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圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請據圖回答。

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于     染色體上,是      性遺傳。

(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發育而來),則Ⅲ-8表現型是否一定正常?       ,理由是                   

(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是        ,Ⅰ-2的基因型是       

(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是    

 

【答案】

(1)常   顯

(2)不一定     基因型有兩種可能

(3)XBXb      XBY

(4)1/8

【解析】

試題分析:

(1)根據Ⅰ-1、Ⅰ-2號與Ⅱ-5號,即兩個患病的雙親生出一個正常的女兒,可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。

(2)按照常染色體顯性遺傳的特點,Ⅲ-8個體不一定患病,其原因是基因型可為Aa(患病),也可為aa(正常)。(3)色盲屬于隱性伴性遺傳,圖乙中Ⅲ-5個體一個隱性基因來自Ⅱ-4、Ⅱ-4的這個基因則來自Ⅰ-1,所以Ⅰ-1的基因型為XBXb,而Ⅱ-2正常,其基因型應為XBY。

(4)圖甲中Ⅲ-8的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY,圖乙中Ⅲ-5個體的基因型為aaXbXb,生下兩病兼患男的概率=1/2×1/2Aa×1/2XbY=1/8。

考點:基因分離定律和自由組合定律的應用。

點評:本題提升了學生的理解、分析、計算能力。但只要掌握遺傳方式的斷定方法,可以很快解決此題。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請據圖回答。

(1) 圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。
(2) 甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發育而來),則Ⅲ-8表現型是否一定正常?________,原因是___________________。
(3) 圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是___________

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科目:高中生物 來源:2012屆黑龍江省大慶實驗中學高三上學期期中考試生物試卷 題型:綜合題

圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B_b)。請據圖回答:

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發育而來),則Ⅲ-8表現型是否一定正常?________,原因是________________________________。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,Ⅰ-2的基因型是____________________。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。

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科目:高中生物 來源:2013屆遼寧省高二第一次考試生物試卷 題型:綜合題

(8分)圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請據圖回答。

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于           染色體上,是       性遺傳。

(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發育而來),則Ⅲ-8表現型是否一定正常?             ,原因是                                           

(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是                ,Ⅰ-2的基因型是                

(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是          

 

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科目:高中生物 來源:2010~2011學年河北省保北十二縣市高一下學期期中聯考生物試卷 題型:綜合題

圖甲、乙是兩個家族系譜圖,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答:

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于     染色體上,是     性遺傳(答顯性或隱性)。

(2)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚,他們想生一個男孩,你認為是否最佳選擇    ,理由是                                 

(3)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三體綜合征),其21號常染色體有3條。可能的原因是她的父親(或母親)在減數分裂形成配子時,在減數第一次分裂時,       沒有分開,進入同一個          ;或減數第二次分裂時,            沒有分離,進入同一個精子或卵細胞,因而形成具有2條21號染色體的精子(或卵細胞),它與正常的卵(或精子)結合成的受精卵就發育成先天愚型個體。

 

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