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【題目】實驗室制備乙酸正丁酯的化學方程式

制備過程中還可能的副反應有

主要實驗步驟如下:

①在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3~4滴濃H2SO4,搖勻后,加幾粒沸石,再如圖1裝置安裝好分水器、冷凝管。然后小火加熱。

②將燒瓶中反應后的混后物冷卻與分水器中的酯層合并,轉入分液漏斗,

③依次用10mL水,10mL 10%碳酸鈉溶液洗至無酸性(pH=7),再水洗一次,用少許無水硫酸鎂干燥。

④將干燥后的乙酸正丁酯轉入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進行常壓蒸餾,收集產品。主要試劑及產物的物理常數:

化合物

正丁醇

冰醋酸

乙酸正丁酯

正丁醚

密度(g·cm-3)

0.810

1.049

0.882

0.7689

沸點(℃)

118.0

118.1

126.1

142

根據以上信息回答下列問題。

(1)圖裝置中冷水應從 (填a或b),管口通入,反應混合物冷凝回流,通過分水器下端旋塞分出的生成物是 ,其目的是 。

(2)在步驟①④中都用到沸石防暴沸,下列關于沸石的說法正確的是 。

A.實驗室沸石也可用碎瓷片等代替

B.如果忘加沸石,可速將沸石加至將近沸騰的液體中

C.當重新進行蒸餾時,用過的沸石可繼續使用

D.沸石為多孔性物質,可使液體平穩地沸騰

(3)在步驟③分液時,應選擇圖裝置中 形分液漏斗,其原因是 。

(4)在提純粗產品的過程中,用碳酸鈉溶液洗滌主要除去的雜質 。若改用氫氧化鈉溶液是否可以 (填“可以”或“不可以”),其原因 。

(5)步驟④的常壓蒸餾,需收集 ℃的餾分,沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管 ,可能原因是 。

【答案】(1)b;;分離酯化反應生成的水,使平衡正向移動,提高反應產率

(2)A、D

(3)梨;梨形分液漏斗靠近旋塞處比較細長,雙液界面更清晰,分離更完全

(4)乙酸、硫酸、正丁不可以;用NaOH溶液會使乙酸正丁酯發生水解

(5)126.1防止因溫差太大,冷凝管炸裂

【解析】

試題分析:(1)冷水從下進上出冷凝效果最好;水的密度比乙酸正丁酯大;將水分離使平衡正向移動,提高反應產率。

故答案為:b;水;分離酯化反應生成的水,使平衡正向移動,提高反應產率;

(2)A.沸石為多孔性物質,可用碎瓷片等代替,故A正確; B.如果忘加沸石,將沸石加至將近沸騰

的液體中,可能引起液體飛濺,故B錯誤;C.使用過一次后,空氣幾乎排盡,被液體填充,不再具有提供汽化中心的效果,故C錯誤;D.沸石的工作原理是提供汽化中心,汽化中心的來源是沸石多孔結構中包含的空氣.這些空氣在加熱后膨脹,形成氣泡溢出,成為了汽化中心,故D正確。

故答案為:AD;

(3)當酸式滴定管的刻度面面對操作者時,下端的出液控制旋塞的旋柄在操作者的右邊(旋塞是從右往左放進去的),操作者既要用手的手指輕輕推動旋塞柄 緩慢放溶液,又要保證旋塞不被從旋塞體內拔出而漏溶液造成滴定失敗,因此手指有一個既推動旋塞 又向左拉住旋塞芯的微小的力量,所以一般用左手控制滴定管旋塞而右手搖動錐形瓶。而分液漏斗不存在也不需要讀刻度,可用右手操作,左手扶住;梨形分液漏斗靠近旋塞處比較細長,分離操作更容易。

故答案為:梨;梨形分液漏斗靠近旋塞處比較細長,雙液界面更清晰,分離更完全;

(4)乙酸、硫酸、正丁醇易溶于碳酸鈉溶液,且乙酸正丁酯在碳酸鈉溶液的溶解度較;乙酸正丁酯在堿性條件下能發生水解。

故答案為:乙酸、硫酸、正丁醇;不可以;用氫氧化鈉溶液會使乙酸正丁酯發生水解;

(5)乙酸正丁酯的沸點是126.1度,需收集126左右的餾分;水冷凝管溫度較低,溫差過大,冷凝管

會炸裂。

故答案為:126度;防止因溫差過大,冷凝管炸裂。

練習冊系列答案
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回答下列問題:

(1)D的官能團的名稱為 。

(2)①和③的反應類型分別為 、 。

(3)E的結構簡式為 。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣___________mol。

(4)請寫出反應①的化學方程式____________________。

(5)化合物C在氫氧化鈉的水溶液中加熱可得到化合物F,請寫出化合物F和乙酸反應的化學方程式___________________________。

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E是苯的同系物,相對分子質量在100~110之間,且E苯環上的一氯代物只有2種;

1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應可產生氣體44.8L(標準狀況下);

(R1、R2表示氫原子或烴基)。

請根據以上信息回答下列問題:

(1)A的名稱為_______請寫出A 的一種同分異構體的結構簡式_________。

(2)A轉化為B的化學方程式為__________________________

(3)C中所含官能團的名稱為_________

(4)E的結構簡式為_____________。

(5)DF反應生成G的化學反應方程式為______________________。

(6)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體有_____種。

能和NaHCO3溶液反應;② 能發生銀鏡反應;③ FeC13溶液顯紫色。

(7)參照上述流程信息和己知信息,設計以乙醇和丙醇為原料(無機試劑任選)制備的合成路線_______________。合成路線流程圖示例如下:

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B光合作用實際量、干物質量、呼吸作用量;植物的凈光合作用等于零

C干物質量、光合作用實際量、呼吸作用量;植物的凈光合作用大于零

D呼吸作用量、光合作用實際量、干物質量;植物的凈光合作用小于零

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然后,再通過_____________(填實驗操作名稱)即可得到乙醛。

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回答下列問題:

(1)A的結構簡式是______,E的名稱是____________。

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(5)縮醛G的結構簡式為_______。G有多種同分異構體,寫出其中能同時滿足以下條件的所有同分異構體的結構簡式:_________________________。

①既能發生銀鏡反應,又能與FeC13發生顯色反應;②核磁共振氫諧為4組峰。

(6)寫出用2-丁烯為原料(其他無機試劑任選)制備順丁橡膠(順式聚1,3-丁二烯)的合成路線:_____________________________。

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②A為一種芳香烴,分子式為C11H14,其核磁共振氫譜顯示有5組峰;

③D能發生銀鏡反應,且D苯環上的一氯代物只有2種;

(4)(R1、R2、R3、R4代表“烴基”或“H”原子);

(5) (R代表“烴基”)。

根據以上信息回答下列問題:

(1)有機物D的名稱為_______,G中的官能團名稱為______,H的結構簡式為______。

(2)指出下列反應的反應類型:②________,④___________。

(3)寫出下列反應的化學方程式。

銀氨溶液與D的反應:____________________;

正丙醇與E的反應:___________________________

⑷符合下列條件的E的同分異構體有______種;任寫出其中一種的結構簡式_________。

①能發生銀鏡反應;②苯環上有兩個取代基;③分子內不含甲基。

(5)根據上述合成路線和信息,寫出由丙酮經過一系列反應制備正丙醇的合成路線_______。

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