Question

【題目】下圖為用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專(zhuān)性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi))的實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：）

（1）該實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是______________________________________________________________。

（2）噬菌體在增殖過(guò)程中利用的模板和酶的提供者分別是_____________________和_________________。

（3）在實(shí)驗(yàn)中用35S標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)，攪拌的目的是____________________，攪拌不充分帶來(lái)的結(jié)果是______________________________________________。

（4）T2噬菌體與細(xì)菌保溫時(shí)間長(zhǎng)短與放射性高低的關(guān)系圖可能如下，下列關(guān)聯(lián)中最合理的是（甲組為35S標(biāo)記的T2噬菌體，乙組為32P標(biāo)記的T2噬菌體）__________。

A.甲組-上清液-① B.乙組-上清液-②　 C.甲組-沉淀物-③ D.乙組-沉淀物-④

Answer 1

【答案】將DNA和蛋白質(zhì)單獨(dú)地分開(kāi)，分別研究 噬菌體 大腸桿菌 使吸附在細(xì)菌上的噬菌體（外殼）與細(xì)菌分離 沉淀物中放射性偏高 B

【解析】

噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程

①標(biāo)記噬菌體：先用含35S（或32P）的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體侵染標(biāo)記的大腸桿菌，從而得到35S（或32P）標(biāo)記的噬菌體。

②將標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌

③攪拌、離心，檢測(cè)上清液和沉淀的放射性

④培養(yǎng)沉淀物，獲得子代噬菌體，檢測(cè)子代噬菌體的放射性。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

（1）該實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)直接的觀察他們各自的作用。

（2）噬菌體在增殖過(guò)程中以噬菌體的DNA的兩條鏈為模板，此外還需要大腸桿菌提供解旋酶、DNA聚合酶等。

（3）T2噬菌體侵染大腸桿菌，DNA注入大腸桿菌內(nèi)，蛋白質(zhì)外殼吸附在大腸桿菌表面。通過(guò)攪拌作用使吸附在細(xì)菌上的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離。若攪拌不充分，則大腸桿菌表面仍吸附有被少量35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼，離心后沉淀下來(lái)，使沉淀物中放射性偏高。

（4）T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)DNA注入大腸桿菌內(nèi)，蛋白質(zhì)外殼吸附在大腸桿菌表面。經(jīng)過(guò)攪拌、離心后，蛋白質(zhì)分布在上清液中，DNA分布在沉淀中。在某一時(shí)間范圍內(nèi)，未侵染大腸桿菌的T2噬菌體隨著保溫時(shí)間的增長(zhǎng)而減少，分布在上清液中被32P標(biāo)記的噬菌體隨之減少，其放射性強(qiáng)度隨之降低；分布在沉淀物中被32P標(biāo)記的噬菌體隨之增多，其放射性強(qiáng)度隨之增強(qiáng)。超過(guò)某一保溫時(shí)間后，大腸桿菌裂解釋放出的T2噬菌體隨著保溫時(shí)間的增長(zhǎng)而增多，分布在上清液中被32P標(biāo)記的噬菌體隨之增多，上清液的放射性強(qiáng)度隨之增強(qiáng)；分布在沉淀物中被32P標(biāo)記的噬菌體隨之減少，其放射性強(qiáng)度隨之減弱。所以，乙組-上清液-②，乙組-沉淀物-③，B正確，D錯(cuò)誤。不管保溫時(shí)間的長(zhǎng)短，被35S標(biāo)記噬菌體或蛋白質(zhì)外殼均分布在上清液中，因此放射性強(qiáng)度與保溫時(shí)間的長(zhǎng)短無(wú)關(guān)，即甲組-上清液-④，A、C錯(cuò)誤；故選B。