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在一雙鏈DNA復(fù)制前,用3H將原料——四種脫氧核苷酸標(biāo)記,3次復(fù)制后,含標(biāo)記的鏈數(shù)是


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  2. B.
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  3. C.
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練習(xí)冊系列答案
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在一雙鏈DNA復(fù)制前,用3H將原料——四種脫氧核苷酸進(jìn)行標(biāo)記,3次復(fù)制后,含標(biāo)記的鏈數(shù)為

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A.6
B.14
C.15
D.30

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在一雙鏈DNA復(fù)制前,用3H將原料——四種脫氧核苷酸標(biāo)記,3次復(fù)制后,含標(biāo)記的鏈數(shù)是

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A.6

B.14

C.15

D.30

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在一雙鏈DNA復(fù)制前,用3H將原料——四種脫氧核苷酸標(biāo)記,3次復(fù)制后,含標(biāo)記的鏈數(shù)是

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A.6

B.14

C.15

D.30

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材料一:美國耶魯大學(xué)的生物學(xué)家稱,他們正在從事將病毒引誘到能導(dǎo)致其死亡的棲息地或生活環(huán)境方面的試驗(yàn)研究。他們期望將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中,以防止病毒發(fā)生增殖,該方法將給人們戰(zhàn)勝很多疾病(如AIDS)帶來希望。

 HIV通過細(xì)胞表面的CD4識(shí)別T細(xì)胞(如圖甲),如果給AIDS患者注射大量用CD4修飾過的紅細(xì)胞(如圖乙),也會(huì)被HIV所識(shí)別入侵。HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無法完成復(fù)制增殖,最后隨紅細(xì)胞的死亡而被清除,該方法目前已經(jīng)在小鼠體內(nèi)獲得階段性成果。 

(1)圖丙簡單表示HIV的化學(xué)組成,其中小分子a 到大分子A 的過程發(fā)生在           細(xì)胞的        上。人如果得了艾滋病,導(dǎo)致人死亡的直接原是                   

⑵人類成熟的紅細(xì)胞之所以能成為“細(xì)胞陷阱”,從結(jié)構(gòu)角度看原因是其不具備       和核糖體等結(jié)構(gòu),無法提供HIV增殖的條件。 

⑶ CD4是HIV識(shí)別T細(xì)胞的重要特征物質(zhì),該物質(zhì)最可能的成分是               。 

⑷ 圖丙中小分子b到大分子B過程中所需要的酶是                   

⑸ 如果HIV中決定某一性狀的一段RNA中含堿基A19%、C26%、G32%,則通過逆轉(zhuǎn)錄過程形成的雙鏈DNA含堿基A的比例為        

⑹目前有人認(rèn)為可以通過檢測血清中是否存在HIV的抗體來判斷人是否已經(jīng)感染了HIV,你是否認(rèn)可?      (是或否),并說明理由                         

材料二:腦水腫常用糖皮質(zhì)激素類藥物(如地塞米松)進(jìn)行脫水治療,其副作用是停藥后會(huì)出現(xiàn)反彈。促皮質(zhì)激素(ACTH)的治療效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于糖皮質(zhì)激素類藥物。

⑴ 腦水腫的形成原因主要是:毛細(xì)血管壁通透性增加,一些蛋白質(zhì)進(jìn)入腦組織液中,導(dǎo)致其滲透壓        ,進(jìn)而引起腦組織液總量增加。

⑵ 為了研究ACTH的治療效果,有關(guān)醫(yī)療專家作了臨床實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果如下表。

編號

使用藥物

治療時(shí)間

治療前水腫指數(shù)

治療后水腫指數(shù)

停藥兩周后水腫指數(shù)

甲組

ACTH(79例)

3個(gè)月

4.1-9.6

1.1-2.9

1.1-2.9

乙組

地塞米松(79例)

3個(gè)月

5.1-7.1

3.3-4.9

5.1-9.8

 

 

 

 

 

 

 

 

根據(jù)表中數(shù)據(jù)得出的結(jié)論是__________________________________________。

 

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