列關于水和無機鹽的敘述，正確的是（ ）
A.水是生物體內物質運輸的唯一介質
B.哺乳動物血液中Ca2+的含量過高，會發生抽搐
C.Fe3+是血紅蛋白的成分之一
D.由氨基酸形成多肽鏈時，生成物H20中的氫來自羧基和氨基
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【題目】下圖表示二倍體動物體（體細胞染色體數為2n)某器官內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體及核DNA含量的關系。請回答下列問題：
（1）a、b、c中表示染色單體的是________。Ⅰ至Ⅴ中一定存在同源染色體的時期縣是___________。
（2）可表示有絲分裂時期有___________。Ⅳ時期細胞的名稱為_____________。
（3）Ⅱ時期的一個細胞中含有__________個染色體組。
（4）若該生物基因型為AABb的雌性動物，則：
①一般情況下，參與受精作用的是上圖中_____________時期的細胞（寫相應序號)。
②若不考慮變異，一個卵原細胞經減數分裂產生了一個基因型為Ab的極體，則同時產生的卵細胞的基因型為_______________。
③請在答題紙相應的位置繪出該雌性動物減數第一次分裂后期的細胞模式圖并標出相應的基因（只需畫出兩對染色體的情況)。
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【題目】燕麥的穎色受兩對基因控制。已知黑穎(A)和黃穎(B)為顯性，且只要有A存在，該植株就表現為黑穎，雙隱性則表現為白穎。現用純種黃穎與純種黑穎雜交，F1全為黑穎，F1自交產生的F2中，黑穎：黃穎：白穎=12：3：1。請回答下面的問題：
（1）親本的基因型是___________。F2的性狀分離比說明基因A(a)與B(b)的遺傳遵循基因的_______定律。F2中白穎的基因型為_____________。
（2）若將黑穎與黃穎雜交，親本基因型為____________時，后代中白穎的比例最大，占總數的________。
（3）請用遺傳圖解的形式表示出題干所述的雜交過程。(包括親本、F1及F2各代的基因型和表現型）
______________________
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】下列獲取目的基因的方法中需要模板的是（ ）
①從基因文庫中獲取目的基因
②利用PCR技術擴增目的基因
③反轉錄法
④通過DNA合成儀利用化學方法人工合成DNA
A.②③
B.①②③
C.②③④
D.①②③④
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