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分析回答有關(guān)遺傳病的問題。

    半乳糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖才能被人體利用,下圖所示半乳糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖的過程,其中控制圖中這三種酶的顯性基因分別位于17號、9號、1號染色體上,任何一種酶缺乏均可導(dǎo)致半乳糖代謝障礙,出現(xiàn)半乳糖血癥。

 


63.  據(jù)圖分析下列敘述正確的是(    )(多項選擇,答全給2分)

A.基因通過控制酶的合成來控制(半乳糖)代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀

B.一個性狀可以由多個基因控制

C.如果基因A不表達(dá),基因B、基因C也不表達(dá)

D.控制三種酶的基因位于常染色體上,遵循基因的自由組合規(guī)律

64.  下表是某半乳糖血癥患者及其父母與正常人(基因純合)體內(nèi)三種酶的活性比較。(任意一對基因雜合都會導(dǎo)致相應(yīng)的酶活性約為正常人的一半,但可以維持代謝。)

平均活性(μM轉(zhuǎn)換/小時/g細(xì)胞,37℃)

酶①

酶②

酶③

正常人(AABBCC)

0.1

4.8

0.32

半乳糖血癥患者

0.09

<0.02

0.35

患者的正常父親

0.05

2.5

0.17

患者的正常母親

0.06

2.4

0.33

據(jù)表分析,寫出患者的正常父親的基因型:_______;若患者的父母再生一個孩子,患半乳糖血癥的概率為_____________(2分)。

65.  人群中有一種單基因隱性遺傳病,但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法,并統(tǒng)計各代患者的性別比例。根據(jù)結(jié)果判斷致病基因的位置。

        若患者中男性明顯多于女性,則                                      ;若患者中男性與女性比例相當(dāng),則                                            ;若患者全是男性,則                                                       

   

66.  21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨父母親年齡的增加,生出21三體綜合征,患兒的概率增大。現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒,該患兒的基因型是“TTt”,其父基因型是“Tt”,母親的基因型是“tt”,那么這名患者21三體形成的原因是                         。(2分)根據(jù)以上材料分析,為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生,可采取的有效措施是                           

(九)(11分)為了探究影響光合作用的因素,有學(xué)生做了以下實驗設(shè)計。將實驗設(shè)計補(bǔ)充完整,設(shè)計記錄數(shù)據(jù)的表格,預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論。

67.  實驗材料與用具:小燒杯三只、打孔器、注射器、紅黃綠40W燈泡各一只、燒杯、富含CO2              稀溶液、菠菜葉

68.  實驗?zāi)康模?u>                                。

69.  實驗步驟:

(1)取生長旺盛的綠葉,用直徑為1cm的打孔器打出小圓形葉片30片(避開大的葉脈)

(2)將圓形葉片置于注射器內(nèi),并讓注射器吸入清水,待排出注射器內(nèi)殘留的空氣后,用手堵住注射器前端的小孔并緩緩拉動活塞,重復(fù)幾次。

(3)將處理過后的小圓形葉片放入黑暗處盛有清水的燒杯中待用,此時葉片將全都沉到水底,這是因為                           。

(4)取三只小燒杯,                             。

(5)                                        。

(6)在其它條件                的條件下,光照一段時間。

(7)觀察并記錄實驗結(jié)果于表格中。觀察指標(biāo)是                                 

70.  設(shè)計表格,記錄實驗結(jié)果。(2分)

71.  可能的結(jié)果預(yù)測:                                                

結(jié)論                                                                。                                                   

67.  NaHCO3    68. 探究光質(zhì)(紅光、黃光、綠光)對葉片光合作用的影響

69.(3)   葉片細(xì)胞間隙氣體逸出,內(nèi)部充滿了水

(4)   編號并分別倒入20mL富含CO2的NaHCO3稀溶液和lO片小圓形葉片。

(5)   分別用紅黃綠40W燈泡,相同距離分別作用于三只小燒杯。

(6)   相同且適宜  (7)   同一時間段內(nèi)各實驗裝置中小圓形葉片浮起的數(shù)量

杯號

光質(zhì)

不同時間(min)葉圓片上浮數(shù)

葉圓片平均上浮時間(min)

5

10

15

20

1

綠光

 

 

 

 

2

黃光

 

 

 

 

3

紅光

 

 

 

 

70. (2分)

71.單位時間內(nèi)紅光作用的小燒杯內(nèi)的小圓形葉片浮起的數(shù)量最多,黃光作用的小燒杯內(nèi)的小圓形葉片浮起的數(shù)量少,綠光作用的小燒杯內(nèi)的小圓形葉片浮起的數(shù)量最少。

紅光有利于葉片光合作用,黃光和綠光不利于光合作用

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江西省、新余四中高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題

(10分)分析下列有關(guān)遺傳病的資料,圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。回答問題:

 

(1)Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的________。

(2)若Ⅲ-11與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚,他們的后代患甲病的概率是__。

(3)假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚,若a卵與e精子受精,發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病,其基因型是_____。若a卵與b精子受精,則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型和表現(xiàn)型依次是_________。若Ⅳ-17與一個雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚,其后代中不患病的概率是____ 。

  

 

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科目:高中生物 來源:0114 同步題 題型:讀圖填空題

分析下列有關(guān)遺傳病的資料,圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。回答問題:
(1)Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的____________。
(2)若Ⅲ-11與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚,他們的后代患甲病的概率是__________。
(3)假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚,若a卵與e精子受精,發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病,其基因型是_________。若a卵與b精子受精,則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型和表現(xiàn)型是____________________。若Ⅳ-17與一個雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚,其后代中不患病的概率是_______________。

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

回答有關(guān)遺傳病的問題。

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶,白化基因a則顯示為不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進(jìn)行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實驗結(jié)果,回答下列問題:

(1)條帶1代表          基因。個體2、3、5的基因型分別為________________。

(2) 已知系譜圖和圖乙的實驗結(jié)果都是正確的,根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙,發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母不符,該個體編號為_______。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是??????????????????  ________________________________。

(3)僅根據(jù)圖乙的個體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個體9與一個家系外的白化病患者結(jié)婚,生出一個白化病子女的概率為_________,其原因是___________。母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間,胎兒紅細(xì)胞可通過胎盤進(jìn)入母體;剌激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),與紅細(xì)胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng),可引起紅細(xì)胞破裂。因個體差異,母體產(chǎn)生的血型抗體量及進(jìn)入胎兒體內(nèi)的量不同,當(dāng)胎兒體內(nèi)的抗體達(dá)到一定量時,導(dǎo)致較多紅細(xì)胞破裂,表現(xiàn)為新生兒溶血癥。人的血型是由紅細(xì)胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細(xì)胞表面抗原及其決定基因,右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。據(jù)圖表回答問題:

血型

紅細(xì)胞表面A抗原

抗原決定基因

A

(顯性)

O

(隱性)

(3)控制人血型的基因位于        (常/性)染色體上,判斷依據(jù)是                

                                               

(4)II-1出現(xiàn)新生兒溶血癥,引起該病的抗原是        。母嬰血型不合          (一定/不一定)發(fā)生新生兒溶血癥。

(5)II-2的溶血癥狀較II-1嚴(yán)重。原因是第一胎后,母體已產(chǎn)生           ,當(dāng)相同抗原再次剌激時,母體快速產(chǎn)生大量血型抗體,引起II-2溶血加重。

(6)若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥,其基因型最有可能是                

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科目:高中生物 來源: 題型:

分析下列有關(guān)遺傳病的資料,圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。回答問題:

(1)Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的________。

(2)若Ⅲ-11與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚,他們的后代患甲病的概率是__。

(3)假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚,若a卵與e精子受精,發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病,其基因型是_____。若a卵與b精子受精,則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型和表現(xiàn)型依次是_________。若Ⅳ-17與一個雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚,其后代中不患病的概率是____ 。

 

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