【題目】若要利用某目的基因（見圖甲）和P1噬菌體載體（見圖乙）構建重組DNA（見圖丙），限制性核酸內切酶的酶切位點分別是BglⅡ（A↓GATCT）、EcoRⅠ（G↓AATTC）和Sau3AⅠ（↓GATC）。下列分析合理的是（ ）
A．用EcoRⅠ切割含目的基因的DNA和P1噬菌體載體
B．用BglⅡ和EcoRⅠ切割含目的基因的DNA和P1噬菌體載體
C．用BglⅡ和Sau3AⅠ切割含目的基因DNA和P1噬菌體載體
D．用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割含目的基因DNA和P1噬菌體載體
【答案】D
【解析】用EcoRⅠ切割含目的基因的DNA和P1噬菌體載體，產生相同的黏性末端，用DNA連接酶連接時可能會發生反向連接，A錯誤；用BglⅡ和EcoRⅠ切割含目的基因的DNA，會產生一斷含目的基因的DNA片段，其兩端的黏性末端相同，但與用BglⅡ和EcoRⅠ切割P1噬菌體載體產生的兩個黏性末端之一不同，不能構建重組DNA,B錯誤；用BglⅡ和Sau3AⅠ切割含目的基因的DNA和P1噬菌體載體，也能產生相同的黏性末端，可能會發生反向連接，C錯誤；只有用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割含目的基因的DNA和P1噬菌體載體，產生不同的黏性末端，防止發生反向連接，這樣目的基因插入載體后，RNA聚合酶的移動方向肯定與圖丙相同，D正確。
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【題目】現有①④四個純種果蠅品系，其中品系①的性狀均為顯性，品系②④均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如表所示：若需驗證自由組合定律，可選擇交配的品系組合為
A. ②×④ B. ①×② C. ②×③ D. ①×④
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【題目】下列關于基因工程工具酶的說法，正確的是
A、E．coliDNA連接酶既能夠連接平末端，也可以連接黏性末端
B、每種限制酶只能識別特定的脫氧核苷酸序列，并在特定位點進行切割，驗證了酶的專一性
C、E．coliDNA連接酶可以連接DNA分子中的氫鍵
D、限制酶、DNA連接酶和質粒是基因工程常用的工具酶
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【題目】神經細胞在靜息時具有靜息電位，受到適宜刺激時可迅速產生能傳導的動作電位，這兩種電位可通過儀器測量。A、B、C、D均為測量神經纖維靜息電位示意圖，正確的是
A. 
B. 
C. 
D. 
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【題目】下圖是將人的生長激素基因導入細菌B細胞內制造“工程菌”的示意圖，所用載體為質粒A。已知細菌B細胞內不含質粒A，也不含質粒A上的基因，質粒A導入細菌B后，其上的基因能得到表達。下列說法正確的是（ ）
A．將重組質粒導入細菌B常用的方法是顯微注射法
B．將完成導入過程后的細菌涂布在含有氨芐青霉素的培養基上，能生長的只是導入了重組質粒的細菌
C．將完成導入過程后的細菌涂布在含有四環素的培養基上，能生長的就是導入了質粒A的細菌
D．目的基因成功表達的標志是受體細胞能在含有氨芐青霉素的培養基上生長
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【題目】A.如圖為豌豆的一對相對性狀遺傳實驗過程圖解，請仔細閱圖后回答下列問題：
（1）豌豆是一種非常經典的遺傳學材料，由于它是__________植物，所以在自然狀態下一般都是純種。
（2）如圖中所示操作①和操作②分別叫______、______。在該實驗的親本中，父本是_____，母本是_____。
B.表格是大豆的花色四個組合的遺傳實驗結果，若控制花色的遺傳因子用D、d來表示．請分析表格回答問題∶
（1）表中能判斷顯隱性的關系的雜交組合是______。
（2）組合一中親本遺傳因子組成∶紫花______；白花______。
（3）組合一的交配類型是______。
（4）組合三中的F1顯性類型植株中，雜合子所占比例為_____。
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【題目】如圖表示槍烏賊離體神經纖維在Na+濃度不同的兩種海水中受刺激后的膜電位變化情況。下列描述錯誤的是
A.曲線a代表正常海水中膜電位的變化
B.兩種海水中神經纖維的靜息電位相同
C.低Na+海水中神經纖維靜息時，膜內Na+濃度高于膜外
D.正常海水中神經纖維受刺激時，膜外Na+濃度高于膜內
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【題目】嗜熱土壤芽孢桿菌產生的β-葡萄糖苷酶（BglB）是一種耐熱纖維素酶，為使其在工業生產中更好地應用，開展了以下試驗：
Ⅰ．利用大腸桿菌表達BglB酶
（1）PCR擴增BglB基因時，選用 桿菌基因組DNA作模板。
（2）上圖為質粒限制酶酶切圖譜。BglB基因不含圖中限制酶識別序列。為使PCR擴增的BglB基因重組進該質粒，擴增的BglB基因兩端需分別引入 和 不同限制酶的識別序列。
（3）大腸桿菌不能降解纖維素，但轉入上述建構好的表達載體后則獲得了降解纖維素的能力，這是因為 。
Ⅱ．溫度對BglB酶活性的影響
（4）據圖1、2可知，80℃保溫30分鐘后，BglB酶會 ；為高效利用BglB酶降解纖維素，反應溫度最好控制在 （單選）。
A．50℃ B．60℃ C．70℃ D．80℃
Ⅲ．利用分子育種技術提高BglB酶的熱穩定性
在PCR擴增BglB基因的過程中，加入誘變劑可提高bglB基因的突變率。經過篩選，可獲得能表達出熱穩定性高的BglB酶的基因。
（5）與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞桿菌相比，上述育種技術獲得熱穩定性高的BglB酶基因的效率更高，其原因是在PCR過程中 （多選）。
A．僅針對BglB基因進行誘變
B．BglB基因產生了定向突變
C．BglB基因可快速累積突變
D．BglB基因突變不會導致酶的氨基酸數目改變
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【題目】用15N標記的一個DNA分子放在含有14N的培養基中復制三次，則含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例是多少，含有15N的DNA單鏈占全部DNA單鏈的比例是多少
A．1，1/8 B．1,1/4 C．3/4,1/8 D．3/4，1/4
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