Question

【題目】如圖為某個(gè)單基因遺傳病的系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）該病的致病基因在染色體上，是性遺傳病．
（2）Ⅰ一2和Ⅱ一3的基因型相同的概率是 ．
（3）Ⅱ一2的基因型可能是 ．
（4）Ⅲ一2的基因型可能是 ．
（5）Ⅲ一2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率 ．

Answer 1

【答案】
（1）常；隱
（2）100%
（3）Aa
（4）AA或Aa
（5）
【解析】解：（1）判斷該病時(shí)可以根據(jù)口訣“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”．由于正常雙親生出患病女兒，所以該病是常染色體隱性遺傳．（2）由于II﹣1患病，所以I﹣2基因型為Aa；III﹣1患病，所以II﹣3基因型為Aa．（3）由于III﹣1患病，所以II﹣2基因型為Aa．（4）由于II﹣2和II﹣3基因型均為Aa，則III﹣2基因型為AA或Aa．（5）III﹣2基因型為AA或Aa，分別占 、 ，則其與攜帶致病基因的女子（Aa）結(jié)婚，則生出患病（aa）女孩的概率為 ．
【考點(diǎn)精析】根據(jù)題目的已知條件，利用常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)可以得到問(wèn)題的答案，需要掌握常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．