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【題目】人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現如下圖,Ⅱ—3和Ⅱ—5均為AB血型。Ⅱ—4和Ⅱ—6均為O血型。請回答下列問題:

(1)該遺傳病的遺傳方式為______________。Ⅱ—2基因型為Tt的概率為_____________

(2)Ⅰ-5個體有________種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現A血型的概率為________________

(3)如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配,則后代為AB血型的概率為_________________

【答案】常染色體隱性 2/3 3 3/10 1/8

【解析】

據圖可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常,他們的女兒Ⅱ-1患病,故該病為隱性遺傳病,根據“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性”,可知該病為常染色體隱性遺傳病;故考慮一對基因(Tt),Ⅰ-3、Ⅱ-1、Ⅲ-3均為tt,故Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6均為Tt;考慮血型,Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型即IAIB,Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型即ii,據此分析。

人類某遺傳病受一對基因(Tt)控制。3個復等位基因IAIBi控制ABO血型,位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIAIAiB血型的基因型有IBIBIBiAB血型的基因型為IAIBO血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現如下圖,Ⅱ—3和Ⅱ—5均為AB血型。Ⅱ—4和Ⅱ—6均為O血型。請回答下列問題:

1I-1I-2正常,而II-1為女性患病,可判斷該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。就該病而言,II-1患病,則I-1I-2都是Tt,所以II-2的基因型為TTTt,比例為12,因此,II-2基因型為Tt的概率為2/3

2)由于II-5AB血型,基因型為IAIB,則I-5個體的基因型可能為IAIAIAiIBIBIBiIAIB,共有A型、B型、AB型共3種血型。I-1I-2都是雜合體Tt,又II-3AB型,則II-3的基因型為1/3 TTIAIB2/3TtIAIB,由于I-3tt,又II-4O血型,則II-4的基因型為TtiiIII-1正常,因此III-1基因型及比例為TTTt=23,則Tt3/5;血型為A型(IAi)的概率為1/2,故III-1Tt且表現A血型的概率為3/5×1/2=3/10

3II-3的基因型為1/3 TTIAIB2/3TtIAIBII-4的基因型為Ttii,就血型而言,III-1的基因型為1/2IAi1/2IBiII-5IAIBII-6ii,則III-2的基因型為1/2 IAi1/2IBiIII-1III-2產生的配子均為IAIBi=112,二者婚配,則后代為IAIB的概率為1/4×1/4×2=1/8

練習冊系列答案
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資料二 :圖1顯示了目的基因及其上的限制酶切點,A、B、C、D是四種單鏈DNA片段;圖2是質粒(顯示限制酶切點和標記基因),一般來說,為了使切割后的目的基因與運載體結合,往往使用兩種限制酶,同時還要破壞載體上的一個標記基因。

根據資料回答:

(1)若利用PCR技術增加目的基因的數量,所用的酶是__________。由圖1可知,A、B、C、D四種單鏈DNA片段中應選取_作為引物,該DNA分子在PCR儀中經過四次循環后,會產生DNA片段__________個。

(2)為了提高目的基因和質粒的重組成功率,同時有利于受體細胞的篩選,應該選擇的限制酶是______。如果用限制酶PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ對質粒進行切割,假設同時只有任意兩個位點被切割且每次機會相等,則形成含有完整抗四環素基因的DNA片段有__________種。

(3)DNA連接酶中既能連接黏性末端又能連接平末端的是__________。將F1的基因導入植物細胞采用最多的方法是____________________

(4)對基因組文庫的描述,不正確的是__________

A.含有某種生物的全部基因

B.基因中含有啟動子和內含子

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