【題目】如圖表示植物細胞內的代謝過程，下列敘述不正確的是
A．X、Y物質分別代表三碳化合物和丙酮酸
B．①④過程可以產生[H]，②過程需要消耗[H]
C．①過程發生在線粒體基質中，②過程發生在葉綠體基質中
D．①②③④四個過程中既沒有消耗氧氣，也沒有產生氧氣
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】有機推斷題
A是一種重要的化工原料，已知A是一氯代烴，相對分子質量為92.5，其核磁共振氫譜中只有一個峰，C是一種高分子化合物，M是一種六元環狀酯，轉化關系如圖所示，回答下列問題：
（1）A的分子式為 ；B→D的反應類型 ；A→B的反應條件是 。
（2）有機物C的結構簡式為 ， M的結構簡式為 。
（3）寫出下列反應的化學方程式：
D→E： ；
F→G： 。
（4）滿足下列條件的H的同分異構體共有 種（不考慮立體異構）。
①屬于酯類； ②能發生銀鏡反應； ③能與金屬鈉反應放出氣體。
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【題目】某中性有機物A的化學式為C4H8O2，可發生如圖所示變化：
（1）C中官能團的名稱是 。
（2）D→E的反應類型是 。
a.取代反應 b.加成反應 c.氧化反應 d.還原反應
（3）中性有機物A與NaOH溶液反應的化學方程式 。
（4）某烴X的相對分子質量比A小16，分子中碳與氫的質量之比是5:1。有關X的說法不正確的是 。
a.相同條件下X的密度比水小
b．烴X的同分異構體有3種
c.烴X能與氫氣發生加成反應
d．甲烷與烴X互為同系物
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【題目】枯茗醛可用作食用香精。現由枯茗醛合成兔耳草醛，其合成路線如下：
已知醛在一定條件下發生如下反應：
（1）寫出有機物B中所含官能團的名稱為___________；A→B的反應類型為___________；
（2）寫出試劑X的結構簡式：_______________；
（3）檢驗B中的官能團所需的試劑是_____（填序號）；
A．新制氫氧化銅懸濁液 稀硫酸 酸性高錳酸鉀溶液
B．銀氨溶液 稀鹽酸 溴水
C．銀氨溶液 稀硫酸 酸性高錳酸鉀溶液
D．新制氫氧化銅懸濁液 稀鹽酸 溴水
（4）寫出有機物C生成兔耳草醛的化學方程式：_______________；
（5）芳香族化合物Y與枯茗醛互為同分異構體，Y具有如下特征：
a．不能發生銀鏡反應，可發生消去反應；
b．核磁共振氫譜顯示：Y消去反應產物的苯環上只存在一種化學環境的氫原子；
寫出Y可能的結構簡式：_______________、_______________；
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【題目】x、y、z、w 四種物質均由下列六種基團中的兩種組合而成。
－H、C6H5－、－OH、－CHO、－COOH、－CH3
（1）燃燒 0.1molx，產生 2.24 升二氧化碳(標準狀況下），x 不能與碳酸鈉反應，但能與金屬鈉反應，x 的結構簡式是______________________________。
（2）y 不能與碳酸氫鈉反應，但能與碳酸鈉反應，在空氣中會被氧化，它的一元取代物有三種結構，則 y 的結構簡式是______________________________。
（3）z 呈弱酸性，z 稍受熱就分解出氣體，z 的結構簡式是____________________。
（4）w 在室溫下呈氣態，w 分子中含有三種元素，w 的結構簡式是__________。
（5）在一定條件下，x、y、z、w 兩兩之間能發生化學反應的化學方程式是：____________。
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【題目】沐舒坦（結構簡式為
，不考慮立體異構）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條（反應試劑和反應條件均未標出）
已知：
完成下列填空：
（1）寫出反應①所用試劑和反應條件 ，反應⑥的化學反應方程式 。
（2）寫出反應類型
反應③ 反應⑤
（3）寫出結構簡式
A B
（4）反應⑥中除加入反應試劑C外，還需要加入K2CO3，其目的是為了 ；
（5）寫出兩種C的能發生水解反應，且只含3種不同化學環境氫原子的同分異構體的結構簡式 、
（6）反應②，反應③的順序不能顛倒，其原因是 。
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【題目】苯酚是一種重要的化工原料．以苯酚為主要起始原料，經下列反應可制得香料M和高分子化合物N．（部分產物及反應條件已略去）
（1）B的官能團的名稱是_______ ．
（2）已知C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應，C的一氯代物有2種，則C的結構簡式為 ________．
（3）B與C反應的反應類型是_________________．由D生成N的反應類型是_________．
（4）由苯酚生成D的化學方程式是_________．
（5）F是分子量比B大14的同系物，則F的分子式是__________________ ．F有多種同分異構體，符合下列條件的F的同分異構體有_______ 種
①屬于芳香族化合物；
②遇FeCl3溶液顯紫色，且能發生水解反應；
③苯環上有兩個取代基，且苯環上的一溴代物只有兩種。
（6）已知：
，寫出以苯酚、乙醇和CH2ClCOOH為原料制備
的合成路線流程圖（無機試劑任用）__________________。
合成路線流程圖示例如下：H2C═CH2
CH3CH2Br 
CH3CH2OH
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【題目】甲苯（
）是一種重要的化工原料，能用于生產苯甲醛（
）、苯甲酸（
）等產品。下表列出了有關物質的部分物理性質，請回答：
注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態難溶性催化劑，再加入15mL冰醋酸（作為溶劑）和2mL甲苯，攪拌升溫至70℃，同時緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時。
（1）裝置a的名稱是__________________，主要作用是______________________。
（2）三頸瓶中發生反應的化學方程式為_______________________________________，此反應的原子 利用率理論上可達___________。【原子利用率=（期望產物的總質量/全部反應物的總質量）×100%】
（3）經測定，反應溫度升高時，甲苯的轉化率逐漸增大，但溫度過高時，苯甲醛的產量卻有所減少，可能的原因是________________________________________________。
（4）反應完畢后，反應混合液經過自然冷卻至室溫時，還應經過________、________（填操作名稱）等操作，才能得到苯甲醛粗產品。
（5）實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長，會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。
①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是_______（按步驟順序填字母）。
a．對混合液進行分液 b．過濾、洗滌、干燥
c．水層中加入鹽酸調節pH＝2 d．加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩
②若對實驗①中獲得的苯甲酸產品進行純度測定，可稱取2.500g產品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶，滴加2～3滴酚酞指示劑，然后用預先配好的0.1000mol/L KOH標準液滴定，到達滴定終點時消耗KOH溶液18.00mL。產品中苯甲酸的質量分數為________。【苯甲酸相對分子質量：122.0】
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【題目】（Ⅰ）蘇合香醇是一種食用香精，由C8H10合成其路線如下圖所示。
（1）蘇合香醇的結構簡式為__________，它不能發生的有機反應類型有__________。
①取代反應 ②加成反應 ③消去反應 ④加聚反應 ⑤氧化反應 ⑥水解反應
（2）Y分子中最多有_____個原子共平面。
（Ⅱ）化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體，可通過以下方法合成：
（1）D中的含氧官能團名稱為____________（寫兩種）。
（2）F→G的反應類型為___________。
（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式_________。
①能發生銀鏡反應；
②能發生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應；
③分子中只有4種不同化學環境的氫。
（4）E經還原得到F，E的分子是為C14H17O3N，寫出E的結構簡式___________。
（5）已知：①苯胺（
）易被氧化
②
請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備
，寫出相應的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。
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