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【題目】某二倍體植物的花色由位于三對同源染色體上的三對等位基因(Aa、Bb、Dd)控制,研究發現體細胞中的d基因數多于D基因不能表達,且A基因對B基因表達有抑制作用如圖甲。某突變體細胞基因型(aaBBDdd)與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常,A,B基因步驟圖示染色體上,且產生的各種配子正常存活)。

(1)根據圖甲,正常情況下,橙紅色花性狀的可能基因型有 種;若某正常橙紅花植株自交后代出現了兩種表現型,則后代中表現型及比例可能為

(2)B與b基因差別的根本原因 ,對B與b基因的mRNA進行研究,發現其末端序列存在差異,如圖丙所示,二者編碼的氨基酸在數量上存在差異(起始密碼子位置相同,UAA、UAG與UGA為終止密碼子),其直接原因是

(3)圖乙中的變異類型屬于染色體結構畸變中的 ;基因型為aaBBDD的突變體花色為

(4)讓基因型為aaBBDdd突變體與基因型為aaBBDD植株雜交,觀察并統計子代的表現型與比例,若為 ,則其為突變體。請寫出突變體與aaBBDD的植株雜交的遺傳圖解。

【答案】(1)4 橙紅色:黃色=3:1

(2)基因內部的堿基序列不同 終止密碼的位置發生改變

(3)重復 黃色

(4)橙紅色:黃色=1:1

遺傳圖解:

【解析】

(1)由題意分析可知橙紅色性狀基因應是aaB_D_,共有2*2=4種。若某正常橙紅花植株自交后代出現了兩種表現型,說明橙紅色基因型為aaBBDd或aaBbDD,其自交后代的基因型及比例為aaBBD_(aaB_DD):aaBBdd(aabbDD)=3:1,即橙紅色:黃色=3:1。

(2)B與b是等位基因,它們的根本區別是基因內部的堿基序列不同。圖丙中B與b基因的mRNA中的UAC變成了UAG,則b的該密碼子變成了終止密碼,提前終止了轉錄。

(3)圖2中的變異類型是染色體結構變異中的重復;基因型為aaBbDdd的突變體花色為黃色。

(4)讓突變體aaBbDdd與基因型為aaBBDD的植株雜交,若子代中黃色:橙紅色=1:3,則其為突變體;若子代中黃色:橙紅色=1:5,則其為突變體;若子代中黃色:橙紅色=1:1,則其為突變體

突變體與aaBBDD的植株雜交的遺傳圖解:

練習冊系列答案
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【題目】下于生列關于性染色體的敘述,正確的是

A. 只存在殖細胞中 B. 性染色體上的基因均可控制性別

C. 性別受性染色體控制而與基因無關 D. 性染色體在減數分裂中也會發生聯會

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【題目】科學研究表明大麥種子萌發過程中赤霉素可誘導α一淀粉酶合成和分泌,作用機理如下圖所示。其中甲、乙、丙表示有關結構,表示有關過程,據圖回答:

1圖中的甲、乙、丙代表的細胞器依次是 ①②③所代表的生理過程依次是

2結合圖解分析,大麥種子萌發時,赤霉素與細胞膜表面的 結合能活化 ,導致GAI阻抑蛋白分解,進而使得GA基因的過程進行。寫出GA基因遺傳信息的表達過程

3如果圖中的GA蛋白質是某種酶,它最可能是 酶。

4從圖中可以看出核的功能是核質之間 的通道。圖中過程體現了細胞膜的

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【題目】下列關于葉綠體和線粒體產生氣體過程的敘述,錯誤的是(  )
A.產生氣體的過程都有水的參與
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D.產生氣體的過程都與生物膜有關

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【題目】下列細胞分裂圖像來自同一動物個體這五個圖像取自一個細胞連續分裂產生子細胞的過程,且分裂未出現異常,下列有關說法錯誤的是

A.③→④過程中染色體的分配情況,可充分體現基因的自由組合定律

B.原始生殖細胞可以通過細胞代表的分裂方式進行自我增殖

C.細胞一定是初級精母細胞,細胞一定是次級精母細胞

D.細胞不可能是減數第二次分裂中期

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【題目】下列關于低溫誘導染色體加倍實驗的敘述,正確的是

A. 低溫抑制染色體著絲點分裂,使子染色體不能分別移向兩極

B. 鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離

C. 改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色

D. 在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變為四倍體的過程

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【題目】下圖是患甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖(—1與—6不攜帶乙病基因)。對該家系描述錯誤的是

A.甲病為常染色體顯性遺傳病

B.乙病由X染色體隱性基因控制

C.—2與—3結婚生出病孩的概率是1/8

D.—1與—4結婚生出同時患兩種病的孩子的概率是1/16

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【題目】下列有關DNA、RNA、基因的說法,不正確的是

A. 一個DNA分子上有多個基因

B. 細胞中有多種tRNA,每種密碼子都有一種與之互補的tRNA

C. 一條染色體上含有1個或2個DNA分子

D. DNA不是一切生物的遺傳物質,但有細胞結構的生物的遺傳物質都是DNA

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【題目】如圖為某家族患神經性耳聾顯、隱性基因分別用Aa表示和紅綠色盲顯、隱性基因分別用B、b表示的遺傳系譜請回答下列問題:

1由圖可知,神經性耳聾屬于 顯/隱性狀控制該病的致病基因位于 染色體上

2-8的基因型為 ,其色盲基因來自于第 號個體若只考慮神經性耳聾,-8和-12基因型相同的概率是

3-9和一基因型與-12相同的男性婚配,生一個只患一種病的孩子的概率是

4-13為純合子的概率為

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同步練習冊答案
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