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【題目】幾丁質(一種多糖)是昆蟲甲殼的重要成分,幾內質的降解依賴于NAGase(—種酶)的作用。甲、乙、丙圖分別表示溫度(20~60℃)、pH(4.0~8.0)和NAGase催化水解的產物濃度(0~0.8mol.L-1)對NAGase催化活力的影響,請回答下列問題:

(1)NAGase的最適溫度和最適pH分別在__________________左右。

(2)NAGase催化水解的產物有蔗糖、半乳糖、葡萄糖等,這三種糖對NAGase的催化作用均有_______(填“促進”或“抑制”),其中作用最弱的是__________

(3)研究發現某些物質可以抑制酶的催化效率,這些物質稱為酶的抑制劑。依據作用機制可分為兩類:競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑。丁圖表示抑制劑降低酶催化效率的兩個模型。根據圖判斷屬于非競爭性抑制劑的應該是模型_________。它的抑制作用原理是_________

【答案】 40 ℃ 6.0 抑制 蔗糖 B 與酶的活性部位以外的部位結合,進而改變酶的空間結構,使其不能再與底物結合

【解析】【試題分析】

本題考查酶的特性的相關知識,需要考生認真讀圖,獲取有用信息,結合所學知識對各小題進行分析作答。分析題圖甲:NAGase催化活力受溫度影響,40℃條件下酶活力最強,該溫度是NAGase酶的最適宜溫度,高于或低于該溫度,酶的活性都會降低;圖乙:NAGase催化活力受pH的影響,6.0pH條件下酶活力最強,該pHNAGase酶的最適宜pH,高于或低于該pH,酶的活性都會降低;圖丙:NAGase催化活力隨水解的產物葡萄糖、半乳糖、蔗糖濃度的增加均減小,因此這三種糖對NAGase的催化活力均有抑制作用其中隨葡萄糖濃度增加,NAGase的催化活力下降速度更顯著,因此對于NAGase的催化活力抑制作用最強的是葡萄糖分析圖丁可知,其中A圖模型表示抑制劑能降低NAGase的催化效率的機理是抑制劑通過與反應底物競爭活性部位而抑制酶的活性,圖B模型顯示抑制劑能降低NAGase的催化效率的機理是抑制劑通過與酶的非活性部位結合,使酶的結構發生改變而抑制酶活性

(1)分析題圖甲、乙可知,在溫度為40℃時NAGase催化活力最大,pH6.0時,NAGase催化活力最強,因此NAGase的最適溫度和最適pH分別是40、6.0。

(2)分析題圖丙可知,NAGase催化活力隨水解的產物葡萄糖、半乳糖、蔗糖濃度的增加均減小,因此這三種糖對NAGase的催化活力均有抑制作用;其中隨蔗糖濃度增加,NAGase的催化活力下降速度比較慢,因此對于NAGase的催化活力抑制作用最弱的是蔗糖。

(3)模型A中抑制劑和底物都競爭酶的活性部位,若誰的濃度大,則誰的競爭能力強,故A屬于競爭性抑制劑模型。模型B中抑制劑與酶的活性部位以外的部位結合,進而改變酶的空間結構,使其不能再與底物結合。所以B屬于非競爭性抑制劑模型。

練習冊系列答案
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A. AAXBY,9/16 B. AAXBY,1/16或AaXBY,1/8

C. AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D. AAXBY,3/16

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【題目】下列不屬于基因工程方法生產的藥品是(

A.干擾素 B.白細胞介素—2 C.青霉素 D.乙肝疫苗

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A.0
B.
C.
D.

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【題目】如圖甲表示反射弧的結構模式圖,圖乙是甲圖中某一結構的亞顯微結構模式圖.據圖回答:

(1)圖中的f表示的結構是
(2)圖乙是圖甲中(填字母)的亞顯微結構模式圖.圖甲的神經中樞中,這樣的結構有個.
(3)圖乙中的B是下一個神經元的的膜.圖乙中④處的液體為
(4)突觸間隙的存在使神經元間信號的傳遞在神經遞質參與才能下完成,神經遞質由A細胞合成,經過(細胞器)包裝、加工形成突觸小泡,突觸小泡再與⑤融合經作用將神經遞質釋放到突觸間隙.
(5)遞質從合成到進入突觸間隙的全過程需要直接提供能量,所以在突觸小體含較多的(細胞器).
(6)突觸后膜上“受體”的化學本質是
(7)興奮在神經元之間只能單向傳遞的原因是

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【題目】科學家將單個離體胡蘿卜根細胞培養成了胡蘿卜植株。這說明植物細胞

A具有全能性

B具有無限生長的能力

C具有無限分裂的能力

D發生了基因突變

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【題目】細胞內受損傷的線粒體可通過自噬作用被降解或清除.最新研究發現,大腦神經細胞內的受損線粒體自噬異常,與帕金森病的發生密切相關.
(1)線粒體內膜向內折疊成 , 其上分布著多種功能蛋白,參與有氧呼吸第階段的生化反應.人體吸收的絕大部分氧氣在該過程中被消耗,產生大量的為生命活動提供能量.
(2)氧在被利用的過程中會產生氧自由基,使線粒體在利用氧的同時也不斷受到活性氧的損傷.當損傷超過一定限度時,會引發線粒體自噬.Pk蛋白和Pa蛋白是帕金森病中與線粒體自噬相關的兩種蛋白,二者參與自噬過程如圖所示.
研究發現,當線粒體損傷后,膜電位下降,引起Pk蛋白在外膜上的積累.Pk蛋白可與Pa蛋白相互作用,從而將Pa蛋白從細胞溶膠中招募到 , 為Pa蛋白選擇性降解線粒體提供信號.Pk﹣Pa蛋白復合物使得受損線粒體被蛋白標記,被標記的線粒體由雙層膜包裹,形成自噬小體,自噬小體最終與融合,被其中的水解酶降解,這一融合過程與生物膜的有關.
(3)上述研究為開發治療帕金森病的藥物提供了新的靶點,該藥物可能通過下列哪種方式緩解神經細胞的損傷和死亡.(
A.促進正常線粒體的自噬
B.抑制正常線粒體的自噬
C.促進受損線粒體的自噬
D.抑制受損線粒體的自噬
(4)為實現上述方式,你所想到的可能的方法是

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C. 癌細胞更易在組織間轉移

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