Question

【題目】圖一是某家族黑尿癥的系譜圖，圖二是位于封閉原始部落的另一多指癥家族系譜圖，這一地區(qū)的多指癥達(dá)36%。這兩種病癥都是由一對(duì)等位基因控制的。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）由系譜圖可以推知黑尿癥和多指癥的相關(guān)基因位于 染色體上。

（2）預(yù)計(jì)圖一中的Ⅲ13是患病孩子的幾率為 。若Ⅲ13是患病男孩，Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14，預(yù)計(jì)Ⅲ14是患病男孩的幾率是 。

（3）圖二中的Ⅱ8與這個(gè)家族沒(méi)有血緣關(guān)系，她與Ⅱ9生下正常后代的幾率為 ，Ⅱ11和Ⅱ12生下Ⅲ16，這孩子是多指的可能性是 。

（4）我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，目的是降低如圖 （填“一”或“二”）所示的遺傳病發(fā)病率。

Answer 1

【答案】

（1）常

（2）1/3 1/4

（3）4/9 2/3

（4）一

【解析】

試題分析：

（1）圖一中1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（3號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該黑尿癥為常染色體隱性遺傳病（用A、a表示），由圖二中3號(hào)和4號(hào)均患病，但他們有一個(gè)正常的女兒（11號(hào)），即“有中生無(wú)為顯性，顯性看女正常，女正常男病非伴性”，因此多指癥屬于常染色體顯性遺傳病（用B、b表示）。

（2）圖一中的6號(hào)個(gè)體基因型為1/3AA或2/3Aa，7號(hào)個(gè)體基因型為aa，因此后代的患病孩子概率=2/3×1/2=1/3，若Ⅲ13是患病男孩，則6號(hào)個(gè)體基因型一定為Aa，因此Ⅲ14是患病男孩的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）圖二中的Ⅱ8個(gè)體基因型為BB或Bb，這一地區(qū)的多指癥達(dá)36%，正常的概率為64%，因此b基因頻率為80%，B的基因頻率為20%，因此BB基因型概率為20%×20%=4%，Bb的基因頻率為2×20%×80%=32%，因此該地區(qū)多指癥中Bb：BB=1:8，因此圖二中8號(hào)個(gè)體可能為8/9Bb，9號(hào)個(gè)體正常，基因型為bb，因此生下正常后代的幾率=8/9×1/2=4/9，Ⅱ11基因型為BB或Bb，且Bb的概率為2/3，Ⅱ12正常，基因型為bb，因此生孩子正常的概率=2/3×1/2=1/3，因此患多指的概率=1-1/3=2/3。

（4）禁止近親結(jié)婚，能降低隱性遺傳病的發(fā)生率，故降低如圖一的遺傳病。