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【題目】下列關于遺傳病的敘述錯誤的是

A.父母正常,子女患病,是因為致病基因自由組合形成

B.21三體綜合征是由于細胞內染色體數目異常引起

C.產前診斷包括羊水檢查,B超檢查等手段,可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病

D.遺傳病患者不一定含有致病基因

【答案】A

【解析】

A、父母正常,子女患病,可能是因為致病基因是隱性基因所致,A錯誤;
B、21三體綜合征是由于細胞內染色體數目異常引起的,即患者體內21號染色體是三條,B正確;
C、產前診斷手段,可確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,從而防止具有遺傳病或先天疾病個體的出生,C正確;
D、染色體異常遺傳病患者的體內可能不含有致病基因,D正確。
故選A。

練習冊系列答案
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A.原子B.細胞C.生態系統D.組織

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(1)元素X、Y依次是________

(2)某單體A中含有2個羧基和1個氨基,其中一個羧基位于R基,另一個羧基________;生物大分子D除可行使上述功能外,還具有________功能(寫出兩項即可),該類物質在功能上具有多樣性的直接原因是________

(3)單體C___________,若物質M可被甲基綠吡羅紅染色劑染成綠色,則與N相比M特有的組成成分是____________。由DN構成的結構或生物有____________(寫出兩項即可)。

(4)若B是葡萄糖,那么在植物細胞中特有的E________________,B、E能用斐林試劑進行鑒定的是_____________。(填字母)

(5)生物大分子D、E、F都是以__________為骨架,由許多單體連接成的多聚體。

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【題目】神經遞質是突觸傳遞中擔當“信使”的特定化學物質,其種類很多,根據作用效果,可分為興奮性神經遞質和抑制性神經遞質,它們共同參與生命活動調節,以維持內環境穩定。甲圖是帕金森病患者的腦與脊髓調節關系示意圖(腦內紋狀體與黑質之間存在調節環路,其中“-”表示抑制),乙圖是患者用某種特效藥后的效果圖。請回答下列問題:

⑴甲圖中,神經元b釋放存儲在____中的乙酰膽堿,與突觸后膜受體結合,使Na+通道打開,促進Na+___(內或外)流,引發突觸后膜 ____變化,使脊髓運動神經元興奮。

⑵甲圖中,神經元a釋放的多巴胺對脊髓運動神經元起抑制作用,其生理意義是____。這說明腦中的高級神經中樞對脊髓中的低級神經中樞有一定的____作用。

⑶研究發現,在神經元a的軸突末梢上也存在多巴胺受體(自身受體),如果自身受體與多巴胺結合,會導致Ca2+內流減少,使軸突末梢的興奮性下降,從而____多巴胺合成、釋放。

⑷帕金森病是一種常見于中老年人的神經系統變性疾病。研究發現其病因主要是黑質損傷、退變,多巴胺合成減少。由圖中黑質-紋狀體相互調節關系,可以推測帕金森病患者的紋狀體合成乙酰膽堿____。對比甲、乙兩圖,請推測該特效藥的作用機理可能是________等。

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【題目】放在0.3 g/mL的蔗糖溶液中,會發生質壁分離的細胞是( )

A.人的口腔上皮細胞B.干種子細胞

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【題目】實驗中用同一顯微鏡觀察了同一裝片4次,得到清晰的四個物像如下圖。有關該實驗的說法正確的是( )

A.換用高倍物鏡前應先提升鏡筒,以免鏡頭破壞玻片標本

B.實驗者若選用目鏡15×和物鏡40×組合觀察,則像的面積是實物的600

C.若每次操作都未調節反光鏡,看到清晰物像時物鏡離裝片最遠和光圈最大的分別是④

D.若視野中一半亮一半暗,則可能是反光鏡上有污物

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同步練習冊答案
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