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【題目】某家族有兩種單基因遺傳病,即人類的白化病和抗維生素D佝僂病。該家族的遺傳系譜圖如圖所示(不考慮交叉互換和基因突變)。下列有關說法錯誤的是

A. 白化病具有隔代遺傳且男女患病比例無差別的持點;抗維生素D佝僂病具有代代相傳且女性患者多于男性患者的特點

B. 據圖分析,Ⅲ—8患病的概率為1/8;如果Ⅲ—8是男孩,則患病的概率為1/4

C. Ⅱ—7與一正常女性婚配,他們的子女患白化病的概率為1/202,則自然人群中白化病的發病率大約1/10000

D. 若Ⅲ—8是男孩且患抗維生素D佝僂病,則一定是Ⅱ—5減數第一次分裂異常引起的

【答案】B

【解析】本題考查人類兩種單基因遺傳病的系譜圖,要求考生識記白化病是常染色體隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,并明確這兩種遺傳病的遺傳特點;能運用自由組合定律結合系譜圖分析計算Ⅲ-8的發病率,能根據題意“若Ⅲ—8是男孩且患抗維生素D佝僂病”,結合系譜圖分析推導其致病原因是Ⅱ-5減數第一次分裂異常,產生了異常精子(XBY)參與了受精作用;能利用遺傳平衡定律結合系譜圖分析、計算出Ⅱ-7與一正常女性婚配的子女患白化病的概率為1/202,此題難度較大,綜合性較強。

白化病(基因型為aa)是常染色體隱性遺傳病,具有隔代遺傳且男女患病比例無差別的持點;抗維生素D佝僂病(XBY或XBX-)是伴X染色體顯性遺傳病,具有代代相傳且女性患者多于男性患者的特點,A正確;分析系譜圖可知,Ⅰ-1的基因型為aaXbY,Ⅰ-2的基因型為A XBX-,Ⅱ-5的基因型為AaXBY;Ⅰ-3的基因型為A XbY,Ⅰ-4的基因型為aaXbXb,Ⅱ-6的基因型為AaXbXb,因此Ⅲ-8患白化病的概率是1/4,Ⅲ-8患抗維生素D佝僂病的概率是1/2,所以Ⅲ-8患病的概率為1-(1-1/4)x(1-1/2)=5/8;如果Ⅲ-8是男孩,則僅可能患白化病,其患白化病的概率為1/4,B錯誤;Ⅱ-7的基因型一定是AaXbY,與一正常女性(A XbXb)婚配,若自然人群中白化病(aa)的發病率大約1/10000,即自然人群中a的基因頻率為1/100=0.01,則正常女性中Aa的頻率為Aa/(AA+Aa)=(2x0.99x0.01)/(0.99x0.99+2x0.99x0.01)=1/51,因此Ⅱ-7與一正常女性婚配,他們的子女患白化病的概率為1/51x1/4,約為1/202,c正確;根據上述分析可知,Ⅱ-5的基因型為XBY,Ⅱ-6的基因型為XbXb,若Ⅲ-8是男孩且患抗維生素D佝僂病,即Ⅲ-8的基因型一定是XBXbY,則一定是Ⅱ-5減數第一次分裂異常,產生的異常精子(XBY)和正常卵細胞(Xb)結合形成了基因型為XBXbY的受精卵,發育形成了Ⅲ-8,D正確。

練習冊系列答案
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(1)圖甲結構 a、b、c 中存在光合色素的是(用字母表示),提取和分離光合色素用依次用(填 試劑)。

(2)圖甲中①在 b 內參與需氧呼吸的 階段,④代表(物質),能夠產生⑤的細胞器有

(用字母表示)。

(3)若適宜光強度下,圖乙裝置中有色小液滴向右移動。當CO2濃度突然降低,則短期內葉綠體中【H】的含量將_____(填“增加”、“減少”或“不變”)。一定時間內有色小液滴的移動距離代表一定量的黑藻單位時間內量。 本實驗要設置對照實驗校正外界環境引起的誤差,如何設置?_____

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A位于 DNA分子的兩條鏈上

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