（6分）
氨基丁酸（GABA）作為哺乳動物中樞神經系統中廣泛分布的神經遞質，在控制疼痛方面的作用不容忽視，其作用機理如圖所示。請回答有關問題
（1）GABA在突觸前神經細胞內合成后，貯存在 內，以防止被胞漿內其它酶系所破壞。當興奮抵達神經末梢時，GABA釋放，并與突觸后膜上的 GABA受體結合。該受體是膜上某些離子的通道，當GABA與受體結合后，通道開啟，使陰離子內流，從而抑制突觸后神經細胞動作電位的產生。如果用電生理微電泳方法將GABA離子施加到離體神經細胞旁，可引起相同的生理效應，從而進一步證明了GABA是一種 （興奮、抑制）性的神經遞質。
（2）釋放的GABA可被體內氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發現癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可緩解病情。這是由于該藥物 ，從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成。
（3）圖中與麻醉劑分子結合的結構是 ，它的嵌入起到了與GABA一樣的功能，從而可 （縮短／延長）該離子通道打開的時間，產生麻醉效果。
（4）研究表明：焦慮、緊張等精神因素會使T細胞活性下降，從而導致機體對病毒、真菌的抵抗能力和對腫瘤細胞的監控能力降低，據此推測，上圖中相當于T細胞的是 （突觸前神經細胞、突觸后神經細胞）
怎樣學好牛津英語系列答案
導學教程高中新課標系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
氨基丁酸（GABA）作為哺乳動物中樞神經系統中廣泛分布的神經遞質，具有控制疼痛的作用，其作用機理如下圖所示。請據圖分析。
（1）GABA在突觸前神經細胞內合成后，貯存在 內，以防止被胞漿內其它酶系所破壞。當興奮抵達神經末梢時，GABA釋放，并與分布于 上的 GABA受體結合。該受體是膜上某些離子的通道，當GABA與受體結合后，通道開啟，使 （陰/陽）離子內流，從而抑制突觸后神經細胞動作電位的產生。上述過程體現出細胞膜具有控制物質進出和 的功能。
（2）圖中麻醉劑分子結合的結構是 ，它的嵌入起到了與GABA一樣的功能，從而可 (縮短／延長)該離子通道打開的時間，產生麻醉效果。
（3）釋放的GABA可被體內氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發現癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可緩解病情。這是由于 ，從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成。
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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解
突觸是神經元之間相互接觸并進行信息傳遞的關鍵部位，在神經系統正常活動中起著十分重要的調節控制作用。根據對下一級神經元活動的影響，可以把突觸分為興奮性突觸和抑制性突觸。下面圖1和圖2是分別表示這兩種突觸作用的示意圖。請分析回答下列問題．
（1）遞質合成后首先貯存在_____________內，以防止被細胞內其它酶系所破壞。當興奮抵達神經末梢時，遞質釋放，并與位于突觸______________（前／后）膜上的受體結合。在圖1中，當某種遞質與受體結合時，引起Na＋大量內流，使后膜的電位逆轉成______________，從而發生興奮。而在圖2中，當另一種遞質與受體結合時，卻使Cl一內流，由于抑制了突觸后神經元______________（靜息電位、動作電位）的產生，所以無法產生興奮。
（2）氨基丁酸（GABA）是腦內主要的抑制性遞質，突觸釋放的GABA在體內可被氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發現癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可抑制癲癇病人異常興奮的形成，從而緩解病情。試分析其原因： ________________________________________。
（3）不同麻醉劑的作用機理不同：有些麻醉劑屬于遞質擬似劑（能與受體結合，并且結合后產生與遞質作用時類似的效果），有些麻醉劑屬于受體阻斷劑（阻礙遞質與相應受體的結合）。那么，遞質擬似劑類的麻醉劑主要作用于_______________（興奮性突觸／抑制性突觸）。
（4）一個神經元可接受許多不同種類和不同性質神經元的影響，并對所接受的信息進行加工，使相同的信息加在一起，相反的信息互相抵消，然后決定是興奮還是抑制。帕金森綜合癥的其中一個原因就是相關遞質的釋放量異常引起的，見下圖。
請提出抗帕金森病藥物的作用機理（至少寫出兩點）_____________________。
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科目：高中生物 來源：2013-2014學年湖北孝感高級中學高三上期期末測試生物卷（解析版） 題型：綜合題
（10分）突觸是神經元之間相互接觸并進行信息傳遞的關鍵部位，在神經系統正常活動中起著十分重要的調節控制作用，根據對下一級神經元活動的影響，可以把突觸分為興奮性突觸和抑制性突觸。下面圖1和圖2是分別表示這兩種突觸作用的示意圖。請分析回答下列問題：
（1）遞質合成后首先貯存在 內，以防止被細胞內其它酶系所破壞。當興奮抵達神經末梢時遞質釋放，并與位于 上的受體結合。在圖1中，當某種遞質與受體結合時，引起Na+大量內流，使突觸后膜的電位逆轉成 ，從而發生興奮，而在圖2 中，當另一種遞質與受體結合時卻使Cl-內流，由于抑制了突觸后神經元 （靜息電位/動作電位）的產生，所以無法產生興奮。在前述整個過程中，所消耗的ATP是在 （填場所）產生的，神經遞質總共穿過 層磷脂分子層。
（2）氨基丁酸（GABA）是腦內主要的抑制性遞質，突觸釋放的GABA在體內可被氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發現癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的 （抑制劑/激活劑）作為藥物施用于病人，可抑制癲癇病人異常興奮的形成，從而緩解病情。原因是其可抑制 的活性，使GABA分解速率 （升高/降低）。
（3）不同麻醉劑的作用機理不同：有些麻醉劑屬于遞質擬似劑（能與受體結合，并且結合后產生與遞質作用時類似的效果），有些麻醉劑屬于受體阻斷劑（阻礙遞質與相應受體的結合）那么，遞質擬似劑類的麻醉劑主要作用于 （興奮性突觸/抑制性突觸）。
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年山東省煙臺市高三上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題
氨基丁酸（GABA）作為哺乳運動中樞神經系統中廣泛分布的神經遞質，在控制疼痛方面的作用不容忽視，其作用機理如下圖所示。請回答有關問題：
（1）GABA在突觸前神經細胞內合成后，貯存在______________內，以防止被細胞溶膠內其它酶系所破壞。當興奮抵達神經末梢時，GABA釋放，并與__________上的GABA受體結合。該受體是膜上某些離子的通道。當GABA與受體結合后，通道開啟，使陰離子內流，從而抑制突觸后神經細胞_____________的產生，接受這種遞質后的膜電位是____________。上述過程體現了細胞膜具有的功能是______________________________。
（2）釋放的GABA可被體內氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發現癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可緩解病情。這是由于該藥物_______________________________，從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成。
（3）圖中麻醉劑分子嵌入的結構是_______________，它的嵌入起到了與GABA一樣的功能，從而可____________該離子通道打開的持續時間，產生麻醉效果。
（4）研究表明：焦慮、緊張等精神因素會使T細胞活性下降，從而導致機體對病毒、真菌的抵抗能力和對腫瘤細胞的監控能力降低，據此推測，上圖中相當于T細胞的是_______________（突觸前神經細胞、突觸后神經細胞）。
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科目：高中生物 來源：2013屆黑龍江省高二第二次階段測試生物試卷 題型：綜合題
氨基丁酸（GABA）作為哺乳動物中樞神經系統中廣泛分布的神經遞質，在控制疼痛方面的作用不容忽視，其作用機理如下圖所示。請回答有關問題：
⑴GABA在突觸前神經細胞內合成后，貯存在 內，以防止被胞漿內其它酶系所破壞。當興奮抵達神經末梢時，GABA通過 （填物質運輸方式）釋放到 ，并與位于 上的GABA受體結合。該受體是膜上某些離子的通道。當GABA與受體結合后，通道開啟，使 （陽離子/陰離子）內流，膜內外電位差 （增大/減小），從而抑制突觸后神經細胞興奮的產生。上述過程體現出細胞膜的控制物質進出細胞和 功能。如果用電生理微電泳方法將GABA離子施加到離體神經細胞旁，可引起相同的生理效應，從而進一步證明GABA是一種 （興奮/抑制）性的神經遞質。
⑵釋放的GABA可被體內氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發現癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可緩解病情。這是由于抑制了氨基丁酸轉氨酶的活性，使GABA的分解速率 (升高/降低)，從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成。
⑶圖中麻醉劑分子嵌入的結構是 ，它的嵌入起到了與GABA一樣的功能，從而可
（縮短／延長）該離子通道打開的時間，產生麻醉效果。
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