科目：高中生物 來源： 題型：
如圖表示人體肝細胞內的某種生化反應，有關敘述正確的是( )
A．甲具有提高該反應活化能的作用
B．甲與乙的結合不需要消耗三磷酸腺苷
C．若乙代表蛋白質，則丙、丁代表氨基酸
D．若乙代表丙酮酸，則丙、丁分別代表CO2和H2O
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科目：高中生物 來源：2013屆吉林省吉林一中高三上學期階段驗收生物試卷（帶解析） 題型：綜合題
已知，人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
（1）某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關的基因，在轉錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發生改變，即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發生改變，是否一定會引發該遺傳病？請舉例說明。________________，___________________________________。
（2）人類有一種非球形紅細胞性貧血（Ⅱ型），經查為糖代謝過程某個環節發生障礙。本病有紅細胞自溶現象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現象可明顯降低。
①以下為成熟紅細胞糖代謝途徑中與ATP變化有關的過程簡圖：
研究人員根據代謝過程，在紅細胞的細胞質基質中加入各種代謝中間產物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。
②在無該病史的家族中出現了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應采取的措施有（寫出兩條你認為可行的措施）_______________________________________。
④隨著科學技術的發展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。
（3）上述類型的遺傳病都能導致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細胞中什么細胞器的正常工作？____________。
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科目：高中生物 來源：2013-2014學年新疆烏魯木齊地區高三第一次診斷性測驗生物卷（解析版） 題型：選擇題
下列關于酶與ATP的敘述正確的（???? ）
A.人體成熟的紅細胞既能產生酶又能產生ATP
B.酶既可以作為催化劑，也可以作為另一個反應的底物
C.ATP的合成總是伴隨著有機物的氧化分解
D.三磷酸腺苷是生命活動的直接能源，其結構簡式為ATP
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科目：高中生物 來源：2012-2013學年吉林省高三上學期階段驗收生物試卷（解析版） 題型：綜合題
已知，人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
（1）某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關的基因，在轉錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發生改變，即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發生改變，是否一定會引發該遺傳��？請舉例說明。________________，___________________________________。
（2）人類有一種非球形紅細胞性貧血（Ⅱ型），經查為糖代謝過程某個環節發生障礙。本病有紅細胞自溶現象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現象可明顯降低。
①以下為成熟紅細胞糖代謝途徑中與ATP變化有關的過程簡圖：
研究人員根據代謝過程，在紅細胞的細胞質基質中加入各種代謝中間產物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。
②在無該病史的家族中出現了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應采取的措施有（寫出兩條你認為可行的措施）_______________________________________。
④隨著科學技術的發展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。
（3）上述類型的遺傳病都能導致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細胞中什么細胞器的正常工作？____________。
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年吉林省高三上學期期末質量檢測生物試卷 題型：綜合題
已知，人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
（1）某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關的基因，在轉錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發生改變，即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發生改變，是否一定會引發該遺傳��？請舉例說明。________________，___________________________________。
（2）人類有一種非球形紅細胞性貧血（Ⅱ型），經查為糖代謝過程某個環節發生障礙。本病有紅細胞自溶現象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現象可明顯降低。
①以下為成熟紅細胞糖代謝途徑中與ATP變化有關的過程簡圖：
研究人員根據代謝過程，在紅細胞的細胞質基質中加入各種代謝中間產物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。
②在無該病史的家族中出現了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應采取的措施有（寫出兩條你認為可行的措施）_______________________________________。
④隨著科學技術的發展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。
（3）上述類型的遺傳病都能導致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細胞中什么細胞器的正常工作？____________。
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