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【題目】某常染色體遺傳病,其基因型為AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常.一對新婚夫婦中女性正常,她的母親是Aa患病,她的父親和丈夫的家族中均無該病患者,請推測這對夫婦的子女中患病的概率是(
A.
B.
C.
D.

【答案】A
【解析】解:一對新婚夫婦中女性正常,她的母親是Aa患病,所以該女性的基因型為Aa或aa,比例為1:1;丈夫的基因型為aa.則這對新婚夫婦的子女基因型為Aa或aa.由于Aa的人有50%患病,aa的人都正常,所以這對夫婦的子女中患病的概率是 × × =
故選:A.
根據題意分析可知:某常染色體遺傳病受一對等位基因控制,所以遵循基因的分離定律.由于一對新婚夫婦中女性正常,而她的母親是Aa患病,她的父親和丈夫的家族中均無該病患者,所以她的父親和丈夫的基因型都為aa.該女性的基因型為Aa或aa,比例為1:1.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列有關神經興奮的敘述,正確的是

A.靜息狀態時神經元的細胞膜內外沒有離子進出

B.神經元的靜息電位就是膜電位為零

C.突觸間隙中的神經遞質經主動運輸穿過突觸后膜而傳遞興奮

D.神經元的動作電位時Na+內流

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】實驗證明2,4-D對楊樹扦插枝條生根的影響情況如圖所示。下列相關敘述正確的是(  )

A. 圖示2,4-D促進扦插枝條生根的實驗表明其生理作用具有雙重性

B. 該研究性學習小組根據其實驗結果能夠確定2,4-D促進扦插枝條生根的最適濃度

C. 該實驗中用2,4-D溶液對插枝處理的方法有浸泡法或沾蘸法

D. 用2,4-D處理扦插枝條時,應該處理扦插枝條的上端

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是內環境穩態與各系統的功能聯系示意圖,請回答相關問題。

(1)a表示_____系統,b表示_____系統,c表示_____系統。

(2)CO2不從組織液進入組織細胞的原因是

(3)人體劇烈運動后機體產生乳酸, (會/不會)引起內環境中的pH明顯下降,原因是

(4)內環境相對穩定,除了圖中所示的器官、系統的協調活動外,還必須具有 調節機制。

(5)嘗試構建人體肝臟內血漿、組織液、成熟紅細胞內液間O2、CO2擴散的模型(要求:a.在圖形框間用實線箭頭表示O2,用虛線箭頭表示CO2。b.不考慮CO2進入成熟紅細胞內液。)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】根據基因工程的有關知識,回答下列問題:

(1)限制性核酸內切酶切割DNA分子后產生的片段,其末端類型有________________________

(2)質粒運載體用EcoRⅠ切割后產生的片段如下:

為使運載體與目的基因相連,含有目的基因的DNA除可用EcoRⅠ切割外,還可用另一種限制性核酸內切酶切割,該酶必須具有的特點是____________

(3)按其來源不同,基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類,即____________DNA連接酶和____________DNA連接酶。

(4)反轉錄作用的產物是____________。若要在體外獲得大量反轉錄產物,常采用____________技術。

(5)若用重組質粒轉化大腸桿菌,一般情況下,不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細胞,原因是________________________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列哪項實例能夠證明微量元索是生命活動所必需的(
A.Mg是葉葉綠素組成成分
B.油菜缺少B時只開花不結果
C.哺乳動物血液中Ca含量太低,會抽搐
D.缺少P時,影響骨的發育

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】細胞中各種化合物和主要元素占細胞鮮重的含量,由多到少的正確排序是(
A.水,糖類,蛋白質,脂質 O,C,H,N
B.水,蛋白質,糖類,脂質 O,C,H,N
C.水,蛋白質,脂質,糖類 O,C,H,N
D.水,脂質,蛋白質,糖類 O,N,C,H

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某些麻醉劑是一種神經遞質的阻斷劑,當人體使用這種麻醉劑后,痛覺消失了,而其他大部分神經的傳遞功能正常。這一事實說明( )

A. 不同的神經纖維是以不同的神經遞質傳遞的

B. 不同神經元之間的神經遞質可能不同

C. 所有神經元之間的神經遞質可能相同

D. 麻醉劑能作用于大腦皮層,使人意識模糊

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為某家族中出現的兩種單基因遺傳病的相關系譜圖,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血.女性的未成熟紅細胞內常出現一條X染色體隨機性失活,導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達,家族中II﹣3攜帶FA貧血癥基因(有關基因用B、b表示),請回答下列問題:

(1)FA貧血癥的遺傳方式是
(2)II﹣4基因型為 , 研究發現II﹣4體內大部分紅細胞中G6PD活性正常,因而不表現缺乏癥,其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體
(3)III﹣8的基因型為 , III﹣10的基因型為 , 若III﹣8與III﹣10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是 , 所生兒子同時患兩種病的概率是
(4)若每10000人中有一人患FA貧血癥,那么II﹣6與一個表現型正常的女性結婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是

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同步練習冊答案
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